知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

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1．对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见图）．据此做出的判断正确的是（　　）

A．此家族中最初的致病基因来自Ⅰ﹣2的基因突变

B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率

C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的

D．Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2生育一表现正常的男孩的概率是 $\text{[math]}$

难度：中等

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2．如图是甲、乙两种单基因遗传病的家系图（不考虑基因突变）．下列分析合理的是（　　）

A．乙病在人群中的发病率与在该家系中的发病率相同

B．乙病是伴X染色体显性遗传病

C．Ⅲ₇不可能含有来源于Ⅰ₂的甲病基因

D．Ⅰ₁和Ⅰ₂均是杂合子

难度：中等

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3．如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系图．已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ﹣9不携带丙病的
致病基因，控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上，丁病在自然人群中男女患病概率
相同．下列相关叙述正确的是（　　）

A．在自然人群中，甲病男性患者多于女性患者

B．丙病可能是红绿色盲，母亲患丙病，儿子也应患丙病

C．乙病应为常染色体隐性遗传病，控制乙病的基因与控制丁病的基因独立遗传

D．丁病很可能是常染色体隐性遗传病，因该家族丁病的发病率较高

难度：中等

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4．有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知I₃不携带乙病致病基因）．下列分析正确的是（　　）

A．甲病致病基因位于X染色体上

B．Ⅱ₉与Ⅱ₁₀生育一个患甲病的男孩概率为 $\text{[math]}$

C．Ⅱ₁₀的基因型有6种可能

D．确定乙病遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查研究遗传方式

难度：中等

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5．原发性低血压是一种人类的遗传病．为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（　　）
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式．

A．①②

B．②③

C．③④

D．①④

难度：中等

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6．如图是甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图，Ⅱ₃和Ⅱ₈的家族均无乙病史．下列分析错误的是（　　）

A．甲病是常染色体显性遗传

B．Ⅲ₁₀的b基因来自Ⅰ₂

C．Ⅲ₁₁的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b

D．若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂结婚，子女患病率高达 $\text{[math]}$ $\text{[math]}$

难度：中等

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7．如图所示家谱关系图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑基因突变）（　　）

A．8与2的X染色体DNA序列相同

B．8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同

C．8与5的Y染色体DNA序列相同

D．8与4的X染色体DNA序列相同

难度：中等

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8．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（　　）

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

难度：中等

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9．下列关于白化病的叙述，正确的是（）

A．白化病与红绿色盲的遗传方式相同

B．双亲表现型正常能生出患病的女儿

C．白化病患者体内酪氨酸酶活性降低

D．调查白化病发病率在患者家系开展

难度：中等

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10． Tay﹣Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁之前死亡．在中欧某地区的人群中，该病发病率高达 $\text{[math]}$ ．下列相关叙述正确的是（　　）

A．Tay—Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递

B．正常个体的溶酶体能合成部分水解酶

C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达

D．在中欧该地区约60人中就有一个该病致病基因的携带者

难度：中等

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