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          50条信息

            • 1.

              如图为某二倍体生物一个正在分裂的细胞示意图,据图回答:


              (1)若图示为次级精母细胞,其中B与b形成的原因是               

              (2)一对夫妇所生育的子女在性状上有许多差异,则这种变异的来源主要是                       

              (3)正常情况下,在基因型为AADd的个体中,细胞分裂时,基因dd的分开发生在                                         

              (4)若该生物的基因型为AaDd,该生物一个细胞进行减数分裂,形成子细胞的基因型有                               

              (5)基因的自由组合定律的实质是                                       

            • 2.

              某种牵牛花的花瓣中含有红、黄、蓝三种色素,这些色素由A/a、B/b、G/g三对等位基因控制合成,各种色素的合成与有关基因的关系如下图。花瓣的颜色除了红色、黄色和蓝色外,还会出现蓝色物质与红色物质混合的紫色、蓝色物质与黄色物质混合的绿色,缺乏上述三种色素时花瓣呈白色。

              (1)基因型为AaBbGg的牵牛花植株花瓣颜色为         ;含A但不含B基因的牵牛花植株,花瓣颜色表现为            
              (2)任意选取两株蓝色牵牛花杂交,子代可能出现的性状及其分离比为         ,子代中纯合蓝花植株的基因型为             
              (3)已知AA基因型受精卵不能发育成种子,A、B基因在染色体上的位置关系有三种情况,如图。

              ①如果基因A/a、B/b的位置关系如图I,用两株基因型为AaBb的红花植株杂交,子代的性状及其分离比为                          
              ②如果两株基因型为AaBb的红花植株杂交,子代的性状及其分离比为红花:白花=2:1.则基因A/a、B/b的位置关系应该如上图中     的所示。
              ③如果基因A/a、B/b的位置关系如图Ⅲ,在仅考虑遗传因素的情况下,两株基因型为AaBb的红花植株杂交,子代出现黄花植株可能是由于亲本产生配子时发生了染色体变异、                   等情况引起的。
            • 3.

              如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

              (1)图1中多基因遗传病的显著特点是             

              (2)AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病。父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示。请分析回答以下问题:

              ①研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制,说明该基因的表达具有 性。

              ②由于UBE3A基因和SNRPN基因     ,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。

              ③对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图3所示。

              由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是                 ,导致基因突变。

              (3)人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位(细胞内基因结构和种类未发生变化)如图4甲所示,图4乙为某痴呆患者的家族系谱图。已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2为图4甲所示染色体易位的携带者,后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体某一片段有三份),则表现为痴呆,如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体某一片段的缺失),后代早期流产.现已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2的后代中有因早期流产而导致胎儿不能成活的,Ⅲ﹣3已出生且为7/9染色体易位携带者(含有A+、B易位染色体)的概率是                              

            • 4.

              某农场种植的H品种玉米自交后代中,发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株。此变异植株因光合作用不足,在开花前死亡。让H品种玉米进行单株自交,其中某株玉米所结种子再种植,子一代中叶片黄绿色有l25株,叶片绿色有365株。有研究者对上述变异提出两种假设:

              假设1:与叶绿素合成相关的酶的基因(M基因)发生了基因突变;

              假设2:叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致。

              请分析回答:

              (1)上述性状分离结果可用假设________解释。假设2所述的变异属于________变异。

              (2)若假设1成立,则叶片黄绿色变异为________(填“显性”、“隐性”)突变。检测该变异是否由单基因突变引起________(填“能”、“不能”)用测交实验,理由是________。

              (3)提取________植株的DNA,利用PCR技术进行特异性扩增,若能扩增出M基因片段,则证明假设2不成立。

            • 5.

              某科研小组将携带R(抗倒伏基因)和A(抗虫基因)的豌豆染色体片段直接导入玉米体细胞,两种染色体片段可随机与玉米染色体融合形成杂交细胞,将杂交细胞筛选培育出既抗虫又抗倒伏的可育植株(F1),过程如下图。据图回答。

              (1)杂交细胞在第一次有丝分裂中期时含有___________个A基因(不考虑变异),该杂交细胞发生的可遗传变异类型是____________________。

              (2)若杂交植物同源染色体正常分离,则杂交植物在__________代植株首次出现性状分离,其中既抗虫又抗倒伏个体所占比例为_____________。

              (3)若在一次实验中,上述豌豆的两个染色体片段插入了同一对同源染色体的两条染色体上,如图所示,结果造成这对同源染色体因为差异太大而不能正常联会,该图所示的杂交细胞培育得到的个体能产生_________种配子,基因型分别是__________________。

              (4)该科研小组在一次重复孟德尔的杂交试验时,偶然发现了一个罕见现象: 

              选取的高茎(DD)豌豆植株与矮茎(dd)豌豆植株杂交,得到的F1全为高茎:其中有一棵F1植株自交得到的F2出现了高茎:矮茎=35:1的性状分离比。对此分离现象的可能解释如下:

              由于受到某种因素的干扰,导致基因型是Dd的F1植株发育成为基因型是_____________的四倍体植株,该四倍体植株产生的配子的基因型及比例为___________________。该四倍体植株自交时,由于受精时雌雄配子的结合是随机的,所以产生的F2出现了______________种基因型。

            • 6.

