下图为某家族的遗传病系图谱（基因用B、b表示），请据图分析回答;

（1）该病是受________染色体上_________基因控制的遗传病。

（2）3号的基因型是_______。

（3）3号和4号婚配，生育一个患病男孩的几率是__________

（4）从理论上讲，8号携带致病基因的几率是_________

（5）与克隆羊多利相比，图示的生殖方式的最大特点是能够产生较多的____________ ，为生物进化提供了________________ ．

（6）为降低此该遗传病的发生，可采取什么预防措施？

    _____________________________________________                                    

（7） 请你用遗传图解的方式，表示出该病在由5号和6号组成的家庭中的遗传过程。

（二）兴趣小组的同学对甲女孩及其家庭成员的常染色体控制的遗传病情况进行调查，结果如下图所示，请根据图中的信息和所学知识回答问题。

1）人类的遗传病通常是由_______引起的，若用A和a分别表示控制该性状的基因，则哥哥的基因组成是_____________。

2）若父亲和母亲再生一个孩子，是患该病的男孩的概率是___________。

3）为减少遗传病发生概率，我国婚姻法规定：_______________________________________。

（1）白化病是由隐性基因a控制而导致黑色素合成缺陷，从而使皮肤与毛发出现明显的白化现象的遗传病。亲代控制白化病的基因是以________ 和_______为“桥梁”传递给后代的。

（2）人的皮肤正常和皮肤白化病是人类同一性状的不同表现类型，这在遗传学上称为一对________。

（3）图中第一代1、2个体的肤色都是正常的，第二代中5号个体出现了白化病，则5号的基因组成为________。亲代与子代之间的差异，这属于________。可推知第一代1、2个体的基因组成为_____________ 和________ 。

（4）经基因检测，发现6号个体不携带致病基因a，6号基因组成为________ ，则其与5号个体婚配后的子代7号个体患白化病的概率是_______。

（5）第三代7号个体的性染色体组成为XY，其中Y染色体来自_______（5或6）。

分析下面的某遗传病图解，回答相关问题：

（1）图中3和4表现正常，子女患病，这种现象在生物学上称为 _____________ ．

（2）1的基因组成可能是_____________，（相关基因用A、a表示）．

（3）如果该病是白化病，患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是______________________________．

（4）根据我国《婚姻法》规定，8和10虽然表现正常，但不能结婚，主要原因是____________ 

_________________________________________________

下图示某女性的体细胞内的一对染色体，据图回答问题：

（1）正常女性体细胞中有        条染色体，图中的[2]主要是由             

和             组成。

（2）若控制双眼皮的基因A对控制单眼皮的基因a是显性的，在生殖过程中，从控制眼皮的基因来看，她形成              种生殖细胞。如果她和一男性婚后生下一个单眼皮孩子，则该男性的基因组成可能是               。

（3）如果A为正常肤色基因，a为白化基因，那么她的肤色表现为               。若丈夫是她表哥，则表哥的染色体也有可能和她一样，其孩子的基因组成就可能会出现              ，从而患白化病，可见白化病是一种遗传病，目前我国减少该病发生的有效措施是                         。

人类的先天聋哑是一种隐性遗传病（正常基因用A表示，致病基因用a表示），其致病基因在常染色体上。下图是该家庭的遗传病的系谱图，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为该家庭成员的第一、二、三代。请根据图示及所学知识回答问题。

现代遗传学认为，染色体是遗传物质的主要载体，请回答下列问题。

                          图1

                                               图2

（1）染色体主要是由两种成分组成，图1中的①表示组成染色体的________，②表示________。一般情况下，生物体细胞中的染色体数目恒定，而且是________存在的。

（2）观察图2的人体染色体图，此人的染色体数目是________条，该图反映出的异常之处是________，据图示判断，此人性别为________（填“男”或“女”）性。

（3）具有图2染色体组成的个体，表现出先天性智力低下，生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，被称为唐氏综合征。据调查，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄相关，一般人群出生时的母亲年龄平均为25.2岁，而唐氏患儿的母亲年龄平均为34.4岁。某医院在分析高龄孕妇（大于35岁）胎儿异常染色体发生情况时，获得这样的数据：38~40岁组、41~48岁组分别是35~37岁组的2.60倍与5.29倍。

①调查发现，母亲年龄越大，生出唐氏患儿的风险________。

②当卵细胞中的染色体组成为______条常染色体和1条______性染色体时，与正常的精子结合后，会发育成唐氏患儿。

③在降低唐氏患儿出生率方面，你给出的建议是__________。

图表示某家庭白化病的遗传简图，请据图回答：

(1)家庭成员中出现的肤色正常和白化病这两种性状，在遗传学上属于一对      性状。

(2)生物的性状由       控制。④为白化病（由隐性基因a控制）患者，其体细胞中的白化病基因组成为        。由此可知，白化病属于一种       （选填“显性”或“隐性”）遗传病。

(3)④患白化病，其他家庭成员正常，这在遗传学上属于       现象。

(4)在生殖过程中，①和②分别将性染色体X和Y传递给③，因此③的性别为    性。由此判断①的生殖细胞中，性染色体组成为         。

亨廷顿氏舞蹈症是一种单基因常染色体家族显性遗传病。只要双亲任一方具有遗传缺陷的基因，皆会表现出病征。患病的原因主要是遗传和基因突变，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。下图是一个真实的家族患病系谱图，其中第Ⅰ代2号的男性为患者，1号女性正常，请根据所学知识回答如下问题：

（1）若用A表示显性基因，a表示隐性基因，则第Ⅰ代1号女性的基因型为_______；2号的男性患者的基因型为______。

（2）从第Ⅱ代的子女看，既有女性患者，也有男性患者，说明此病与性别______，属于_____染色体遗传病。

（3）请你推断第Ⅲ代9号的基因型为______，若他的父母再生一个孩子，患亨廷顿氏舞蹈症的概率是_______；

（4）通过上面一个家族系谱图可以看出，显性遗传病与隐性遗传病比较，再发风险率____，每胎发病达______%，因此对无可靠产前诊断方法者，不准生育第二胎。