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          共50条信息

            • 1． 下列关于抗维生素D佝偻病（伴X显性病）特点的叙述，正确的是（　　）
              A．男性患病，其母亲一定患病
              B．女性患病，其父亲一定患病
              C．男性患病，其儿子一定患病
              D．女性患病，其儿子一定患病
              难度：中等
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            • 2． （2016•威海二模）如图是具有两种遗传病的家系图，甲、乙两病分别由位于两对同源染色体上的A/a、B/b控制．若Ⅱ-7为纯合子，则下列叙述错误的是（　　）
              A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传
              B．Ⅱ-5的基因型是aaBb或aaBB
              C．Ⅱ-3与Ⅱ-4生下健康孩子的概率是
              1
              4
              D．Ⅲ-10是纯合子的概率是
              1
              3
              难度：中等
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            • 3． 如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是（　　）
              A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式
              B．如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自I2号个体
              C．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，则Ⅲ12是纯合子的概率是
              1
              6
              D．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是
              11
              36
              难度：中等
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            • 4． （2016春•漳州校级期中）如图为一个家庭系谱图（基因用T、t表示）．从图中可以判断出4的基因型为（　　）
              A．TT
              B．tt
              C．Tt
              D．TT与tt
              难度：中等
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            • 5． 下列人类疾病中，不属于遗传病的是（　　）
              A．白化病
              B．红绿色盲
              C．艾滋病
              D．猫叫综合征
              难度：较易
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            • 6． 果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，如图为该性状遗传系谱图，已知II-3无突变基因．下列说法错误的是（　　）
              A．III-8突变基因来自于I-2
              B．Ⅱ-6和Ⅱ-7的子代中出现突变型雄果蝇的概率是
              1
              2
              C．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇
              D．经多代繁殖该突变基因的频率保持不变
              难度：中等
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            • 7． 图是某单基因遗传病的遗传系谱图，相关分析正确的是（　　）
              A．该病可能属于伴X染色体显性遗传病
              B．Ⅱ2是纯合子的概率为
              1
              3
              C．Ⅱ1、Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为
              1
              2
              D．Ⅱ4与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为
              1
              6
              难度：中等
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            • 8． 下列关于遗传病的叙述，正确的是（　　）
              ①先天性疾病都是遗传病　
              ②多基因遗传病在群体中的发病率高　
              ③21三体综合征属于性染色体遗传病　
              ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传　
              ⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因 
              ⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病．
              A．①②③
              B．②④⑤⑥
              C．①③④⑥
              D．②③④⑤
              难度：中等
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            • 9． 人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病．如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图，下列说法错误的是（　　）
              A．高尿酸症也是显性遗传病
              B．III-12不携带正常基因
              C．这两种病不遵循基因自由组合定律
              D．III-10两病兼患最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换
              难度：中等
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            • 10． 抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（　　）
              A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
              B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
              C．女患者与正常男子结婚，必然女儿患病
              D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
              难度：中等
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