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          50条信息

            • 1.

              人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化,模板链某片段由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:

              (1)分析苯丙酮尿症病因,请用一句话描述基因与性状之间的关系_________________________________。

              (2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为__________________。

              (3)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4不携带进行性肌营养不良病的致病基因。

              ①图可知,苯丙酮尿症是_______染色体__________性遗传病;进行性肌营养不良病是__________染色体__________性遗传病。

              ②II1和II3基因型相同的概率为_________。

              ③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是________(填男孩或女孩);在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为_____________。

            • 2.

              人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化,模板链某片段由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:

              (1)分析苯丙酮尿症病因,请用一句话描述基因与性状之间的关系_________________________________。

              (2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为__________________。

              (3)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。



               

              ①1图可知,苯丙酮尿症是______染色体_________性遗传病;进行性肌营养不良病是_________染色体_________性遗传病。

              ②Ⅲ4的基因型是__________________;II1和II3基因型相同的概率为____________________。

              ③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是_____________________(填男孩或女孩);在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____________________。

            • 3. 雌雄异株的高等植物剪秋罗的性别决定方式为XY型,其叶形有宽叶和窄叶两种类型,由一对等位基因A、a控制。某研究小组在研究剪秋罗叶形性状的遗传时,进行了如下杂交实验:

              实验Ⅰ:取窄叶雄株与宽叶雌株杂交,F1全是宽叶雄株;

              实验Ⅱ:取窄叶雌株与宽叶雄株杂交,F1雌株全是宽叶,雄株全是窄叶;

              实验Ⅲ:取宽叶雌株与宽叶雄性杂交,F1雌株全是宽叶,雄株中宽叶∶窄叶=1∶1。

              请回答下列问题:

              (1)根据实验Ⅲ,可以断定____为显性性状,且控制剪秋罗叶形的基因位于____(填“X”“Y”或“常”)染色体上。

              (2)实验Ⅰ中后代全是雄株的原因可能是______________________________________________________________________________________________________________________________________。

              据此可知基因型为XAXa的雌株中的基因A应该来自____(填“父本”“母本”或“父本或母本”)。

              (3)实验Ⅱ中亲本窄叶雌株与宽叶雄株的基因型分别为________。取实验Ⅱ F1中的宽叶雌株与窄叶雄株杂交,后代的表现型及比例为________________________________________________________________。

              (4)若让实验Ⅲ F1中全部的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交,预测其后代中宽叶与窄叶的比例应为____。

            • 4.

              下列是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请回答:



              (1)甲病的致病基因是____性(填“显”、“隐”)基因。乙病的致病基因是____性基因。(2)Ⅱ-5的基因型可能是______________,Ⅲ-8的基因型是___________________ 。
              (3)Ⅲ-10是纯合体的概率是__________________。
              (4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是__________,生下只有一种病的女孩的概率是__________。
            • 5. 为了降低遗传病的发病率,可采取的措施是( )(多选)。

              A.禁止近亲结婚   B.遗传咨询      C.产前诊断        D.适龄生育

            • 6.

              病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病,具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图(相关基因用H和h表示),请分析回答︰

              (1)该病的遗传方式是__________________。4号的基因型是__________________。

              (2)1号在产生卵细胞的过程中,基因H和H分离发生在什么时期?____________。

              (3)已知HLA基因有3000个碱基,其中胸腺嘧啶900个。在含32P的培养基中连续复制2次,需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸__________个,子代中放射性DNA分子的比例是___________。

              (4)有研究发现,部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成,导致视力异常。这可以看出,基因控制性状的方式是_________________________。

              (5)请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程︰________________________。

              (6)已知1号的父亲是红绿色盲患者,1号和2号色觉都正常,则他们生一个两病兼患孩子的概率是_____________________。

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