造成人类遗传病的原因有多种，在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体_______异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_______的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条染色体发生__________造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其异常染色体来自于___（父亲/母亲）。

（3）原发性高血压属于______（单基因/多基因）遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率_______（较低/较高）。

（4）就红绿色盲和白化病来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_______，不可能患_________。

人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因（同源染色体相同位点上存在两种以上的等位基因）I^A、I^B、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有I^AI^A、I^A i，B血型的基因型有I^B I^B、I^B i，AB血型的基因型为I^AI^B，O血型的基因型为i i。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:

（1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为_____________。

（2）Ⅰ-5 个体有_________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为_________。

（3）如果Ⅲ-1与Ⅲ-2 婚配，则后代为O血型、AB 血型的概率分别为__________、_________。

（4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为_____________。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为_____________。

等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是X^AX^A或AA，其祖父的基因型是X^AY或Aa，祖母的基因型是X^AX^a或Aa，外祖父的基因型是X^AY或Aa，外祖母的基因型是X^AX“或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

  (1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?_________。为什么?_____________。

  (2)如果这对等位基因位于A染色体上，那么可判断该女孩两个X^A中的一个必然来自于_____________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是____________；此外___________，(填“能”或“不能”)确定另一个X^A来自于外祖父还是外祖母。

(1)该遗传病是受                 (显性、隐性)基因控制的。

(2)图中Ⅰ₂的基因型是                    。

(3)图中Ⅱ₃的基因型为                  ，Ⅱ₃为杂合子的几率是                 。 

(4)若Ⅱ₃与一个携带该致病基因的正常女性婚配，生出患病男孩的概率为                           。

(5)若Ⅱ₃与一正常女性婚配，所生儿子患病，则第二个孩子患病的概率为                 。

等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是X^AX^A或AA，其祖父的基因型是X^AY或Aa，祖母的基因型是X^AX^a或Aa，外祖父的基因型是X^AY或Aa，外祖母的基因型是X^AX^a或Aa。 不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题:

（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么?                                                                       。

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个X^A中的一个必然来自于      (填“祖父”或“祖母”)，判断依据是                                                        ，此

外，        (填“能”或“不能”)确定另一个X^A来自于外祖父还是外祖母。

（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。

（2）Ⅱ₂为纯合子的概率是__________。

（3）若Ⅲ₃和一个基因型与Ⅲ₅相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是____________。

（4）若Ⅱ₁携带该遗传病的致病基因，请分析：Ⅲ₂的基因型为__________。

下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ-2_____________ ，Ⅲ-9_____________

（2）写出Ⅲ-10产生的卵细胞可能的基因型为_________________。

（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个两病兼有孩子的概率为__________。

（4）若Ⅲ-7与Ⅲ-10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_____________。

大鼠性别决定方式为XY型。图甲为大鼠性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源区段（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源区段（图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）。图乙表示某大鼠家系中有甲（相关基因为A，a)、乙（相关基因为B，b)两种单基因遗传病，其中一种是伴x染色体Ⅱ-2区段遗传病。

(1)甲病是___________遗传病。5号个体的基因型一定是__________。

(2)若11号个体与15号个体交配，生一患病子代的几率是_______。

(3)研究发现，丙病致病基因（d)也在性染色体上，且大鼠种群中的雌雄个体均有患丙病和正常个体存在。现有繁殖能力相同的纯合的正常雌雄大鼠和患病雌雄大鼠各几只，某同学仅用一次杂交实验，即断定Dd在XY的哪一区段。实验思路如下：

①由于__________，致病基因不可能位于图中的Ⅱ-1区段。

②选用正常纯合雄鼠与患病雌鼠杂交：若后代表现型中______    ______，则该基因位于_______区段；若后代表现型中______    _____，则该基因位于___________区段。

下图是某家庭系谱图，已知该病由一对等位基因（A和a）控制，请据图回答下列问题：

（1）该病的致病基因在_  __（选填“常”或“性”）染色体上，为      性（填“显”或“隐”）遗传。

（2）Ⅱ₇可能的基因型是___________，它是杂合子的概率是___________。

（3）若7和8生一个女孩患该病的概率为_______，再生一个患该病的女孩的概率是_______。

人群中的某种疾病是由第7号染色体上的CFTR基因（用B表示）突变导致的一种遗传病。患者由于第7号染色体上编码CFTR（一种跨膜蛋白）的基因缺失3个碱基，使CFTR结构改变，转运氯离子异常，支气管粘液增多，导致绿脓杆菌增殖并分泌大量外毒素，造成肺组织损伤。请回答下列问题：

   (1)人体细胞中CFTR基因转录出的少量mRNA在短时间内就可以合成大量的CFTR蛋白，其主要原因是                                             。

   (2)研究发现CFTR致病基因的DNA片段长度为6000个碱基对，该基因控制合成蛋白质最多含有         个氨基酸。

(3)对一个表现型正常女子的家庭进行调查，结果显示：父亲正常、母亲正常、丈夫正常、女儿患病、儿子正常。  

 ①该病的遗传方式为              ，由此基因决定的蛋白质与正常的蛋白质相比，不能折叠形成正常的空间结构，易被降解。因此，患者细胞膜上Cl^-通道蛋白数量        （填“增多”、“不变”或“减少”）。

   ②某地区人群中有1/100的人患该病，若这个儿子与该地区正常女性结婚生育了一个正常的女儿，所生育女儿为携带者的概率为__________。

   (4)A与a是另一对等位基因，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型分析，结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种，试分析原因             ______________________________________。