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            • 1. 皱粒豌豆的淀粉分支酶基因中,因插入了一段外来DNA序列导致该酶不能合成,从而引起种子细胞内淀粉含量降低,游离蔗糖含量升高,这样的豌豆虽皱但味道更甜.下列有关分析错误的是(  )
              A.基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状
              B.该实例体现了基因性状之间的一一对应关系
              C.该变异的发生有可能会导致翻译过程提前终止
              D.该变异导致基因结构的改变,属于基因突变
            • 2. 基因中的下列哪项变化一般不会引起基因突变(  )
              A.碱基对增添
              B.碱基对缺失
              C.碱基对替换
              D.基因随DNA进行复制
            • 3. 以一个具有正常叶舌的水稻纯系的种子为材料,进行辐射诱变试验.将辐射后的种子单独隔离种植,发现甲、乙两株的后代各分离出无叶舌突变株,且正常株与无叶舌突变株的分离比例均为3:1.经观察,这些叶舌突变都能真实遗传.请回答:
              (1)甲和乙的后代均出现3:1的分离比,表明辐射诱变处理最可能导致甲、乙中各有    (一、二或多)个基因发生突变.
              (2)甲株后代中,无叶舌突变基因的频率为    .将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉,只收获正常株上所结的种子,若每株的结实率相同,则其中无叶舌突变类型的基因型频率为    
              (3)现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,还是发生在两对基因上,请以上述实验中的甲、乙后代分离出的正常株和无叶舌突变株为实验材料,设计杂交实验予以判断.
              实验设计思路:
              选取甲、乙后代的    进行单株杂交,统计F1的表现型及比例.
              预测实验结果及结论:
              ①若    ,则甲乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上;
              ②若    ,则甲乙两株叶舌突变是发生在两对基因上.
            • 4. 下列生命活动只能单向进行的是(  )
              A.血浆与组织液之间通过毛细血管壁的渗透
              B.人体内肝糖原与血糖的转化
              C.人的色觉正常基因B和色盲基因b的突变
              D.人体内骨髓造血干细胞分化为T细胞
            • 5. 人类基因组计划测定人的22号染色休约由5000万个碱基单位组成,分析发现22号染色体上约有545个基因,下列有关分析正确的是(  )
              A.每个基因中有一个碱基对的替换,都会引起生物性状的改变
              B.神经细胞内的22号染色体DNA可转录出545种mRNA
              C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA
              D.转录过程中存在T-A的配对方式
            • 6. 下列有关基因突变的叙述,正确的是(  )
              A.环境因素可诱导某基因朝某一方向突变
              B.基因突变后遗传信息不一定改变,但生物的性状一定改变
              C.自然界中所有等位基因产生的根本来源都是基因突变
              D.基因突变产生的性状往往对个体的生存是不利的,所以会阻止生物的进化
            • 7. 人血红蛋白由两条α链和两条β链构成.镰刀型细胞贫血症患者的β链第6位的谷氨酸替换为缬氨酸导致血红蛋白聚集为纤维状,红细胞形状随之改变.下列叙述错误的是(  )
              A.人血红蛋白至少有4个游离氨基和4个游离羧基
              B.该病说明基因通过控制蛋白质的结构来控制性状
              C.患者编码血红蛋白β链的基因碱基数量发生了改变
              D.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人是相同
            • 8. Tay-Sachs病是一种基因病,可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的.下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列.根据题干信息,推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的最可能原因是(  )
              酶的种类密码子位置
              4567
              正常酶苏氨酸(ACU)丝氨酸(UCU)缬氨酸(GUU)谷氨酰胺(CAG)
              异常酶苏氨酸(ACU)酪氨酸(UAC)丝氨酸(UCU)缬氨酸(GUU)
              A.第5个密码子中插入碱基A
              B.第5个密码子前插入UAC
              C.第6个密码子前UCU被删除
              D.第7个密码子中的C被G替代
            • 9. (2016•东城区模拟)研究者在研究果蝇眼色的过程中,偶然获得了亮红眼色的个体.为了探明亮红眼果蝇的遗传特性,进行了下面的系列实验.
              (1)首先,研究者利用野生型果蝇(红褐眼色)与亮红眼色果蝇进行了杂交实验,结果如表所示.
              杂交后代正交(野生型♂×亮红眼♀)反交(亮红眼♂×野生型♀)
              野生表型亮红眼表型野生表型亮红眼表型
              F1256♂:281♀0290♂:349♀0
              F2155♂:144♀37♂:44♀134♂:150♀34♂:35♀
              在野生型果蝇群体中偶然出现亮红眼色个体的根本原因是    .从表1的杂交
              结果中可以看出,果蝇的红褐眼/亮红眼眼色性状由    对基因控制,控制亮红眼的基
              因位于    (选项“常”或“X”)染色体上,为    (选项“显”或“隐”)性基因.
              (2)已知控制正常翅/残翅的基因(B,b)位于果蝇的2号染色体,控制灰体/黑檀体的基因(D,d)位于果蝇的3号染色体,其中的残翅和黑檀体为突变性状.
              ①将亮红眼果蝇与残翅果蝇进行杂交,F1代均为红褐眼正常翅果蝇,将Fl果蝇与    (性状’果蝇杂交,则后代中出现4种不同的性状,且比例为1:1:1:1.
              ②而将亮红眼果蝇与黑檀体果蝇进行杂交,Fl代均为红褐眼灰体果蝇,Fl代的测交后代中也出现了4种不同的性状,但比例为9:9:1:1,其中比例较少的两种性状分别为    ,出现这两种性状的原因是    
              ③综上可以判断出,控制红褐眼/亮红眼的基因位于号染色体上.请在图中标出野生型果蝇控制红褐眼/亮红眼、正常翅/残翅、灰体/黑檀体的基因在染色体上的相应位置.控制红褐眼/亮红眼的基因如果为一对,用A/a表示;如果为两对,用A/a和E/e表示.
              (3)决定果蝇眼色的色素主要有果蝇蝶吟和眼黄素两类,果蝇的眼色是两类色素叠加的结果.进一步的研究表明,果蝇亮红眼色的出现是scarlet基因突变的结果,该基因表达出的蛋白质负责将眼黄素前体向色素细胞转运.从该蛋白发挥作用的位置来看,它可能是一种    蛋白.与野生型果蝇相比,亮红眼色果蝇眼睛中的这两种色素含量应为    
            • 10. 以下有关基因突变和基因重组的叙述,错误的是(  )
              A.基因突变为生物进化提供了原始材料
              B.基因突变不能改变基因的位置和数量
              C.没有外来因素的影响,基因不会发生突变
              D.基因重组可以产生新的基因型,基因突变可产生新的基因
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