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          共50条信息

            • 1． 回答下列有关遗传的问题．
              现有五个纯种果蝇品系，其中品系1为野生型（长翅、红眼、正常身、灰身），品系2～5都是由野生型品系突变而来，且突变品系各有一个性状为隐性，其他性状均为显性纯合．下表表示各隐性性状及其基因所在的染色体．
              品系2345
              性状残翅（v）白眼（a）毛身（h）黑身（d）
              染色体第Ⅱ染色体X染色体第Ⅲ染色体第Ⅱ染色体
              （1）品系3中的雄果蝇（若只考虑眼色和体色）的基因型是    ，其白眼基因可能来自亲本的    （雌/雄）果蝇；若它的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为DDDXa的精子，则另外三个精子的基因型为    ．这种变异类型属于    ．
              （2）若要进行基因自由组合定律的实验，下列组合中可选择做亲本的是    （多选）
              A．1和2    B．2和3   C．2和4   D．2和5   E．3和4
              （3）现用品系2和品系4果蝇杂交，其F1代果蝇随机交配得F2代，F2代中的纯合长翅正常身果蝇在F2代所有长翅、正常身果蝇中的比例是    ．
              （4）现用品系2和品系5果蝇杂交，其F1代的基因型（只考虑体色和翅型）为    ，F1中雌雄果蝇交配，F2中出现的纯合黑身长翅果蝇为16%，则F2中出现灰身长翅果蝇的概率是    ．
              难度：中等
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            • 2． 如图是某家族的遗传系谱图，I2不携带乙致病基因，下列说法错误的是（　　）
              A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ4与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为
              1
              8
              C．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个孩子，患有甲病的概率为
              1
              4
              D．Ⅱ5与一携带甲致病基因的正常男性结婚，生一个两病兼患孩子概率为
              1
              16
              难度：中等
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            • 3． 人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个不患血友病的男性（其母是白化病）婚配，预期在他们的儿女中是男患者的几率是（　　）
              A．
              7
              16
              B．
              1
              4
              C．
              3
              8
              D．
              5
              16
              难度：中等
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            • 4． 一对表现型正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子，如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错（　　）
              A．一定发生在父方减数第一次分裂的过程中
              B．一定发生在母方减数第一次分裂的过程中
              C．一定发生在父方减数第二次分裂的过程中
              D．一定发生在母方减数第二次分裂的过程中
              难度：中等
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            • 5． 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病（隐性伴性遗传病）女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常．如果与正常男性结婚，则婚后所生子女的表现型为（　　）
              A．儿子、女儿全部正常
              B．儿子、女儿中各一半正常
              C．儿子全部有病，女儿全部正常
              D．儿子全部正常，女儿全部有病
              难度：中等
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            • 6． 请分析回答下列有关遗传问题．
              Ⅰ．小鼠的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传实验材料，用小鼠进行遗传学实验，小鼠的弯曲尾（B）对正常尾（b）显性．遗传学家针对小鼠的尾形进行了相应的遗传实验．
              实验一：
              父本母本子一代
              弯曲尾正常尾雌性全是弯曲尾；雄性全是正常尾
              实验二：遗传学家将一个DNA片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中，通过DNA重组和克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠．
              说明：①插入的DNA片段本身不控制具体的性状；
              ②小鼠体内存在该DNA片段，B基因不表达，即该DNA片段和B基因同时存在是表现为正常尾，b基因的表达不受该片段影响；
              ③若小鼠的受精卵无控制尾形的基因（B、b），将导致胚胎致死．
              请回答：
              （1）由实验一可知，子一代雌鼠的基因型是    ．
              （2）该转基因小鼠的育种原理是    ．
              （3）遗传学家认为该DNA片段插入到小鼠染色体上的位置有4种可能（见如图）．为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验．（该DNA片段与B或b基因的交换值为20%）

              实验方案：
              让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交，统计子代的表现型种类及比例
              结果与结论：
              ①．若子代    ，则该DNA片段的插入位置属于第1种可能性；
              ②．若子代    ，则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性；
              ③．若子代    ，则该DNA片段的插入位置属于第3种可能性，且完全连锁；若不完全连锁，则子代的表现型及比例为    ；
              （4）若子代    ，则该DNA片段的插入位置属于第4种可能性，且完全连锁；若不完全连锁，则子代的表现型及比例为    ；
              （5）上题中的第一种①情况和第三种③情况下插入DNA方式中，插入的该DNA片段与控制尾形的基因在遗传过程中分别满足遗传基本规律中的    定律．
              Ⅱ．狗的一个复等位基因系列控制皮毛中色素的分布．等位基因ay降低了色素沉积程度，产生沙色的狗；等位基因at产生斑点型式的狗；等位基因as使暗色素在全身均匀分布；等位基因ay、at、as之间具有不循环而是依次的完全显隐性关系（即如果ay对at显性、at对as显性，则ay对as也显性，可表示为ay＞at＞as）根据以下系谱图回答问题：

