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            • 1． 回答下列关于遗传与遗传物质的相关问题．
              调查发现某家系中有甲遗传病（基因为B、b）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1所示，已知其中Ⅱ6不携带乙病的致病基因．

              （1）甲病的遗传方式为    遗传病，乙病的遗传方式为    遗传病．
              （2）I1的基因型为    ．Ⅲ11的基因型为    ．
              （3）若检测发现Ⅱ4不携带甲致病基因，则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，只患一种病的概率是    ．若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，生一个患病男孩的概率是    ．
               若检测发现Ⅱ4携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．

              （4）Ⅲ10的基因型是    ．
              （5）据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于    ．
              （6）如果Ⅲ10与一正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为    ．
              （7）Ⅲ10与一正常男性婚配，若第一个孩子是患者，则他们第二个孩子正常的概率为    ．
              难度：中等
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            • 2． 请分析下列与遗传和变异有关的问题：
              Ⅰ、水稻（2N=24）正常植株（E）对矮生植株（e）为显性，抗病（F）对不抗病（f）为显性．两对基因独立遗传．
              （1）在EE×ee杂交中，若E基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子中染色体数目为    ．
              （2）假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的E基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现X第二个密码子中的第二个碱基由U变为C，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个C．与正常植株相比，    突变体的株高变化可能更大，试从蛋白质水平分析原因    ．
              （3）现有正常不抗病和矮生抗病两种纯种水稻，希望快速得到正常抗病纯种植株，应采取的育种方法是    ，理想的基因型以及该基因型所占比例依次是    、    ．
              Ⅱ、图1是某家族的两种遗传病的系谱图．已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图2所示）．甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源区，则基因型的写法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb．

              （4）据图分析，乙病为    性遗传病． 若Ⅲ3和Ⅲ4二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，则该基因位于X、Y的    ．
              （5）若只考虑乙病基因，则Ⅲ3的基因型是    ，Ⅲ4的基因型是    ．
              （6）假设Ⅱ6是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中同时患甲、乙两种病的概率是    ．
              难度：中等
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            • 3． CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）是一种最常见的外周神经退行性遗传病．有一种鱼鳞病（有基因B、b控制）是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的．为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲乙两个典型家庭的遗传系谱图如图1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因．请回答：

              （1）请你判断CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为    ；鱼鳞病的遗传方式为    ．
              （2）推断可知：Ⅰ-2的基因型为    ； 二孩政策全面放开，Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为    ．
              （3）已知腓骨肌萎缩症群体发病率为
              1
              2500
              ，则Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常孩子的概率为    ．若Ⅱ-5与Ⅱ-6婚后想生一个男孩，则他们出生正常男孩的概率为    ．
              难度：中等
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            • 4． 肌营养不良症是一种遗传性疾病，有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴X染色体隐性遗传．
              （1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该病为    （填“显性”或“隐性”）遗传病．若该患者为女性，则可推测致病基因位于    （填“常染色体”或“X染色体”）上．为什么？
                  ．
              （2）对某杜氏肌营养不良症家族的成员进行基因诊断，得到如遗传系谱图．

              据图分析，该病的遗传方式为    ．若III-3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者，IV-3不患这两种病，不考虑交叉互换，说明III-3所携带的两种致病基因    （填“分别位于两条X染色体上”或“位于同一条X染色体上”）
              难度：中等
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            • 5． 苯丙酮尿症是一种单基因（A/a）遗传病，患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，造成苯丙氨酸和酮酸蓄积，并从尿中排出．现有一对正常夫妇，其儿子和丈夫的母亲均为此病患者，妻子的父亲不带此病致病基因．请分析回答下列问题：
              （1）请用遗传家系图表示出题中三代人关于苯丙酮尿症的遗传情况．
                  
              （2）苯丙酮尿症属于    （X/常＞染色体上的    （显/隐）性基因控制的遗传病．妻子母亲的基因型是    ．
              （3）根据苯丙酮尿症基因对表现型的影响，其变异类型属于    ．该基因转录产物的加工场所是    ．
              （4）这对夫妇再次怀孕，经B超检査为女孩，此女孩患苯丙酮尿症的几率是    ，可以通过    技术，然后进行生化方面的检査确诊．
              难度：中等
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            • 6． 经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示．科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因．请据图分析并回答问题．

