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            • 1． 人的X和Y染色体有同源区段和非同源区段，在同源区段可以找到相同的基因或等位基因；非同源区段包括X特有区段和Y特有区段，分别有各自特有的基因．图为某单基因遗传病的系谱图，据图分析合理的是（　　）
              A．该遗传病如果不是常染色体隐性遗传病，则一定是伴X染色体隐性遗传病
              B．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为
              1
              4
              C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
              D．系谱中男性患者较多，所以控制该性状的基因可能只位于Y染色体上
              难度：中等
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            • 2． 如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图．Ⅱ-5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是（　　）
              A．甲病是常染体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病
              B．III-8患两种遗传病的原因是II-4产生配子时发生了基因重组
              C．III-10可能携带两种病的致病基因，且乙病基因来自1-2
              D．若Ⅱ-4与II-5再生一个男孩，患两种病的概率是
              1
              8
              难度：中等
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            • 3． 如图是某家族甲、乙两病的遗传图解，Ⅱ-6不携带致病基因，Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚后，生育正常女孩的概率是（　　）
              A．
              4
              9
              B．
              1
              3
              C．
              15
              16
              D．
              15
              32
              难度：中等
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            • 4． 如图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是（　　）
              A．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是
              1
              2
              B．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子
              C．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
              D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是
              1
              4
              难度：中等
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            • 5． 胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病，该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍，某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常），下列叙述中正确的是（　　）
              祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟
              +--+--++-
              A．分析上表可知胱氨酸尿症属于伴X染色体显性遗传病
              B．患者父母怀孕前进行遗传咨询，步骤先后分别为家系调查和系谱分析、疾病类型诊断、预测后代患病率、给出防治建议等
              C．该患病女性的父母生出男孩正常的概率是
              1
              4
              D．治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性，患者治愈后后代中不再出现胱氨酸尿症
              难度：中等
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            • 6． （2016•泉州一模）如图为某种单基因遗传病的系谱图．为探究Ⅱ3患病的原因，研究人员作出假设：Ⅱ3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变而起的．那么下列检测结果能支持该假设的是（　　）
              A．Ⅰ2、Ⅱ1为纯合子
              B．Ⅲ1、Ⅲ6为纯合子
              C．Ⅰ4、Ⅱ5的X染色体不具有致病基因
              D．Ⅱ4、Ⅲ4的一条X染色体具有致病基因
              难度：中等
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            • 7． 黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡．某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、b表示）．下列推测不正确的是（　　）
              A．该病的遗传方式为伴X隐性遗传
              B．该患者的Xb基因不可能来自父亲
              C．欲调查该病的发病率，要保证调查的患者家系群体足够大
              D．该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致
              难度：中等
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            • 8． 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（　　）
              A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B．人类遗传病：白化病，色盲和无脑儿属于单基因遗传病
              C．21三体综合征患者的卵细胞中染色体数目为24条
              D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
              难度：中等
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            • 9． 下列有关遗传、变异和育种的叙述，正确的是（　　）
              A．图1中，酶A为解旋酶，a、b、c合成完毕后为同一种肽链
              B．图2中的遗传病很可能为伴X染色体隐性遗传病，该病在人群中的特点是男性患者多于女性
              C．图3中，a过程的原理是基因重组，且需要通过逐代自交来提高纯合率
              D．图3中，b表示花药离体培养，c表示用秋水仙素处理萌发的种子
              难度：中等
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            • 10． 图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡．下列说法错误的是（　　）
              A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式
              B．如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ2号个体
              C．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，则Ⅲ12是纯合子的概率是
              1
              8
              D．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是
              13
              48
              难度：中等
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