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          50条信息

            • 1.

              2015年,屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾的新疗法获奖。工业上青蒿素一般从青蒿植株中提取,产量低,价格高。基因工程及细胞工程等为培育出高青蒿素含量的青蒿提供了思路。科学家先通过紫外线处理大量青蒿幼苗后,偶然发现一株高产植株。通过基因测序发现该高产植株控制青蒿素合成相关的一种关键酶的基因发生了突变。

              (1)提取了高产植株的全部DNA后,要想快速大量获得该突变基因可以采用PCR技术,该技术的原理是___________________,需要的条件有___________________________________________。

              (2)如果用青蒿某个时期mRNA反转录产生的双链cDNA片段,该双链与载体连接后储存在一个受体菌群中,这个受体菌群就叫做青蒿的       _。

              (3)将获得的突变基因导入普通青蒿之前,先构建基因表达载体,图1、2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答:

              用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用SmaⅠ切割,原因________________________________________________________________________,构建好的重组质粒在其目的基因前要加上特殊的启动子,启动子是_______________________________识别结合位点。

              (4)检测目的基因是否表达出相应蛋白质,应采取________________________________________技术。

            • 2.

              [选修模块3:现代生物科技专题]

              请回答基因工程方面的有关问题:

              (1)利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似(如下图所示)。图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础。

              ①从理论上推测,第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为    

              ②在第     轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。

              (2)设计引物是PCR技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物(只标注了部分碱基序列)都不合理(如下图),请分别说明理由。

              ①第1组:                                       ; 

              ②第2组:                                       

              (3) PCR反应体系中含有热稳定DNA聚合酶,下面的表达式不能正确反映DNA聚合酶的功能,这是因为                             

              (4)用限制酶EcoRV、Mbol单独或联合切割同一种质粒,得到的DNA片段长度如下图(1kb即1000个碱基对),请在答题卡的指定位置画出质粒上EcoRV、Mbol的切割位点。

            • 3.

              [生物——选修3:现代生物科技专题]

              下图1为某种常用质粒的序列图,Lac Z基因编码的酶能使无色的X—gal变为蓝色,Ampr为氨苄青霉素抗性基因。图2为目的基因的序列及其相关限制酶的识别序列。请回答下列问题:

              (1)若要筛选成功导入目的基因的重组质粒,培养基中应加入的物质有________和________,构建重组质粒时需要的工具酶有________,对获取的目的基因可用________技术对其扩增。

              (2)实验小组用BamHⅠ和BlgⅡ两种限制酶切割目的基因和质粒,构建重组质粒后导入大肠杆菌中,在筛选重组质粒的培养基上,若大肠杆菌菌落显蓝色,说明导入了________;若大肠杆菌菌落显白色,说明导入了________。没有导入任何外源DNA的大肠杆菌________(填“能”或“不能”)在该培养基上生存。

              (3)将若干个质粒和目的基因用BamHⅠ和BlgⅡ两种限制酶切割后,用DNA连接酶相连,然后再用BamHⅠ和EcoRⅠ切割成功连接后的产物,获得了长度为0.7kb、2.8kb、1kb和2.5kb四种长度的DNA片段,则目的基因的长度为________kb(已知目的基因的长度大于1kb,1kb=1000个碱基对)。

            • 4.

              [生物——选修3现代生物科技专题]

              自然条件下,哺乳动物不发生孤雌生殖。2014年3月,云南农大科研团队把猪卵母细胞进行人为的孤雌激活处理,使其发育成胚胎,移植到代孕母猪体内,获得世界上第一批成活的孤雌生殖克隆猪。这种克隆猪不同于核移植获得的克隆猪,现将两种技术进行比较。

              (1)      图中过程①②③④是获得孤雌克隆猪的技术流程,那么获得核移植克隆猪的技术流程是过程     (填序号)。

              (2)孤雌生殖克隆猪仍然是二倍体生物,但由于缺少          方亲本基因,导致其生长发育中出现多种问题,但给研究者提供了很好的材料。

              (3)孤雌激活处理其实质是要激活卵母细胞        ,使其发育成早期胚胎,得到克隆猪。

              (4)体细胞核移植技术中也会用到卵母细胞,需要选择            时期的卵母细胞,并用微型吸管吸出                    

              (5)早期胚胎移植时,必需移植到同种              的其他雌性动物子宫中,才可能移植成功。

              (6)可以从良种不同的克隆猪中提取mRNA进行研究,也可通过        方法得到多种cDNA,并通过              技术扩增产物。

            • 5.

