知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

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共50条信息

1．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下，已知Ⅰ₄无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^－4。下列有关叙述正确的是( )

A．甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B．Ⅰ₁的基因型为HhX^TX^t，Ⅱ₄的基因型为HHX^TY或HhX^TY

C．若Ⅱ₄与Ⅱ₅结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18

D．若Ⅱ₆与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为1/60 000

难度：难

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2．下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D、d控制)的遗传系谱图,已知Ⅲ₁₃的致病基因只来自Ⅱ₈。下列有关说法正确的是(　　)

A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传

C．Ⅱ₅的基因型为aaX^DX^D或aaX^DX^d

D．Ⅲ₁₀为纯合子的概率是1/6

难度：较易

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3．

如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化且色盲的儿子。下列叙述正确的是

A．该男性的基因型是AaX^bY

B．此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组

C．这对夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲

D．该夫妇再生一个正常男孩的概率是1/16

难度：中等

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4．

下图是某单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是

A．该遗传病是由一个基因控制的

B．该遗传病的致病基因不在性染色体上

C．若Ⅰ₂不带致病基因，则该病为常染色体显性遗传

D．若Ⅱ₂带致病基因，则Ⅱ₃与Ⅱ₄再生一个正常女孩的几率是1/4

难度：中等

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5．

图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A，a)控制,乙病由另一对等位基因(B，b)控制,两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₉携带甲病的致病基因,但不携带乙病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。下列有关叙述正确的是(　　)

A．Ⅱ₄的基因型为AaX^BX^b,Ⅲ₈的基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b

B．若Ⅲ₈和Ⅲ₉再生一个孩子,为同时患甲、乙两种病男孩的概率是1/24

C．若Ⅳ₁₀与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是1/8

D．若Ⅳ₁₃与一个正常女性结婚,则他们生一个表现型正常的女孩,她是甲病基因携带者的概率为154/497

难度：较难

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6．

下列有关人类遗传病的叙述不正确的是

A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病

B．青少年型糖尿病、21三体综合征等多基因遗传病不遵循孟德尔遗传定律

C．人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的

D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列

难度：较难

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7．

下图是某种遗传病的调查结果，有关叙述正确的是

A．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性

B．若该病为伴X隐性遗传，则7为患病男孩的几率是1/4

C．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的几率是1/2

D．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子

难度：较易

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8．

下列对21三体综合征的理解，错误的是（　　）

A．是小儿最为常见的由染色体变异引起的遗传病

B．第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍和植物人等征状

C．形成的直接原因可以是卵细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵细胞

D．患者的体细胞核型为45+XX或45+XY

难度：较易

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9．下图是某单基因遗传病的遗传系谱图。下列相关分析正确的是（）

A．该遗传病是由一个基因控制的

B．该遗传病的致病基因不在性染色体上

C．若Ⅰ₂不带致病基因,则该病为常染色体显性遗传

D．若Ⅱ₄带致病基因,则Ⅱ₅与Ⅱ₆再生一个正常女孩的概率是1/4

难度：中等

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10．

如图是某种遗传病的调查结果，有关叙述正确的是

A．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性

B．若该病为伴X隐性遗传，则7为患病男孩的几率是1/4

C．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的几率是1/2

D．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子

难度：中等

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