知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．如图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：

（1）该家系中尿黑酸症的致病基因是 ______ （显/隐）性基因，存在于 ______ （常/X）染色体上，作出此判断的依据是 ______ ．
（2）如果Ⅲ₈还患有苯丙酮尿症和白化病（两病均为常染色体上隐性基因控制的遗传病），那么Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个正常孩子的概率 ______ ．
（3）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等），获得尿黑酸症的致病基因，则提供样本的合适的个体是 ______ ，原因是 ______ ．

难度：较易

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2．如图为某家族性高胆固醇血症系谱图．据图判断，下列说法中正确的是（　　）

A．此病为X染色体显性遗传病

B．此病与红绿色盲的遗传方式相同

C．若乙再次怀孕，需选择生育女孩

D．若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B3%7D%7B4%7D$

难度：较易

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3．如图为人类白化病遗传系谱图，致病基因为a．据图回答：
（1）人类白化病致病属于 ______ 性遗传病．
（2）Ⅰ₁、Ⅱ₂的基因型依次是 ______ 、 ______ ．
（3）Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常个体的几率为 ______ ．
（4）Ⅲ₂与一个携带者女性结婚，生白化病男孩的几率为 ______ ．若他们生的第一胎是白化病男孩，则再生一胎正常的几率为 ______ ．

难度：较易

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4．分析有关遗传病的资料，回答问题．
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3及胎儿Ⅲ-1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp酶切，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后结果见图2．
请回答下列问题：

（1）Ⅰ-1、Ⅱ-1的基因型分别为 ______ 、 ______ ．
（2）依据电泳结果，胎儿Ⅲ-1的基因型是 ______ ．Ⅲ-1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 ______ ．
（3）为了调查PKU发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为 ______ （多选题）．
A．在人群中随机抽样调查 B．在患者家系中调查
C．在女性中随机抽样调查 D．对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
（4）已知人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ-2和Ⅱ-3色觉正常，Ⅲ-1是红绿色盲患者，则Ⅲ-1两对基因的基因型是 ______ ．

难度：较易

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5．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病．一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病．对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（　　）

A．后代女生全是抗维生素D佝偻病

B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列

C．抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律

D．后代中儿子两病同患的概率是0

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6．

调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示．该遗传病不可能的遗传方式是（　　）

A．伴X染色体隐性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴Y遗传

D．伴X染色体显性遗传

难度：较易

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7．某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由一对等位基因控制）．请分析回答：

表现型人数性别	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男性	279	150	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）依据上述数据分析，控制甲病的基因最可能位于 ______ 染色体上，控制乙病的基因最可能位于 ______ 染色体上．
（2）若要准确了解乙病的遗传方式，需要分析遗传系谱图．图为某家族乙病的系谱图，乙病由一对等位基因（B、b）控制．请据图回答下列问题：

①已知Ⅲ-4不携带该遗传病的致病基因，则Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因来自Ⅱ代 ______ ．
②Ⅲ-3的基因型为 ______ ，Ⅲ-2的基因型为 ______ ．
③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个正常男孩的概率是 ______ ．

难度：较易

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8．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（　　）

A．①③

B．②④

C．①

D．④

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9．

如图是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传．下列分析正确的是（　　）

A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ-7的致病基因来自Ⅰ-4

B．Ⅰ-1和Ⅰ-3基因型都不能确定

C．Ⅱ-8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因

D．Ⅱ-6和Ⅱ-7的儿子既秃顶又夜盲的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B4%7D$

难度：较易

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10．以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因．请回答：

（1）甲病和乙病的遗传方式分别为 ______ ．Ⅰ₁的基因型是 ______ ．
（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ₂与一男性，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示． ______ ．

难度：中等

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