(1) 甲病的遗传方式是_________,乙病的遗传方式是_________。 

(2) Ⅱ₅的基因型为_______,其致病基因来源是_。 

(3) 若Ⅲ₁₂与Ⅲ₁₃结婚,生育一个患甲、乙两种病孩子的概率是_______。 

(4) ABO血型是人类的一种遗传性状,受控于第9号染色体长臂上的基因(由I^A、I^B、i三个等位基因控制,I^A、I^B对i为显性,I^A和I^B间无显隐性关系)。对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“-”不凝集):

若仅考虑第9号染色体上的相关基因;Ⅲ₁₁的基因型为____,若不考虑交叉互换,Ⅱ₅产生的精子基因型有____种,他和Ⅱ₄再生一个AB型且患甲病孩子的概率为____。 

下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

                          图Ａ                                                       图B

(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于__________________。

(2)若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于_______。合成酶①的过程中至少脱去了_________个水分子。

(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验_______________。

(4)图B所示Ⅱ– 1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ– 3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ– 4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ– 3个体涉及上述三种性状的基因型是___________________。

(5)Ⅱ– 3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是_______；如果生育一个男孩，健康的概率是___________。

下面是对某种遗传病的遗传方式的调查过程，请回答下列问题

（1）调查步骤：①选取具有患者的家族若干；②画出系谱图；③根据各种遗传病的                     推导出遗传方式。

（2）调查结果：一对正常的夫妇生了两个非双胞胎正常女儿，他们的大女儿与正常男子结婚生了一个患该病的男孩，小女儿与另一正常男子结婚，并已怀孕。

（3）调查分析：

①用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图。

②如果与大女儿结婚的正常男子不携带该病致病基因，则该遗传病的遗传方式是               。假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出的女孩是该病基因携带者的概率为                   。

③如果与大女儿结婚的正常男子携带该病致病基因，研究表明在正常人群中携带该病致病基因的概率为10^－2。假如这两个女儿基因型相同，则小女儿生出患该病男孩的概率为                   ，生出正常女儿是携带者的概率是                   。

下图为一个家族白化病的遗传系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育成的两个个体，8号和9号为异卵双生（即由两个受精卵分别发育成的个体），请据图回答：

（1）控制白化病的遗传因子是显性还是隐性？       。

（2）若用A、a表示控制相对性状的一对遗传因子，则4号、6号和11号个体的遗传因子组成依次为                    、               、                   。       

（3）7号和8号再生一个有病的男孩的概率是       ,生一个男孩患病的的概率是       。

（4）如果5号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为       ，生出杂合体的概率为       ；若他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是       ，正常的概率是       。

③ 第4组家庭儿子的基因型是________。

已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图2为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）。注意：每个家族均不携带另一个家族的致病基因。据图回答。

⑴W家族中甲病致病基因位于_______染色体上，属于_______性遗传。

⑵W家族中4号基因型是         。（不考虑乙病）

⑶L家族中IV号的致病基因来自_______号。

⑷已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是_____，这个女孩的基因型是      。

⑸我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____。

A．近亲结婚者后代必患遗传病         B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多

C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的 D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

⑹W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是_______。

下图是一种伴性遗传病的家系图，相关基因用A、a表示。请回答：

（1）该病遗传方式属于_____染色体____性遗传。

（2）Ⅰ-1个体的基因型为________，Ⅱ-4个体的基因型为________，Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个女儿患该病的概率为________（2分）。

（3）Ⅲ-8个体与一正常女性结婚，在进行产前咨询时，医生会从优生的角度考虑，建议他们生一个_________(填“男孩”或“女孩”）。

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b)患者，系谱图如下。请回答下列问题（所有概率用分数表示)。

(1)甲种遗传病其致病基因位于       染色体上，是       性遗传。乙病最可能的遗传方式为       。

(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①Ⅰ-2的基因型为          ；Ⅱ-5的基因型为                   。

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为             。

幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，它是一种常染色体上的隐性基因（d）决定的遗传病，试问：

⑴如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是______.

⑵如果这个儿子与一正常女人结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子也患此病的几率是_______.

⑶如果这个儿子与一正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，该女人的双亲正常，那么他们第一个孩子有此病的几率是_______.

下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是            。

(2)乙病致病基因是            （填“显性”或“隐性”）基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的            个体进行基因检测。

(3)图二的A细胞的名称是            ，B细胞中含            对同源染色体。

(4)根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ-2基因型是         。