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          50条信息

            • 1.

              如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ­3不携带致病基因。据图回答问题。


              (1)甲病的遗传方式是                 ,乙病的遗传方式是                   

                (2)写出下列个体的基因型:Ⅲ9             

                (3)若Ⅲ9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们的家族病史,你会建议他们最好生一个_____(男/女)孩。

                (4)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,子女中只患一种遗传病的概率为         。若Ⅲ9和Ⅲ12生了一个男孩,则该男孩正常的概率为_________。

            • 2.

              某家族有的成员患有甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为D,隐性基因为d),如图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。

              (1)甲种遗传病的致病基因位于_______染色体上,属于_______性遗传;乙种遗传病的致病基因位于________染色体上,属于________性遗传。

              (2)写出下列两个个体的基因型Ⅱ-4_________ Ⅲ-7         

              (3)若Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚,则违反了婚姻法,因为他们属于婚姻法规定的近亲结婚,其子女中患甲病的概率为______;患乙病的概率为______;同时患两种病的概率______。

            • 3.

              某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:

              性状

              表现型

              2004届

              2005届

              2006届

              2007届

              男生

              女生

              男生

              女生

              男生

              女生

              男生

              女生

              色觉

              正常

              404

              398

              524

              2

              436

              328

              402

              298

              红绿色盲

              8

              0

              13

              1

              6

              0

              12

              0

              (1)第1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有            特点.

              (2)第2组同学希望了解红绿色盲症的传递规律,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲的外祖父为红绿色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常.请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是:              →男生本人。

              (3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有红绿色盲,其姐姐患有自化病,经调査其家族系谱图如下:

              ①Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是          .

              ②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与基因型为aaXBXb的女性结婚,应建议生     (男或女)孩为佳.

            • 4.

              请依据所学的遗传学知识回答下列与人类遗传病相关的问题:

              (1)遗传病患者的体细胞中         (填“一定”或“不一定”)含有致病基因。基因检测进行产前诊断,可以减少遗传病的发生,若要检测胎儿是否患有苯丙酮尿症或带有苯丙酮尿症基因时,需要用       种基因探针完成检测。

              (2)调查镰刀型细胞贫血症的发病率及其遗传方式,选择的方法分别为          

              A.在人群中随机抽样调查             B.在患者家系中调查

              C.在疟疾疫区人群中随机抽样调查     D.对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

              (3)下图是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种独立的单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ5携带甲病基因。


              ①甲病的遗传方式是         染色体          遗传。

              ②Ⅱ9的基因型为                     

              ③Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常男孩的概率为              

              ④若Ⅲ3带有甲病致病基因,则Ⅲ2和Ⅲ3结婚,生一个正常孩子的概率为         

            • 5.

              下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答:


              (1)Ⅲ7号个体婚前应进行______________,以防止生出有遗传病的后代。

              (2)通过Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是________。

              (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示),Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的几率是________。

              (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时,在减数第______次分裂过程中发生异常。

            • 6.

              在一个远离大陆且交通不便的海岛上,表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中除患甲病外,还患有乙种遗传病(基因为B、b)。两种病中有一种为血友病(血友病为伴X隐性遗传病)。请据图回答问题

              (1)________病为血友病,另一种遗传病的致病基因在____________染色体上,为________(显或隐)性遗传病。

              (2)Ⅲ-13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的规律是______________________

              (3)Ⅱ-6的基因型为__________________,Ⅲ-13的基因型为______________________

              (4)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配,则其孩子中同时患有两种病的概率为_____________________

            • 7.

              HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是—个该缺陷症的系谱图。请分析回答

              (1)此病的致病基因为______性基因,理由是_______________。

              (2)Ⅲ3的致病基因来自I世代中的_________。

              (3)如果Ⅲ3同时患有白化病,在Ⅲ3形成配子时,白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律?______________。

              (4)如果Ⅲ1与一正常男子婚配,所生子女中患该缺陷症的几率为______________。

              (5)如果Ⅲ3与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配,从优生的角度考虑,应选育何种性别的后代?__________________。简要说明理由:___________________________________________________。

            • 8.

              下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA, GAG,请分析回答:

                 

              (1)图甲中①②表示遗传信息传递过程,①表示______,②表示______;①过程发生的时间是___________,主要场所是_____________

              (2)α链碱基组成是________,β链碱基组成是____________

              (3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于_____染色体上,属于_______(显/隐)性遗传病。

              (4)图乙中,Ⅱ6的基因型是________,要保证Ⅱ9婚配后代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为____________

              (5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生变化,并说明原因________________________________ ________________。

            • 9. 一对表现正常的夫妇,丈夫(III11)家族中有人患有甲种遗传病(A、a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子(III12)家族中患有乙种遗传病(B、b),她有一个患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。两个家族的系谱图如下所示,请回答下列相关问题:

              (1)甲病是________遗传病;乙病是________遗传病。(填“常染色体隐性”“X染色体隐性”“常染色体显性”或“X染色体显性”)

              (2)III11的基因型是________,III12的基因型是________。

              (3)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。

              (4)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:________(写出2种)。

            • 10. 回答下列有关遗传的问题

              Ⅰ.下图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,请分析回答:

              (1)此病的致病基因为            性基因。

              (2)8号的致病基因来自Ⅰ世代中的            号。

              (3)如果7号与一正常男子婚配,所生子女中患该病的几率为           

              (4)如果9号与一正常男子婚配,从优生的角度考虑,应建议该夫妇生一个性别为____的孩子为好。

              (5)若8号同时患有白化病(用B、b表示),在8号形成配子时,白化病基因与该基因之间的遗传遵循基因的             定律。那么Ⅱ5 、Ⅱ6 两个体的基因型可分别表示为:Ⅱ5              ;Ⅱ6            

              Ⅱ.番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制着,下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果,请分析回答:

              (1)番茄的果色中,显性性状是            ,这一结论是依据实验组        得出的。

              (2)写出实验组1中两个亲本的遗传因子组合                         

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