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          50条信息

            • 1.

              正常基因A和致病基因a中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,产生大小不同的片段(如图1),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述正确的是


              A.a基因特定序列中 BclⅠ酶切位点的消失是基因突变的结果
              B.若Ⅱ1的基因诊断中只出现142 bp片段,说明该病是常染色体隐性遗传
              C.Ⅱ2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段,则Ⅱ2基因型为Aa
              D.Ⅱ3的基因诊断中可能只出现99 bp和43 bp两个片段
            • 2.

              下列关于人类遗传病的叙述正确的是


              A.人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病

              B.调査某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样

              C.遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段

              D.患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子
            • 3.

              下图是某种遗传病的调查结果,相关叙述正确的是

              A.该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
              B.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是1/2
              C.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
              D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是1/4
            • 4.

              人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,下面几种疾病中可通过光学显微镜检测出的是( )

              A.先天愚型            
              B.白化病        
              C.猫叫综合征          
              D.青少年型糖尿病
            • 5.

              某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是

                          甲                                       乙

              A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
              B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2
              C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ一8基因型有四种可能
              D.若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12
            • 6.

              下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

              A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
              B.基因治疗通过修复缺陷基因达到治疗目的
              C.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
              D.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
            • 7.

              图为某家族中一种遗传病的系谱图,对该病的叙述正确的是


              A.若该病是多指病,则4号一定是杂合子

              B.若该病是白化病,则3、4号生一个正常男孩的几率是1/4

              C.若该病是血友病,则3、4号再生男孩一定还患血友病

              D.若该病是抗VD佝偻病,则4、7的基因型不一定相同
            • 8.

              下列有关遗传变异的叙述,正确的是( )


              A.遗传病不一定在家族每代人中均会出现
              B.三倍体西瓜的培育原理属于染色体变异
              C.单倍体植株比正常植株弱小,通常高度不育
              D.诱变育种可获得青霉素高产菌株,该菌株的基因结构发生改变
            • 9. 下图是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,下列相关叙述正确的是( )

              A.甲病是常染色体显性遗传,乙病不可能是显性遗传
              B.Ⅱ7、Ⅱ8再生3个都不患甲病小孩的概率是1/64
              C.若Ⅱ6不携带乙病致病基因,则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个两病兼患孩子的概率为1/8
              D.若Ⅱ6携带乙病致病基因,则Ⅲ12和Ⅲ13是纯合子的概率均为1/3
            • 10.

              人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。如图为该病的系谱图,据图可知( )

              A.此病基因是显性基因
              B.此病基因是隐性基因
              C.Ⅰ﹣1携带此病基因
              D.Ⅱ﹣5携带此病基因
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