              下表是几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中标注了相关限制酶的酶切位点,其中切割位点相同的酶不重复标注。请回答下列问题:



              (1)用图中质粒和目的基因构建重组质粒,应选用        两种限制酶切割,酶切后的载体和目的基因片段,通过   酶作用后获得重组质粒。为了扩增重组质粒,需将其转入处于    态的大肠杆菌。

              (2)为了筛选出转入了重组质粒的大肠杆菌,应在筛选平板培养基中添加    ,平板上长出的菌落,常用PCR鉴定,所用的引物组成为图2中   

              (3)若BamH I酶切的DNA末端与BclI酶切的DNA末端连接,连接部位的6个碱基对序列为    ,对于该部位,这两种酶   (填“都能”、“都不能”或“只有一种能”)切开。

              (4)若用Sau3AI切图1质粒最多可能获得    种大小不同的DNA片段。

            • 6.

              科研人员利用胚胎干细胞(ES细胞)对干扰素基因缺失小鼠进行基因治疗,其技术流程如图1。图2表示目的基因及限制酶切点,图3表示质粒,据图回答:




              (1)重组细胞的细胞核来自______________细胞。

              (2)将基因导入ES细胞而不是导入上皮细胞是因为ES细胞具有______________。

              (3)步骤③,需要构建含有干扰素基因______________。

              (4)从基因组数据库中查询干扰素基因的核苷酸序列,以便根据真训练设计合成引物用于PCR扩增,PCR扩增过程至少第____________轮循环后才能获得纯目的基因片段(仅含引物之间的序列)。

              (5)对于干扰素基因片段和质粒进行双酶切时,可选用限制酶的组合为____________或____________。

              (6)将步骤③获得的ES细胞在荧光显微镜下观察,选择发___________色荧光的细胞进行体外诱导。为检测干扰素基因是否表达,可以采用___________的方法。

            • 7.

              【生物——选修3:现代生物技术专题】

              下图是利用基因工程培育抗虫棉的过程:

              请回答下列相关问题:

              (1)获得的Bt毒蛋白基因可通过PCR技术扩增,扩增Bt毒蛋白基因需要的成分包括DNA母链、________、DNA聚合酶以及引物,加入的DNA聚合酶应具有________的特点,加入引物的作用是________。PCR一般要经过三十多次循环,每次循环可以分为变性、复性和________三步。

              (2)过程①表示________,过程③表示________。确定抗虫棉植株具有抗虫特性的方法是________。

            • 8.

              科学家从某细菌中提取抗盐基因,转入烟草并培育成转基因抗盐烟草。如图是转基因抗盐烟草的培育过程,含目的基因的DNA和质粒上的箭头表示相关限制酶的酶切位点。请分析回答:

               

              (1)①过程获得的抗盐基因可用PCR技术进行扩增,该技术必须用________酶,所需的原料是_____________。PCR一般要经历三十次以上的循环,每次循环包括变性、________和________三步。

              (2)已知几种限制酶识别序列及其切割位点如表:

               用图中的质粒和目的基因构建重组质粒,不能使用SmaⅠ酶切割,原因是__________________________________。图中①②过程为防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化,应选用____________________酶对外源DNA、质粒进行切割。

              (3)图中⑤、⑥依次表示组织培养过程中抗盐烟草细胞的________、________过程。

              (4)为确定转基因抗盐烟草是否培育成功,既要用放射性同位素标记的________作探针进行分子杂交检测,又要在个体水平上鉴定,后者具体过程是______________________________________________________________________________________________________________________。

            • 9. 5、将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。

              请根据以上图表回答下列问题。


              (1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是                         

              (2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?_______________。

              (3)图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求?     

              (4)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为              

              (5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。

              ①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切,得到________种DNA片断。

              ②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切,得到________种DNA片断。





               
            • 10.

              人血清白蛋白(HSA)具有重要的医用价值,只能从人血浆中制备。下图是以基因工程技术获取重组HSA(rHSA)的两条途径。


              (1)为获取HSA基因,首先需采集人的血液,提取_____________合成总cDNA,然后以cDNA为模板,使用PCR技术扩增HSA基因。下图中箭头箭头表示一条引物结合模板的位置及扩增方向,请用箭头在方框内标出标出另一条引物的位置及扩增方向。


              (2)启动子通常具有物种及组织特异性,构建在水稻胚乳细胞内特异表达rHSA的载体,需要选择的启动子是_____________(填写字母,单选)。

              A.人血细胞启动子  B.水稻胚乳细胞启动子 C.大肠杆菌启动子 D.农杆菌启动子

              (3)利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中,需添加酚类物质,其目的是__________________________。

              (4)人体合成的初始HSA多肽,需要经过膜系统加工形成正确的空间结构才有活性。与途径II相比,选择途径I获取rHSA的优势是_______________________________________。

              (5)为证明rHSA具有医用价值,须确认rHSA与_________________的生物学功能一致。

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