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            • 1． 如图为某家系遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病．有关说法错误的是（　　）
              A．甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病
              B．甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上
              C．个体6是纯合子的概率为
              1
              9
              D．个体8与个体10婚配，生育正常女孩的概率为
              1
              8
              难度：中等
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            • 2． 如图为某单基因遗传病的家系图，据图可以得出的正确结论是（　　）
              A．母亲一定有致病基因传给子女
              B．子女中的致病基因不可能来自父亲
              C．由于子女都患病，因此该病的遗传与性别无关
              D．由于女患者多于男患者，因此该病属于伴X染色体显性遗传病
              难度：中等
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            • 3． 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病（基因为A、a）致病基因的携带者．下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病．下列叙述错误的是（　　）
              A．乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病
              B．II-6的基因型为AaXBXb，III-13的基因型为aaXbXb
              C．若III-11与III-13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为
              2
              3
              D．III-11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为11%
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            • 4． 下列关于变异与遗传病的说法错误的是（　　）
              A．人类基因组测序是测定人类基因组的全部DNA序列
              B．致病基因携带者不一定为患者，但遗传病患者一定携带致病基因
              C．先天性心脏病并不都是遗传病
              D．基因重组能够产生多样化的基因组合的子代，是生物变异的来源之一
              难度：中等
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            • 5． 下列现象不属于染色体变异引起的是（　　）
              A．人的21三体综合征
              B．三倍体无子西瓜的培育
              C．人的白化病
              D．人的猫叫综合征
              难度：中等
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            • 6． 某遗传病受两对等位基因A、a（位于常染色体上）和B、b（位于X染色体上）控制，个体无A或B基因即为患者，若同时无A和B基因，胚胎致死．某家系的该遗传病的系谱图如图（已知Ⅲ1为纯合子，Ⅲ2含有基因b）．下列有关叙述正确的是（　　）
              A．Ⅱ3是杂合子的概率为
              1
              2
              B．Ⅰ3和Ⅱ2的基因型都为AaXBY
              C．Ⅲ1和Ⅲ2结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为
              1
              2
              D．基因诊脉技术不能应用到该病的检测中
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            • 7． 图为某单基因遗传病的系谱图，请判断该病的遗传方式（　　）
              A．一定是常染色体隐性遗传
              B．一定是X染色体显性遗传
              C．常染色体或X染色体隐性遗传
              D．常染色体或X染色体显性遗传
              难度：中等
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            • 8． 减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（　　）
              A．先天性愚型
              B．原发性高血压
              C．猫叫综合征
              D．苯丙酮尿症
              难度：中等
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            • 9． 人类21三体综合征产生的原因是（　　）
              A．患者体内21号染色体比正常人多了一条
              B．患者体内21号染色体比正常人少了一条
              C．患者体内的X染色体比正常人多了一条
              D．患者体内的X染色体比正常人少了一条
              难度：中等
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            • 10． 图为人类某种单基因遗传病的家系图．在不考虑存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是（　　）
              A．通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病
              B．若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是隐性遗传病
              C．若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病
              D．若该遗传病是常染色体显性遗传病，则Ⅰ2Ⅱ1Ⅲ4必定为杂合子
              难度：中等
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