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            • 1. 下列甲、乙、丙和丁四个家族的遗传系谱图中,黑色的为患者,白色的为正常或携带者,相关叙述正确的是(  )
              A.甲可能是红绿色盲遗传
              B.乙可以是白化病或红绿色盲遗传
              C.丙不可能是伴X染色体显性遗传
              D.丁家族中再生一个正常女儿的概率是25%
            • 2. 调查某种遗传病得到如图系谱图,经分析,两对独立遗传且表现完全显性的基因(A/a和B/b)与该病有关,且都可以单独致病.假若没有突变发生,I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配,所生后代患病概率均为0,下列说法错误的是
              (  )
              A.该病不可能是伴X隐性遗传病
              B.Ⅱ-2的基因型可为AABB
              C.III-1的基因型为AaBb
              D.Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,后代携带致病基因的概率为
              2
              3
            • 3. 如图为某家系遗传系谱图,甲、乙两病均为单基因遗传病.有关说法错误的是(  )
              A.甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病
              B.甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上
              C.个体6是纯合子的概率为
              1
              9
              D.个体8与个体10婚配,生育正常女孩的概率为
              1
              8
            • 4. 如图为某单基因遗传病的家系图,据图可以得出的正确结论是(  )
              A.母亲一定有致病基因传给子女
              B.子女中的致病基因不可能来自父亲
              C.由于子女都患病,因此该病的遗传与性别无关
              D.由于女患者多于男患者,因此该病属于伴X染色体显性遗传病
            • 5. 在一个远离大陆且交通不便的海岛上,表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病(基因为A、a)致病基因的携带者.下图为岛上某家族的遗传系谱图,该家族除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病.下列叙述错误的是(  )
              A.乙病为血友病,甲病为常染色体隐性遗传病
              B.II-6的基因型为AaXBXb,III-13的基因型为aaXbXb
              C.若III-11与III-13婚配,则其孩子中只患一种遗传病的概率为
              2
              3
              D.III-11与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为11%
            • 6. 下列关于变异与遗传病的说法错误的是(  )
              A.人类基因组测序是测定人类基因组的全部DNA序列
              B.致病基因携带者不一定为患者,但遗传病患者一定携带致病基因
              C.先天性心脏病并不都是遗传病
              D.基因重组能够产生多样化的基因组合的子代,是生物变异的来源之一
            • 7. 下列现象不属于染色体变异引起的是(  )
              A.人的21三体综合征
              B.三倍体无子西瓜的培育
              C.人的白化病
              D.人的猫叫综合征
            • 8. 某遗传病受两对等位基因A、a(位于常染色体上)和B、b(位于X染色体上)控制,个体无A或B基因即为患者,若同时无A和B基因,胚胎致死.某家系的该遗传病的系谱图如图(已知Ⅲ1为纯合子,Ⅲ2含有基因b).下列有关叙述正确的是(  )
              A.Ⅱ3是杂合子的概率为
              1
              2
              B.Ⅰ3和Ⅱ2的基因型都为AaXBY
              C.Ⅲ1和Ⅲ2结婚后生下一个女孩,该女孩患病的概率为
              1
              2
              D.基因诊脉技术不能应用到该病的检测中
            • 9. 分析下列资料,并回答问题.

              资料一:遗传病是威胁人类健康的一个重要因素,且发病率逐年增高,相关遗传研究备受关注,请依据所学的遗传学知识分析回答下列相关问题:
              (1)遗传病患者的体细胞中    (填“一定”或“不一定”)含有致病基因.随着现代生物科技的应用,可通过基因检测来进行产前诊断,从而减少遗传病的发生,检测胎儿是否患有白化病时,需要用    种基因探针完成检测.
              (2)如图是某家庭的系谱图,其中白化病相关基因用A、a表示,红绿色盲相关基因用B、b表示.据图回答问题.
              ①8号个体的基因型为    ,5号个体为纯合子的概率是    
              ②若9号个体与12号个体结婚,属于近亲婚配,此行为违反婚姻法,请预测他们生一个同时患两种病的孩子的概率是    .如果不考虑白化病,他们    (填“能”或“不能”)生出患红绿色盲的女孩,请绘出相应的遗传图解(表现型不作要求).
              资料二:优生优育是提高人口素质的重要手段,优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等.
              (3)某男性患抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传),家族中其他人均正常,则患者的致病基因可能源于他的    (填“父亲”或“母亲”)体内基因在减数分裂的    期发生了基因突变.医生建议患者妻子孕期要做产前检查,应选择生育    性胎儿,以降低发病率.
            • 10. 图为某单基因遗传病的系谱图,请判断该病的遗传方式(  )
              A.一定是常染色体隐性遗传
              B.一定是X染色体显性遗传
              C.常染色体或X染色体隐性遗传
              D.常染色体或X染色体显性遗传
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