(3) 体细胞杂交法可将基因准确定位在某条染色体上。已知人的体细胞和小鼠的体细胞(2N=40) 杂交(融合)后，杂种细胞在有丝分裂过程中，人的染色体逐渐地丢失，最后仅保留少数几条。由于人染色体的丢失是随机的，因此不同的杂种细胞会保留不同的人染色体。如测定不同的杂种细胞中人胸苷激酶的活性结果见表，由表分析： 人胸苷激酶基因位于______________号染色体上。

(1) SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。Hb^S基因携带者(Hb^AHb^S)一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有____条异常肽链,最少有____条异常肽链。 

(2) 由图可知,非洲中部Hb^S基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为Hb^AHb^A的个体相比,Hb^AHb^S个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的____基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为____的个体比例上升。 

(3) 在疟疾疫区,基因型为Hb^AHb^S个体比Hb^AHb^A和Hb^SHb^S个体死亡率都低,体现了遗传学上的____现象。 

(4) 为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为____(填标号)。 

①在人群中随机抽样调查   ②在患者家系中调查

③在疟疾疫区人群中随机抽样调查     ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

(5) 若一对夫妇中男性来自Hb^S基因频率为1%5%的地区,其父母都是携带者;女性来自Hb^S基因频率为10%20%的地区,她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为____。 

先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。下表是某家庭患病情况的调查结果。

（1）．在方框中画出该家庭的遗传系谱图。（正常男性用口表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，表示配偶关系）。

（2）．若母亲携带致病基因，则可判断该病为______性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于______染色体上。

（3）．妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是_________。

    A．胎儿必定患病，应终止妊娠           B．胎儿必定正常，无需相关检查

    C．胎儿性别检测                       D．胎儿染色体数目检测

（4）．经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是____________。

（5）．若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是。（ABO血型基因用I^A、I^B、i表示）

如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）。

(1)此遗传病属于_______（“显”或“隐”）性遗传病，可通过Ⅰ-Ⅱ中_________判定。

(2) 6号的基因型是_______，9号的基因型是_________，11号的基因型是_____________。

(3) 11号与一患病男子婚配，生一女孩为正常的概率是_________。

(4) 8号与11号同为杂合体的概率是_________。

(5) 要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是_________。

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，某校生物学习小组对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，发现该女孩的祖母、外祖父、父亲、母亲都是患者，女孩的祖父、外祖母、弟弟和妹妹都正常。请回答下列问题：

（1）请绘制出该家族的遗传系谱图。

    （2）乳光牙的遗传方式是_______________，若用B、b表示致病基因，该女性患者的基因型是_________。

    （3）若该女孩与一个正常男性结婚，生育一个正常男孩的可能性是______________。

    （4）该女孩的致病基因可能来源于祖代的______________。

下图为某种遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，已知Ⅱ₁携带该遗传病的致病基因，请据图回答下列问题︰

（1）该遗传病的遗传方式为______________染色体上_________性遗传。

（2）Ⅰ₂的基因型是__________________。

（3）若Ⅲ₃和一个基因型与Ⅲ₅相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是_________。

（4）已知正常人群中该致病基因携带者的概率为4％。如果Ⅲ₂和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为__________________。

（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合_________________（用甲图中的字母表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3同时为7和9染色体易位携带者的概率是__________。

（5）Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子，其染色体都正常的几率为 ________。

（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行____________________，妊娠期间进行______________________。

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。

(1)根据家族病史，该病的遗传方式是___________________；母亲的基因型是________(用A，a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是________(假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示)。在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时_________自由组合。

(2)检测发现，正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是____________

(3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与__________进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要________种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为__________________________。

回答下列有关遗传的问题。

Ⅰ．图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_________部分。

Ⅱ．图2是某家族系谱图。（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。

（1）该遗传病是________（写清基因所在的染色体类型和显隐性）遗传病。

（2）Ⅱ－5和Ⅲ－9的遗传因子组成分别是________和________。

（3）Ⅲ－10的遗传因子组成可能是___________，她是杂合子的概率是______。

下图为某家族白化病（显、隐性基因分别为A、a）的遗传系谱图，已知该病为常染色体上基因突变的单基因遗传病，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）白化病为常染色体       性遗传病，其遗传遵循基因的       定律。

（2）Ⅰ一2个体基因型为       ，Ⅱ一1为纯合子的概率是       。

（3）若III-3和一个基因型与Ⅲ一5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是       。

（4）Ⅲ一2的基因型为       ，若正常人群中该致病基因携带者的概率为4%。如果Ⅲ一2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为       。