              （1）甲病的遗传方式是    ，乙病的遗传方式是    ．
              （2）Ⅱ5的基因型是    ，Ⅰ1与Ⅱ4基因型相同的概率是    ，Ⅲ1为纯合子的几率是    ．
              （3）电泳带谱中，条带1代表的是基因    ，若对I4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是    （用条带序号回答）．
              （4）若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性不患乙病的几率为81%，则Ⅰ1，与Ⅱ2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是    ．
              难度：中等
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            • 7． 回答下列有关遗传的问题

              I．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上．一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）．如图1为一家族遗传图谱．
              （1）棕色牙齿是位于    染色体上的    性基因决定的．
              （2）写出3号个体可能的基因型：    ．7号个体基因型可能有    种．
              （3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是    ．
              （4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿．若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为    ．
              Ⅱ．研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质．H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质．其原理如图2所示．
              （1）根据上述原理，血型为B型的人应该具有    基因和    基因．
              （2）某家系的系谱图如图3所示．Ⅱ-2的基因型为 hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型 是    ．
              （3）一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是    ．
              难度：中等
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            • 8． 分析下列资料，并回答问题．

              资料一：遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，且发病率逐年增高，相关遗传研究备受关注，请依据所学的遗传学知识分析回答下列相关问题：
              （1）遗传病患者的体细胞中    （填“一定”或“不一定”）含有致病基因．随着现代生物科技的应用，可通过基因检测来进行产前诊断，从而减少遗传病的发生，检测胎儿是否患有白化病时，需要用    种基因探针完成检测．
              （2）如图是某家庭的系谱图，其中白化病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示．据图回答问题．
              ①8号个体的基因型为    ，5号个体为纯合子的概率是    ．
              ②若9号个体与12号个体结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法，请预测他们生一个同时患两种病的孩子的概率是    ．如果不考虑白化病，他们    （填“能”或“不能”）生出患红绿色盲的女孩，请绘出相应的遗传图解（表现型不作要求）．
              资料二：优生优育是提高人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等．
              （3）某男性患抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传），家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的    （填“父亲”或“母亲”）体内基因在减数分裂的    期发生了基因突变．医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育    性胎儿，以降低发病率．
              难度：中等
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            • 9． （2016•上海）分析有关肥胖遗传的资料，回答问题．
              人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖．某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成黑皮素原，其机理如图所示．
              （1）m基因形成的根本原因是    ．
              （2）基于上述原理，该家族中体重正常个体应具有基因    和    ，这两种基因传递遵循的遗传规律是    ．图2显示该家族的肥胖遗传系谱，其中Ⅰ-1是纯合体，Ⅰ-2的基因型为mmRr．
              （3）Ⅱ-4的基因型为    ．若Ⅱ-4与其他家族中的正常女性（纯合体）婚配，生出严重肥胖孩子的概率是    ．最近发现在第18号染色体上还存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e．已知Ⅱ-5不含上述所有导致肥胖的突变基因，而Ⅱ-4同时携带E和e基因．
              （4）若只考虑第18号染色体，则Ⅲ-6的基因型可能为    ．
              （5）若Ⅱ-4产生RMe型精子的概率是n，则基因R与E之间的交换值为    ．
              （6）在酶X表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖的是    （多选）．
              A．EEMMRr     B．EeMmrr      C．EeMmrr    D．eeMMrr．
              难度：中等
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            • 10． 图1是人体内苯丙氨酸代谢途径示意图，图2是某家族遗传病的系谱图（一号、二号家庭均不携带对方家庭的遗传病基因）

              （1）苯丙酮尿症患者体内的苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图1分析，该症状发生的原因是酶    的基因发生突变所致；而尿黑酸在人体内积累则是因为酶    缺乏．（上述两空填数字符号）
              （2）请据图2回答下列问题：
              ①一号家庭生出苯丙酮尿症孩子的原因是    ．
              ②4号的基因型是    ．
              ③8号已经怀孕，她生出一个健康男孩的概率是    ．
              难度：中等
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