知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是    ；母亲的基因型是    （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为    （假设人群中致病基因频率为
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，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时    自由组合．
（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链．异常多肽链产生的根本原因是    ，由此导致正常mRNA第    位密码子变为终止密码子．
（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与    进行杂交．若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要    种探针．若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为    ．

难度：中等

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2．（2016春•邯郸校级期中）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．回答问题：
（1）甲遗传病是致病基因位于    （填“X”、“Y”或“常”）染色体上的    （填“显”或“隐”）性遗传病，乙遗传病是致病基因位于    （填“X”、“Y”或“常”）染色体上的    （填“显”或“隐”）性遗传病．
（2）Ⅱ₂的基因型为    ，Ⅲ₃的基因型为    ．
（3）若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是    ．

难度：较难

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3．造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体    异常造成的．A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其    的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．
（2）猫叫综合症是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病．某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合症的孩子，若这个孩子表现出基因b的形状，则其发生部分缺失的染色体来自于    （填“父亲”或“母亲”）．
（3）原发性高血压属于    基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．
（4）就血友病和镰刀形细胞贫血症来说，这两种病的遗传方式都属于单基因    遗传．如果父母表现型均正常，则女儿有可能患    ，不可能患    ．

难度：中等

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4．（2016春•抚州校级期中）山羊性别决定方式为XY型．如图的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者．已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为    （填“隐性”或“显性”）性状．
（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是    （填个体编号）．
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是    （填个体编号）；可能是杂合子的个体是    （填个体编号），其为杂合子的概率为    ．

难度：中等

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5．如图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题．

（1）Ⅲ₁₀的基因型是    ；Ⅰ₂的基因型是    ．
（2）Ⅱ₅的纯合子的几率是    ．
（3）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个男孩，两病都有的几率是    ．

难度：中等

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6．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请回答下列问题：

（1）甲遗传病致病基因位于    染色体上，乙遗传病致病基因位于    染色体上．
（2）Ⅱ-2的基因型为    ，Ⅲ-3的基因型为    ．
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是    ．

难度：中等

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7．图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：

（1）人类白化病致病基因在常染色体上，是    性（显或隐）基因，其遗传方式遵循    定律．
（2）Ⅱ3的基因型是    ，Ⅲ8为杂合子的概率是    ．
（3）若Ⅲ8和一个白化病基因携带者结婚，则生了一个患病孩子，则再生一个孩子为正常的几率为    ．
（4）图中Ⅲ₉、Ⅲ₁₀、Ⅲ₁₁都表现正常，他们的父亲Ⅱ₅最可能的基因型是    ．

难度：中等

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8．如图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上．请回答以下问题（概率用分数表示）

（1）甲种遗传病的遗传方式为    ．
（2）乙种遗传病的遗传方式为    ．
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为    ．
（4）Ⅲ-1（她的父亲同时患甲病和乙病）和Ⅲ-2，生两病都患的孩子的概率    ．

难度：中等

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9．如图为某家庭甲乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病有一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这个两对等位基因独立遗传，已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，不携带乙遗传病的致病基因．请据图分析回答下列问题．

（1）甲遗传病的致病基因位于    染色体上，；乙遗传病的致病基因位于    染色体上．
（2）Ⅱ₂的基因型为    ，Ⅲ₃的基因型为    ．
（3）Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个孩子，为同时患有甲、乙两种遗传病男孩的概率是    ；
（4）若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是    ．
（5）Ⅳ₂的基因型是    ．

难度：中等

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10．（2016春•东莞市校级月考）图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲，表示女色盲．）
（1）11号的色盲基因来自于1代个体中的    号．
（2）在系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有人，她们是    ．
（3）7号和8号再生一个患病儿子的机率为    ．
（4）6号的基因型是    ．

难度：中等

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