知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．早发型帕金森病（AREP）是一种神经变性病，通常在40岁前发病．如图1是某AREP家系，请回答有关问题：

（1）据家系图判断，该病为 ______ 遗传，Ⅱ₂和Ⅱ₃的基因型分别是 ______ （基因用A，a表示）．
（2）但是进一步研究发现，AREP发病与Parkin基因有关．科研人员对该家系成员进行基因检测，通过 ______ 技术获得大量Parkin基因片段，DNA测序后发现：Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₅的该基因为杂合，而Ⅱ₂、Ⅲ₄为纯合，这6个人都发生了碱基对的 ______ ，导致翻译过程中167位丝氨酸变为天门冬酰胺．
（3）Ⅱ₃长期接触汞，有8次汞中毒病史，但其同事中的其他汞中毒患者没有出现帕金森症状．Ⅱ₅有一氧化碳中毒史，该家系其他成员无一氧化碳中毒和明显毒物接触史．推测，本家系两位患者发病是 ______ 的结果；Ⅲ₄未出现帕金森症状的原因可能是 ______ ．
（4）帕金森发病与神经元的变性受损有关．进一步的研究发现，Parkin蛋白是一种泛素-蛋白连接酶（E3），其作用途径如图2所示．
推测帕金森发病的原因可能是：一方面，在AREP 患者的神经元内，突变的Parkin蛋白失去了活性，导致目标蛋白 ______ ，在神经元内病理性沉积而导致神经元死亡．另一方面，Parkin蛋白还能对凋亡蛋白Bax进行泛素化，使线粒体免受Bax的损伤．在AREP 患者体内，线粒体损伤增加，导致 ______ 供应不足，进而触发神经元的凋亡过程．

难度：较易

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2．人类红绿色盲的基因（A、a）位于X染色体上，秃顶的基因（B、b）位于常染色体上，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶．若一名男子表现为色盲非秃顶，则（　　）

A．他的父亲一定表现为色盲非秃顶

B．他的母亲可能表现为色盲秃顶

C．他的女儿可能表现为色盲非秃顶

D．他的儿子一定表现为正常非秃顶

难度：较易

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3．

先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方式不同分为Becker病（常染色体显性）和Thomsen病（常染色体隐性），但前者通常发病更早且累及其他器官．如图是某一先天性肌强直家系的系谱图，据此分析下列说法不正确的是（　　）

A．Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因

B．据图判断，该家族所患遗传病最可能是Becker病

C．Ⅲ-5与一父母表现均正常的患者婚配，后代可能不患病

D．突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生

难度：较易

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4．如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病致病基因．请回答下列问题：

（1）甲病是致病基因位于 ______ （填“常”或“X”）染色体上的 ______ （填“显”或“隐”）性遗传病．
（2）Ⅱ₄可能的基因型是 ______ ．
（3）Ⅰ₁产生的卵细胞可能的基因型是 ______ ．
（4）Ⅱ₃是纯合子的概率是 ______ ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 ______ ．

难度：中等

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5．如图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因．下列有关说法正确的是（　　）

A．1号和2号所生的孩子不可能患甲病

B．乙病是伴X染色体显性遗传病

C．患乙病的男性一般多于女性

D．甲病可能是伴X染色体隐性遗传病

难度：较易

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6．如图为舞蹈症（显性基因B控制）某家庭遗传系谱，若图中Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为（　　）

A． $%20%5Cfrac%20%7B5%7D%7B6%7D$

B． $%20%5Cfrac%20%7B3%7D%7B4%7D$

C． $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B2%7D$

D．100%

难度：较易

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7．图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（　　）

A．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

B．这种遗传病女性发病率高于男性

C．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

难度：较易

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8．如图为某家族遗传病系谱图（用A、a表示等位基因）．请据图回答：

（1）该遗传病由 ______ 性基因控制，致病基因位于常染色体上．
（2）Ⅰ₁的基因型是 ______
（3）Ⅲ₇为纯合子的可能性为 ______
（4）若Ⅲ₈和Ⅲ₉结婚，则属于 ______ 结婚，不宜生育，因为他们的子女中患病的可能性为 ______ ．

难度：中等

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