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            • 1. 关于PCR技术的叙述,正确的是(    )
              A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列
              B.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
              C.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶
              D.PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应
            • 2. 实验室常用PCR技术对DNA进行体外扩增,下列相关叙述正确的是(    )
              A.需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶
              B.反应过程包括变性→复性→延伸
              C.95℃时DNA的磷酸二酯键断开
              D.引物与模板结合后向5’方向延伸
            • 3. 有关生物技术的叙述不正确的是(    )
              A.植物组织培养过程发生基因选择性表达
              B.显微注射目的基因表达载体利用了细胞膜流动性原理
              C.PCR技术可以扩增目的基因
              D.体内、体外培养杂交瘤细胞均可获得单克隆抗体
            • 4. Bcl﹣2基因是细胞凋亡抑制基因,可以利用PCR技术检测其转录水平,进而了解该基因与不同胚胎时期细胞凋亡的关系.如图为克隆猪的培育及Bcl﹣2基因转录水平检测流程,下列说法错误的是(    )
              A.图中A细胞表示去核的卵母细胞,B细胞表示体细胞
              B.在早期胚胎发育的不同时期提取的总mRNA是不同的
              C.图中过程X表示逆转录,获得的cDNA可用于克隆猪基因组的测序
              D.在PCR过程中,(Bcl﹣2 cDNA)/cDNA的比值反映Bcl﹣2基因的转录水平
            • 5. 新技术的建立和利用对生物学的发展至关重要.下列技术(或仪器)与应用匹配正确的是(  )
              A.PCR技术--扩增蛋白质
              B.杂交瘤技术--制备单克隆抗体
              C.光学显微镜--观察叶绿体的基粒
              D.花药的离体培养--培育多倍体植物
            • 6. 利用PCR扩增目的基因的过程中,子链延伸需要引物,有关引物设计的说法错误的是(    )
              A.两种引物之间不能有互补性
              B.每种引物自身不应存在互补性
              C.设计引物时需要知道目的基因的全部碱基序列
              D.引物的长度关系到PCR的特异性
            • 7. 关于DNA的实验,叙述正确的是(    )
              A.用兔的成熟红细胞可提取DNA
              B.PCR的每个循环一般依次经过变性﹣延伸﹣复性三步
              C.DNA溶液与二苯胺试剂混合,沸水浴后生成蓝色产物
              D.用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色,细胞核呈绿色,细胞质呈红色
            • 8. 有关PCR,下列说法错误的是(    )
              A.设计的引物要有两种
              B.设置循环变化的温度并由ATP为反应供能
              C.将不断消耗引物和原料
              D.原理是DNA双链复制,遵循碱基互补配对原则
            • 9. 利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似.从理论推测,循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA双链片段是在第几轮循环?(    )
              A.1
              B.2
              C.3
              D.4
            • 10. 下列关于生物工程中常用的几种酶的叙述中,错误的是(    )
              A.纤维素酶、果胶酶可分解细胞壁
              B.用于PCR技术的DNA聚合酶耐高温
              C.一种限制酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列
              D.DNA连接酶可把目的基因与运载体黏性末端的碱基黏合
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