              （6）根据该系谱图确定复等位基因的显性顺序是    ；
              （7）上述狗皮毛颜色的遗传遵循    定律；
              （8）Ⅰ1的基因型为    ，Ⅲ2与Ⅲ3交配产生斑点子代的概率是    ；
              （9）已知狗的长尾（A）对短尾（a）是显性．现用短尾狗（甲群体）相互交配产生的受精卵在胚胎发育早期注射微量胰岛素，生出的小狗就表现出长尾性状（乙群体）．请设计实验方案探究胰岛素在小狗胚胎发育过程中是否引起基因突变（设计实验方案预测实验结果及结论）
              ①实验思路：    
              ②结果及结论：    ．
              难度：中等
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            • 7． （2016•万载县三模）紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因（D、d）控制的相对性状；叶形宽叶（B）对窄叶（b）是显性，B、b基因仅位于X染色体上，已知含Xb的花粉粒有50%会死亡．
              （1）研究人员进行以下实验：
              实验一：让单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自变得F2，一直自交多代，但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰，且所有的重瓣紫罗兰都不育（雌蕊、雄蕊发育不完善）．
              实验二：取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的植株表现为500/0的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰．请回答：
              ①根据实验结果可知，紫罗兰的花瓣中    为显性性状，F1中重瓣紫罗兰的基因型为    ．
              ②查阅资料得知：出现上述实验现象的原因是等位基因（D、d）所在染色体发生部分缺失，染色体缺失仅导致    （填“花粉”、“雌配子”）致死．如图是F1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象，请在下面的染色体上标出基因组成．
              （2）将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理，用吉姆萨氏染色，染色体上即出现横带，称为G带（富含A-T序列的核苷酸片段）；如将染色体用热碱溶液处理，再做吉姆萨氏染色，染色体上就出现另一套横带，称为R带（富含G-C序列的核苷酸片段）．一般情况下，对于碱基对数量相同的两条染色体而言，具    带更丰富的那条染色体热稳定性更低．基因突变一般    （填“会”、“不会”）改变染色体的带型．
              （3）若只研究紫罗兰叶形这上相对性状，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为    ．
              难度：中等
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            • 8． 利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术．其原理是经辐射处理的精子进入次级卵母细胞后不能与其核融合，只激活次级卵母细胞分裂，后代的遗传物质全部来自次级卵母细胞．关键步骤包括：①精子染色体的失活处理；②次级卵母细胞染色体二倍体化；③后代染色体检测．请据图回答．

              （1）辐射处理可导致精子染色体断裂失活，丧失受精能力，这属于    变异．
              （2）次级卵母细胞的二倍体化有两种方法．用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是    ；用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为在四分体时期    之间发生了交叉互换，导致基因重组造成的．
              （3）用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制．若子代性别比例为    ，则其性别决定为XY型；若子代性别比例为    （WW个体不能成活），则其性别决定为ZW型．
              （4）人工鱼塘自然繁殖的后代，往往形形色色、差参不齐，其原因是    ．
              （5）已知金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上．偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为    ；若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，F2中出现龙眼个体的概率为    ．
              难度：中等
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            • 9． （2016•中山市模拟）果蝇的3对相对性状中棒眼（E）对正常眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）为显性，甲图是某果蝇的基因在染色体上的分布．研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XsEXe，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因s，且该基因与棒眼基因E始终连锁在一起（图乙），s在纯合（XsEXsE、XsEY）时能使胚胎致死．
              （1）若甲图果蝇与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身残翅   和黑身长翅后代，则其原因是    ．
              （2）若棒眼雌果蝇（XsEXe）与正常眼雄果蝇（XeY）杂交，F1中雌性个体出现的概率是    ．F1雌雄果蝇自由交配，F2中e的基因频率为    ．
              （3）某正常肢果蝇种群中因基因突变出现了一只短肢雄果蝇，将该短肢果蝇与正常肢果蝇交配，F1都为正常肢．请继续设计实验，判断短肢基因位于X染色体上，还是常染色体上．
              ①将    ，获得子代；
              ②统计子代的性状表现，并记录．
              实验结果预测及结论：
              a．若子代    ，则短肢基因位于常染色体上；
              b．若子代    ，则短肢基因位于X染色体上．
              难度：中等
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            • 10． 菠菜为单性花，一般雌雄异株，XY型性别决定方式．回答下列问题：
              （1）已知菠菜的抗霜和不抗霜（由基因A、a控制）、圆叶和尖叶（由基因B、b控制）为两对相对性状．用抗霜圆叶植株作为父本，不抗霜圆叶植株作为母本进行杂交，子代雄株中表现型及比例为不抗霜圆叶：不抗霜尖叶=3：1，雌株中表现型及比例为抗霜圆叶：抗霜尖叶=3：1．则亲本的基因型为    ．
              （2）育种时在杂种一代中新发现抗霉病雌、雄植株各几株，相互交配子代出现性状分离，说明该性状的出现是    （填“显性基因突变”或“隐性基因突变”）的结果，子代不抗霉病个体的比例最可能是    ．
              （3）菠菜对菠菜温和病毒（STV）的抗性即抗病毒病为单基因控制的显性性状．现有各种纯合子及杂合子个体供选择使用，为探究有关基因位于常染色体还是性染色体，可选用具有相对性状的纯种个体同时进行    两组实验，即使两组实验结果无差异，也不能确定基因的位置，应进一步选用    与    杂交，根据子代植株是否具有抗病性来判断与性别的关系进行确定．对植株抗性可用    侵染菠菜进行鉴定．
              难度：中等
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