镰刀型贫血病是一种单基因遗传病，患者会在幼年时期夭折，现在A、B两地区进行调查，其中B地区流行疟疾，两地人群中各种基因型的比例如下图所示。请分析回答下列问题：

（1）镰刀型贫血病是________染色体上________性致病基因引起的。若致病基因是由于基因突变而产生，则该突变是________（填“显性”或“隐性”）突变。

（2）B地区人群中a的基因频率是________，如果在B地区消灭疟疾，若干年后再调查，AA的基因型频率会________。

（3）等位基因A（a）的碱基序列________（填“相同”或“不同”），在染色体上的位置________（填“相同”或“不同”）

（4）A地区人群中一对正常夫妇生一个患病男孩的几率是________。

2011年3月11日13时46分，日本本州岛附近海域发生强烈地震，导致福岛第一核电站发生爆炸并引发核危机。同时，地震也给人民的生命财产安全和当地生态环境等众多方面带来了巨大的影响。

（1）核电站爆炸会释放大量放射性物质到大气中，这些放射性物质中放射性碘占很大比例。由于碘是合成   _____________（激素)的重要原料之一，因此人体内        (腺体)是聚集碘的主要场所。

⑵核辐射可能会导致基因突变。下列四幅图所示变异类型中，属于基因突变的是( )

（3）如下图中Ⅱ₁、Ⅱ₃分别患有血友病(伴X染色体隐性遗传病)和先天性痴呆(常染色体显性遗传病)，图中Ⅰ代全正常。由于Ⅰ₁、Ⅰ₃两家都在某核电厂附近生活，他们欲向该厂索赔。你认为哪家胜诉的可能性大？（Ⅰ₁家或Ⅰ₃家）             。

(1)调查人类遗传病时，最好选择群体中发病率较高的　▲　遗传病。调查遗传病的发病率时，应保证调查的群体　▲　。

(2)从图中　▲　的性状表现可推测，该病不可能是红绿色盲症。

(3)Ⅱ₆和Ⅱ₇婚配产生的后代患病的概率是　▲　。

(4)若Ⅱ₈色觉正常，当她与一个正常男性婚配后，生了一个患该病的女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)的儿子，则Ⅱ₈的基因型是　▲　，他们再生一个完全正常孩子的概率是　▲　。

(5)通过　▲　和　▲　等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

(1)下列疾病中属于多基因遗传病的是________；属于染色体异常遗传病的是________。

A．甲型H1N1流感    B．苯丙酮尿症

C．青少年型糖尿病    D．21三体综合征

(2)单基因遗传病是受________(填“一对”或“多对”)等位基因控制的遗传病。下图是一种单基因遗传病的家族系谱图(基因用B或b表示)，请回答：

①该遗传病受________(填“显性”或“隐性”)基因控制，基因位于________(填“常染色体”或“性染色体”)上。

②7号个体的基因型是________，若7号与一患病男子婚配，所生子女中，患该病的概率为________。

③5号和6号若再生一个男孩，该男孩患病的概率为________。

④监测胎儿遗传病的手段有________、________等。

（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ﹣10个体的途径是_________（用相关数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为__________________．

（2）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，Ⅱ﹣4个体的基因型为____________。Ⅲ﹣7个体完全不携带这两种致病基因的概率是_________________________。

（3）假设Ⅰ﹣1个体不携带色盲基因，如果Ⅲ﹣8个体与Ⅲ﹣10个体婚配，后代两病都患的概率是________________；Ⅲ﹣8怀孕后可通过________________方法确定胎儿是否带有白化病致病基因．

某家族有两种遗传病：β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β－基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表1；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答：

表1

图1

(1)β－基因突变可产生β＋基因和β0基因，从生物多样性角度来看，这体现了________多样性。

(2)对家系部分成员的DNA用________酶来获取β基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示，结合图1和表1，推断Ⅱ－8的基因型为________(两对基因)。

(3)Ⅲ－11个体的蚕豆病致病基因来自其亲本的________个体。

(4)若图中Ⅱ－9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是________。

（1）据系谱图分析，该病为             染色体上的          性基因控制的遗传病，推测Ⅱ-3的基因型是               。

（2）该病患者由于垂体产生的             不足，引起侏儒症。

（3）研究人员采集了10位家系成员（系谱图中有编号的个体）的血样，提取了这些成员的DNA，采用                技术对该病相关基因—GHRHR基因片段（260bp，bp代表碱基对）进行大量扩增，然后用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割，并进行琼脂糖凝胶电泳分析，电泳图谱如下图所示。

据系谱图和电泳图分析可知：

①该病患者GHRHR基因片段有         个BstUⅠ酶切位点。

②在提取DNA的部分家系成员中，            是致病基因的携带者。

③若Ⅱ-10与Ⅱ-11再生育一个孩子，这个孩子患病的概率是            。