某种先天性耳聋是由于基因突变引起的单基因遗传病（受一对基因A、a控制）。对该种先天性耳聋患者小红（女）进行家系调查，结果如下表。分析回答：

（1）该病的遗传方式是________，小红父亲的基因型是________。

（2）小红哥哥的基因型是________，小红哥哥和嫂嫂生一个正常男孩的概率是________。

（3）己知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常，他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩。小红嫂嫂的基因型是________，小红哥哥和嫂嫂再生一个孩子是正常男孩的概率是________。

（1）该遗传病的遗传方式为__________________染色体_________性遗传。

（2）若已知Ⅰ₁携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ₃与Ⅲ₁基因型相同的概率为_________；若Ⅲ₃与基因型和Ⅲ₂相同的男性婚配，并生育了一个表现型正常的男孩，则该男孩携带该致病基因的概率为_________。

（3）若该遗传病是人群中常见的白化病，则由白化病的发病机理可知，基因控制生物性状的途径之一是____________________________________。

（4）若该遗传病是白化病（常染色体上的隐性遗传病），某一地区正常人群中每90人中有1人是白化病基因的携带者。图中的Ⅲ₄同时患有白化病和红绿色盲（X染色体上的隐性遗传病），Ⅱ₃和Ⅱ₄均表现正常。若Ⅲ₃与该地区一个正常男性结婚，生一个同时患这两种病孩子的概率是_________。

(1)甲病由________染色体上的隐性基因控制，其遗传遵循________定律，乙病由________染色体上的隐性基因控制。

(2)Ⅱ₆的基因型是__________，Ⅲ₁和Ⅲ₄婚配生一个患病孩子的概率是__________。

(3)若只考虑甲病的遗传，正常人群中甲病基因携带者的概率是4%，Ⅲ₃与正常女性婚配生了一个正常女儿，该女儿是杂合子的概率是________。

根据下列人类遗传病的资料，回答有关问题。

2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

【DNA分析结果】

（1）若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(X^b)，则该致病基因来自__________（填“父亲”或“母亲”）；其姐姐的基因型可能是__________。

（2）若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是__________。

（3）按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是__________。

【染色体检查结果及分析】

为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：

比值=胎儿21号染色体DNA含量/孕妇21号染色体DNA含量  

（4）下图表示可能得到的两种结果。据图分析，结果__________（填“1”或“2”）显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是_______________。

(1)该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。

(2)若已知Ⅰ₁号个体携带有该遗传病的致病基因，则Ⅲ₃号个体与Ⅲ₁号个体基因型相同的概率为________，若Ⅲ₃号个体与基因型与Ⅲ₂号个体相同的男性婚配，并生育了一个表现型正常的男孩，则该男孩携带该致病基因的概率为________。

(3)若该遗传病是人群中常见的白化病，则由白化病的发病机理可知，基因控制生物性状的途径之一是________。

(4)若该遗传病是白化病(常染色体上的隐性遗传病)，某一地区正常人群中每90人有1人是白化病基因的携带者。上图中的Ⅲ₄号个体同时患有白化病和红绿色盲(X染色体上的隐性遗传病)，Ⅱ₃号个体和Ⅱ₄号个体均表现正常，若Ⅲ₃号个体与该地区一个正常男性结婚，生一个同时患这两种病孩子的概率是________。

根据下列人类遗传病的资料，回答有关问题。

2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

【DNA分析结果】

(1)若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(X^b)，则该致病基因来自_______(父亲/母亲)；其姐姐的基因型可能是______。

(2)若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是________。

(3)按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是________。

【染色体检查结果及分析】

比值＝

(4)如图表示可能得到的两种结果。据图分析，结果________(1或2)显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是____________________。　

下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为E，隐性基因为e；乙病显性基因为F，隐性基因为f。且Ⅰ－1不含乙病的致病基因，据图回答下列问题。

（1）Ⅰ－1的基因型是____________。

（2）从理论上分析，若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生女孩，可能有_______种基因型，______种表现型。

（3）Ⅱ－7和Ⅱ－8婚配，他们生一个患甲病孩子的概率是________。

（4）若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是___。

人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因I^A、I^B、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi，AB血型的基因型为I^AI^B，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题

（1） 该遗传病的遗传方式为_____________；Ⅱ-2基因型为Tt的概率为__________；

Ⅲ-1为Tt的概率为_________。

（2） Ⅰ-5个体有________种可能的血型；如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为_____________、_____________。

（3） 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为_____________；若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为_____________。

下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答：

(1) 该遗传病的遗传方式为________染色体________性遗传。

(2) Ⅲ₉为纯合子的概率是________，若Ⅲ₇和Ⅲ₉婚配，生一个患该病孩子的概率为________。

(3) Ⅲ₁₀色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个既患该病又患红绿色盲的儿子。此男孩的色盲基因来自于________(填“父亲”或“母亲”)。该夫妇再生一个正常孩子的概率是________。

（1）根据遗传病遗传图谱判断：致病基因位于_________染色体上，属于_________性遗传。

（2）I₂的基因型是_________。

（3）Ⅲ₂的基因型为_________，其为纯合子的概率是_________。