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            • 1. 关于PCR技术的叙述,正确的是(    )
              A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列
              B.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
              C.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶
              D.PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应
            • 2. 实验室常用PCR技术对DNA进行体外扩增,下列相关叙述正确的是(    )
              A.需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶
              B.反应过程包括变性→复性→延伸
              C.95℃时DNA的磷酸二酯键断开
              D.引物与模板结合后向5’方向延伸
            • 3. 下列属于PCR技术的条件的是(  )
              ①单链的脱氧核苷酸序列引物    ②目的基因所在的DNA片段    ③脱氧核苷酸
              ④核糖核苷酸                ⑤DNA连接酶               ⑥DNA聚合酶    ⑦限制性内切酶.
              A.①②③⑤
              B.①②③⑥
              C.①②③⑤⑦     
              D.①③④⑤⑦
            • 4. 用于PCR的引物长度通常为20﹣﹣30个核苷酸,是一小段(    )
              A.DNA或RNA
              B.DNA
              C.RNA
              D.双链DNA
            • 5. 下列有关PCR技术的说法,不正确的是(    )
              A.PCR技术是在细胞外完成的
              B.PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术
              C.PCR技术的原理与DNA复制的原理不同
              D.PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列
            • 6. 复性温度是影响PCR特异性的较重要因素.变性后温度快速冷却至40~60℃,可使引物和模板发生结合.PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因是(    )
              A.引物是人工合成的
              B.引物为DNA聚合酶提供了3′端
              C.加入引物的量足够多而模板链数量少
              D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合
            • 7. 利用PCR技术扩增DNA,需要的条件是(    )
              ①目的基因       ②引物                ③四种脱氧核苷酸
              ④核糖体         ⑤RNA聚合酶          ⑥DNA聚合酶.
              A.①②③④
              B.②③④⑤
              C.①③④⑤
              D.①②③⑥
            • 8. 有关PCR技术的说法,不正确的是(    )
              A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
              B.PCR技术的原理是DNA双链复制
              C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
              D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
            • 9. 下列物质或过程不影响磷酸二酯键数目变化的是(    )
              A.RNA聚合酶、逆转录酶、Taq酶
              B.DNA聚合酶、DNA连接酶、DNA酶
              C.遗传信息的翻译、PCR中DNA解链
              D.cDNA文库的构建、基因突变过程
            • 10. 利用PCR扩增目的基因的过程中,子链延伸需要引物,有关引物设计的说法错误的是(    )
              A.两种引物之间不能有互补性
              B.每种引物自身不应存在互补性
              C.设计引物时需要知道目的基因的全部碱基序列
              D.引物的长度关系到PCR的特异性
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