先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者主要表现为身材矮小。研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋白质中，一个甘氨酸被丝氨酸替换（如表所示）。请回答问题。

（1）过程②中发生的变异属于__________。过程①称为______________。

（2）③的碱基序列为______________。

（3）一个该病患者（其父身高正常）和一个身高正常的人结婚，生出身高正常孩子的概率为_______。为诊断胎儿是否正常，可用_____________的方法进行产前诊断，如发现胎儿携带致病基因就要及时终止妊娠。

下图是以二倍体水稻（2N=24)为亲本的几种不同育种方法示意图，回答问题：

（1）A→D表示的育种方法称为__________，其原理是____________。A→B育种途径中，常采用_________方法来获取单倍体幼苗。C过程最有效的处理方法是用_____________处理_______________。

（2）如果要培育一个能够稳定遗传的隐性性状个体，则最简便的育种方法是___________(用图中字母表示）。

（3）在E方法育种途径中，常用__________物理手段处理种子或幼苗以获得新基因（至少答两点）。

（4）用F方法进行育种，其育种原理是__________________

果蝇的灰身和黑身（A、a）、刚毛和截毛（B、b）各为一对相对性状。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，得到的F₁代表现型及其相对数量如下图：

（3）上述实验中，F₁代中黑身基因的基因频率为______________。

①请你写出实验的基本思路。

②若不考虑环境条件改变导致的不遗传变异情况，请写出实验结果预测及分析。

果蝇是研究昼夜节律的一种理想模式生物，其羽化（从蛹变为蝇）时间有一定昼夜节律，约为24h。影响昼夜节律的野生型基因per及其三个等位基因pers、perL、per01都仅位于X染色体上，突变基因pers、perL、per01分别导致果绳的羽化节律周期变为19h（pers）、29（perL）和无节律（per01）。请回答下列问题：

（1）影响昼夜节律的基因都仅位于X染色体上，所以在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做_____________。果蝇种群中存在基因，体现了基因突变的_____________性。野生型基因per的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。（注:起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA）

该基因片段在转录时以_______（填“甲”或“乙”）链为模板合成mRNA；图中“↑”所指碱基对缺失后形成了 per01基因，该基因片段控制合成的肽链含_______个氨基酸，其数目远少于野生型的，因而导致羽化出现无节律性。

（2）考虑到复等位基因的存在，种群中雌果蝇的基因型有_______种。有同学认为可以通过后代雄果蝇的羽化节律周期来推测亲代雌果蝇的基因型，理由是_______________________________________________________________________________________。

下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。

（1如果1号不带甲病基因，则：

①甲病基因在___ __染色体上；

②乙病属于______（显、隐）性遗传病；

③ 4号是杂合子的概率为_______；

④ 5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配，生出正常女儿的基因型是            或             。

（2）如果1号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是_______。

（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于____  __ 。

如图l是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图，图2表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，图3为部分氨基酸的密码子表。据图回答：

                                                                   图3

（1）图1中细胞的名称为______________，此细胞形成过程中出现的变异方式可能是______________或______________。

（2）图2中的Ⅱ过程可以发生在真核生物细胞的_____________、______________或______________中（填写细胞结构的名称）。

（3）若图2中发生的碱基改变将导致赖氨酸被另一种氨基酸X所替代。则据图分析，X是图3中______________（填氨基酸名称）的可能性最小，原因是__________________________________________。

图2所示变异，除碱基对被替换外，此种变化还可能由碱基对的__________________________________________导致。

（4）A与a基因的根本区别在于基因中_________________________不同。

下面为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，已知该病是伴X隐性遗传病。请回答下列问题：

（1）在过程①中，需要________酶进行催化，该酶在基因上的移动方向是________（从左往右或从右往左）

（2）图中过程②是________。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是________。

（3）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，丝氨酸和谷氨酸的密码子分别为UCU、GAA、则物质a中横板链碱基序列为________。携带丝氨酸的tRNA是由（填“三个”或“多个”）核糖核苷酸组成的。

（4）图中所揭示的基因控制性状的方式是________。

（5）现有一对正常的夫妇生出了两个菲双胞胎正常女儿。大女儿与一个正常的男子结婚并生出了一个患该病的男孩，小女儿与一个正常的男子结婚，并已怀孕。

①用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员的患该病情况。

②计算出小女儿生出患该病男孩的概率为________。

囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。

（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要______、______、______、______等物质。
（2）造成囊性纤维病的根本原因是______。
（3）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是______。
（4）某地区正常人群中有的人携带有致病基因。如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；则：Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率是______。若Ⅱ₃和Ⅱ₄计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是______。

在生物体内，某些重要化合物的元素组成和功能关系如图所示。其中X、Y代表元素，A、B、C是生物大分子。请据图分析回答：

(1)单体a是                           ，X代表                    。

(2)人体中，单体b的种类有      种；分子中                     的不同决定了b的种类不同。

(3)导致地球上生物多种多样的直接原因是[ ]________结构的多样性。

(4)人类的白化病基因起源于图中的[ ]________过程。

(5)④反应过程为________，若某种C分子由n个单体c(平均相对分子质量为m)构成的2条链组成，则该C分子的相对分子质量大约为________。

如图所示是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图，请据图回答下列问题：

 (1)图中过程②的变异类型为________，发生在__________________(时期)；过程______能在光学显微镜下观察到。

(2)镰刀型细胞贫血症的变异类型属于过程______。在非洲，正常人(AA)易患疟疾，而携带者(Aa)既不贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于______________。在疟疾的选择下，基因______的频率增加，说明种群发生了进化。

(4)为调查镰刀型细胞贫血症的发病率，正确的做法有(多选)( )

A．调查群体要足够大                                   B．不能在特定人群中调查，要随机调查

C．要注意保护被调查人的隐私                     D．必须以家庭为单位逐个调查