（1）该家族甲、乙病遗传方式分别为               。如果Ⅲ₉与Ⅲ₁₂结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为：               。

（2）下图为Ⅲ₉与Ⅲ₁₂体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由                    提供的，乙细胞是由 提供的，丙细胞如果是甲细胞分裂而来，那么它叫                   细胞。从细胞分裂图判断，Ⅱ₄当初受精形成Ⅲ₉时提供的卵细胞的基因组成为                       。

囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。患者细胞膜上的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^－转运异常，导致支气管黏液增多，肺部细菌大量滋生。

（1）造成囊性纤维病的根本原因是________。

（2）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是________。

（3）某地区正常人群中有1／22的人携带有致病基因。

①该地区正常人群中，囊性纤维病致病基因的频率是________。（用分数表示）

②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ7为囊性纤维病携带者。

则Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________，因此，怀孕后建议进行________，以防生出患儿。

囊性纤维病是一种单基因遗传病．多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症．请分析回答下列问题：

（1）囊性纤维病这种变异来源于________．上述材料说明该变异具有________特点．

（2）囊性纤维病基因是通过________直接控制生物体的性状．

（3）图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）．

①由图________可推知囊性纤维病的遗传方式，该病的遗传方式是________．

②CFTR蛋白基因转录时，以该基因的________条链（填“1”或“2”）为模板在________的催化下，将游离核苷酸通过________键聚合成RNA分子．翻译时，核糖体移动到mRNA的________，多肽合成结束．

③假定某种荧光染料只能对CFTR蛋白基因进行标记，取图乙F₁中正常女孩的干细胞置于含该荧光染料的培养基中进行体外培养，则处于第二次细胞分裂中期时细胞内有________个荧光标记．

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是                ，②发生的场所是                   。

⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状           (会或不会)发生改变。

⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为           ；判断的依椐为             。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制                           ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有                      和有害性特点。

⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为            ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为            。

⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是              （用分数表示）。

糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如图1所示：

 (1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏________造成的，题中体现的基因与性状的关系为_______________________________________，进而控制生物的性状。

(2)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示)：

①该病的遗传方式为____________________。

②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，6号的基因型为__________，8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为______。

③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000，则8号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________。

Ⅰ:下图为甲病(由A—a控制)和乙病(由B—b控制)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答：

1）甲病的遗传方式是                 ，乙病的遗传方式是                   。

2）13号的致病基因来自于       ，6号的基因型为             

3）若4号是乙病基因携带者，10号和13号结婚，生育的孩子患甲病的概率是       ，同时患两病的概率是       。

4）若对3、4、9、10进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如下图。（a、b、c、d代表上述个体）请回答：

①长度为        单位的DNA片段含有甲病基因。

②个体d是系谱图中的              号个体。

Ⅱ：大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：

5）在大麻体内，物质B的形成过程如上图所示，基因Mm和Nn分别位于两对常染色体上。

①据图分析，能产生B物质的大麻基因型可能有      种。

②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F₁全都能产生B物质，则亲本的基因型是           和           。

6）分析图可知，基因是通过控制                  ，控制生物体的性状

研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示)。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^－4。请分析并回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是________________遗传。

(2)进一步调查发现，Ⅱ₃的父亲患甲病，Ⅰ₁不携带LNS遗传病致病基因。则：

① Ⅱ₃个体的基因型为________，Ⅱ₆个体基因型杂合的概率为________。

② 若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率是________。若Ⅲ₁与Ⅲ₃结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为________。

③ 若Ⅱ₆与Ⅱ₇生了一个男孩，则同时患两种病的概率是________。

(3)临床研究发现Ⅲ₄患者体内一种酶(HGPRT)的活性完全缺乏，从而导致尿酸过量。由此可知基因与性状的关系是__________________________。

Ⅰ：某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，由位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制（如图所示）。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F₁全部表现为红花，然后让F₁进行自交得到F₂。回答下列问题：

（1）基因A指导合成的酶发挥作用的场所最可能是      ，亲本白花植株、紫花植株的基因型分别为___ _    ，授粉前需要去掉紫花植株的雄蕊，原因是__  __

（2）F₁自交，F₂中白色∶紫色∶红色∶粉红色的比例为___ __。F₂中自交后代会发生性状分离的植株占__

_   _。

（3）研究人员用两种不同花色的植株杂交，得到的子代植株有四种花色。则亲代植株的基因型分别是_______。

Ⅱ：以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为A、a)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

（1）甲病的遗传方式是       ，乙病的遗传方式是___    。

（2）Ⅰ1的基因型是__ _  ，Ⅲ4的基因型是       ，Ⅲ2与Ⅲ4结婚，生下正常孩子的概率是       ，生下男孩患乙病的概率________

囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^－的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。

(1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要_____________等物质。（至少写两个）

(2)造成囊性纤维病的根本原因是__________________。

(3)患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是__________。

(4)下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ₇为囊性纤维病携带者。则：

Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率是__________。若Ⅱ₃和Ⅱ₄计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是__________，因此，怀孕后建议进行__________，以防生出患儿。

研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示)。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^－4。请分析并回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是__________遗传。

(2)进一步调查发现，Ⅱ₃的父亲患甲病，Ⅰ₁不携带LNS遗传病致病基因。则：

① Ⅱ₃个体的基因型为________，Ⅱ₆个体基因型杂合的概率为________。

② 若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率是________。若Ⅲ₁与Ⅲ₃结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为________。

③ 若Ⅱ₆与Ⅱ₇生了一个男孩，则同时患两种病的概率是________。

(3)临床研究发现Ⅲ₄患者体内一种酶(HGPRT)的活性完全缺乏，从而导致尿酸过量。由此可知基因与性状的关系是________。