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            • 1. 为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
              (1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质的实验式是    
              (2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图1所示的质谱图,则其相对分子质量为    ,该物质的分子式是    
              (3)请预测A的可能结构并写出结构简式:    
              (4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目.例如甲基氯甲基醚(Cl-CH2-O-CH3,有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图2所示:

              经测定,有机物A的核磁共振氢谱图如图3所示,则A的结构简式为    
            • 2. 0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成的CO2和水各0.6mol.若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,但在一定条件下,可以和液溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则该烃的结构简式为    
            • 3. (1)下列有机物中属于脂肪烃的是    ,属于芳香烃的是    ,属于苯的同系物的是    ,属于脂环烃的是    (填序号).

              (2)烃A的相对分子质量是106,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色.当用FeBr3作催化剂时,能与溴反应,生成的一溴代物只有一种,则烃A的名称是    
            • 4. 某酯A的化学式为C9H12O2且A分子中只含有一个苯环,苯环上只有一个取代基.现测出A的核磁共振氢谱图有5个峰,峰面积之比为1:2:2:2:3.利用红外光谱仪测得红外谱图1如下.回答下列问题:

              (1)A的结构简式可为C6H5COOCH2CH3,C6H5CH2OOCCCH3    
              (2)A的芳香类同分异构体有多种,写出不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式:    
              (3)已知C是A的同分异构体,分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液显紫色,苯环上只有两个对位取代基的芳香醛,且有如图2转化关系:
              ①写出D→E的化学方程式:    .   
              ②请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反应条件).
              合成反应流程图示例:H2C=CH2
              H20
              催化剂,△
              CH3CH2OH
              CH3COOH
              浓硫酸,△
              CH3COOC2H5合成路线流程图:
            • 5. 研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水.为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
              实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论
              (1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍.试通过计算填空:
              (1)A的相对分子质量为    
              (2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重
              5.4g和13.2g.

              (2)A的分子式为    
              (3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况).(3)用结构简式表示A中含有的官能团
                  
              (4)A的核磁共振氢谱如下图:
              (4)A中含有    种氢原子.
              综上所述,
              A的结构简式为    
              (5)两分子A可反应生成一个六元环状化合物(5)写出此反应的方程式
                  
            • 6. 有机物A含有C、H、O三种元素,在同温同压下,A蒸气对乙醇蒸气的相对密度是2.现将13.8gA完全燃烧后进行测定.若将燃烧的产物只通过碱石灰,碱石灰的质量会增加30.6g.若将燃烧产物只通过浓硫酸,浓硫酸的质量会增加10.8g.则该有机物A的分子式为    
            • 7. A是某天然蛋白质一定条件下发生水解得到的产物之一.经测定:A的相对分子质量不超过200,其中氧元素所占质量分数约为26.5%;等物质的量的A分别与NaOH、Na充分反应,消耗两者的物质的量之比为1:2;经仪器分析A分子中含有苯环,不含“-CH2-”和“-CH3”基团.
              (1)测定A的相对分子质量的仪器是    ,A的摩尔质量为    
              (2)一定条件下A分子间发生反应生成聚酯的化学方程式为:    
              (3)A的同分异构体有多种,写出符合下列条件的所有异构体的结构简式:    
              ①与A具有相同的官能团,是二取代苯,且苯环上的一溴代物有两种;
              ②催化氧化产物能发生银镜反应;
              ③分子中氨基与羧基的位置关系,与A分子氨基与羧基的位置关系不同.
            • 8. 按要求回答下列问题
              (1)键线式,表示的分子式    名称是    
              (2 ) 0.lmol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成CO2和水各0.6mol,则该烃的分子式为    
              (3 )支链只有一个乙基且相对分子量最小的烷烃的结构简式    
            • 9. 某烷烃0.1mol完全燃烧,生成10.8gH2O和11.2LCO2(标准状况下)求:
              (1)该烷烃的分子式     
              (2)该烷烃的一种结构式    
            • 10. 根据要求完成下列问题
              (1)写出中含有苯环的所有同分异构体    
              (2)C7H5O2Cl的同分异构体中含有苯环且Cl直接和苯环相接能发生银镜反应的共有    种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1的是    (写结构简式).
              (3)的一种同分异构体满足下列条件:
              Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应.
              Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环.
              写出该同分异构体的结构简式:    (写出一个就可以)
              (4)某有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂为多.该化合物具有如下性质:①1molX与足量金属钠反应产生1.5mol气体;②在有浓H2SO4和加热条件下,X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物;③X在一定条件下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应.
              根据上述信息,写出有机物X 可能的结构简式:     (至少写出两种)
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