              某农场种植的H品种玉米自交后代中,发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株。此变异植株因光合作用不足,在开花前死亡。让H品种玉米进行单株自交,其中某株玉米所结种子再种植,子一代中叶片黄绿色有125株,叶片绿色有365株。有研究者对上述变异提出两种假设:

              假设1:与叶绿素合成相关的酶的基因(M基因)发生了基因突变;

              假设2:叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致。

              请分析回答:

              (1)上述性状分离结果可用假设________解释。假设2所述的变异属于________变异。

              (2)若假设1成立,则叶片黄绿色变异为________(填“显性”、“隐性”)突变。检测该变异是否由单基因突变引起________(填“能”、“不能”)用测交实验,理由是________。

              (3)提取________植株的DNA,利用PCR技术进行特异性扩增,若能扩增出M基因片段,则证明假设2不成立。

            • 7.

              完成下列概念图:

              (1)生命活动的调节


              (2)生物变异的来源


              (1)①          ②                     ④            ⑤          

              (2)①                                                   

            • 8. (10分)I:囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:

              (1)囊性纤维病这种变异来源于            。上述材料说明该变异具有            特点。

              (2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为                  

              II:某植物的花色受2对等位基因(A和a、B和b)控制,A对a是显性、B对b是显性,且 A存在时,B不表达。相关合成途径如图所示。花瓣中含红色物质的花为红花,含橙色物质的花为橙花,含白色物质的花为白花。



              (1)红花植株基因型有           种;白花植株基因型是                

              (2)现有纯合橙花植株和纯合红花植株若干,为探究上述2对基因在染色体上的位置关系,实验设计思路是:选取基因型为           的橙花植株与基因型为            的红花植株杂交,得到F1,让F1自交得到F2。若后代表现型及比例为                             ,则A和a与B和b分别位于两对同源染色体上;若后代表现型及比例为                        ,则A和a与B和b位于一对同源染色体上。(注:不考虑染色体片段交换)

              (3)据图分析,基因可通过控制              来控制代谢过程,进而控制生物的性状。

            • 9. 图1是蚕豆病的遗传系谱图,图2为该家系几个成员的基因电泳图,据参考资料、结合所学知识回答下列问题(以下均不考虑新的基因突变与交叉互换)。

              参考资料1:蚕豆病是一种伴X单基因遗传病,表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏病。g基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分别记为G6PD-F、G6PD-S。

              参考资料2:在人类胚胎发育早期,雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活(其上的基因无法表达),且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。

              (1)蚕豆病患者平时不发病,由于食用新鲜蚕豆等才发病。说明患者发病是       共同作用的结果。

              (2)Ⅱ-8的基因型为        

              (3)Ⅱ-7患蚕豆病的原因是:在胚胎发育早期,多数胚胎细胞中含        基因的X染色体失活。

              (4)Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配。

              ①所生子女有g基因的概率为        

              ②取这对夫妇所生男孩的多种组织,用        酶分散成单个细胞,进行单克隆培养,分离其G6PD进行电泳,结果出现G6PD-F带和G6PD-S带,推测是由于        (用父亲、母亲作答)形成配子时,在减数第        次分裂过程中        不分离所致。

            • 10. (10分)某自花受粉的植物花色受两对基因控制,其中A控制色素是否形成,a无色素形成(无色素为白花),B控制紫色的合成,b控制红色色素的合成。现有四个基因型不同的纯合品种(甲—紫花,乙—白花,丙—红花,丁—白花),进行了如下实验:

              (1)控制花色的这两对基因遵循 定律,其中品种乙的基因型为          

              (2)若实验中的乙品种换成丁品种进行实验,则 F2中表现型及比例是      

              (3)在甲品种的后代中偶然发现一株蓝花植株(戊),让戊与丁品种杂交,结果如下:

              ①据此推测:蓝花性状的产生是由于基因        发生了   (显/隐)性突变。

              ②假设上述推测正确,则 F2 中蓝花植株的基因型有    种,为了测定 F2 中某蓝花植株基因型,需用甲、乙、丙和丁四个品种中的               品种的植株与其杂交。

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