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            • 1. 氮化铝(AlN)是一种新型无机材料,广泛应用于集成电路生产领域.其制取原理为:
              Al2O3+3C+N→2AlN+3CO
              (1)根据氮化铝的制取原理,推测某氮化铝中所含杂质可能是    (有几种就写几种).
              (2)为了分析某AlN样品中 AlN的含量,某化学研究性学习小组成员设计了如下两种实验方案.
              【方案1--量气法】用如图中的一些装置来进行相关实验,根据反应中所生成氨气的体积来测定样品中的氮化铝的质量分数,并根据实验现象来确定杂质的成分(实验中导管体积忽略不计)

              ①图中仪器A的名称是    ;氮化铝与NaOH溶液反应的化学方程式为    
              ②广口瓶中的试剂X最好选用下列试剂中的    (填选项的标号),广口瓶的液体没有装满(上方留有少量空间),实验测得NH3的体积将    (填“偏大”、“偏小”或“不变”).
              A.苯            B.酒精         C.植物油          D.CCl4
              ③若实验中测得样品的质量为2.56g,氨气的体积为1.12L(标况下),则样品中AlN的质量分数为    
              【方案2--测重量】按以下步骤测定样品中A1N的纯度:

              ④步骤②生成沉淀的离子方程式为    
              ⑤步骤③的操作是    .A1N的纯度是    (用m1、m2表示).
            • 2. 某化学学习小组模拟“侯氏制碱法”制纯碱并进行后续实验:
              Ⅰ.制备纯碱. 以NaCl、NH3、CO2、H2O等为原料,选择下列装置如图制备碳酸氢钠,然后用碳酸氢钠制备碳酸钠.

              (1)装置连接顺序:a→    ,f→    
              (2)实验过程中,先向B中通入氨气至饱和,再通入CO2,其目的是    .写出B中发生总反应的化学方程式:    
              (3)利用碳酸氢钠制备纯碱时需要使用的仪器主要有三脚架、泥三角、坩埚钳、坩埚和    (填仪器名称).
              (4)C装置的作用是    
              Ⅱ.利用下面装置如图检验纯碱样品中是否混有NaHCO3

              (5)纯碱样品可能含有结晶水,能证明纯碱样品中含有NaHCO3的实验现象是    
              (6)测定该纯碱样品的纯度:称取a g 样品置于小烧杯中,加水溶解,滴加足量的CaCl2溶液.充分反应后,过滤、洗涤、干燥,称得固体的质量为 m g,则该纯碱样品的纯度为    
            • 3. 酒在酿造过程中部分醇会转化为羧酸,进而形成各种酯类化合物,使酒具有了特殊的香味.国家标准规定,优质高度浓香型白酒总酸量(以乙酸计)应不少于0.30g/L,总酯量(以乙酸乙酯计)应不少于2.0g/L.回答下列问题:

              (1)米酒中乙醇含量可采用蒸馏法测定,装置如图Ⅰ所示.
              仪器A的名称是    ;A中温度计的位置正确的是    (选填a、b或c);
              (2)收集乙醇的锥形瓶需置于冰水浴中,其目的是    .欲收集无水乙醇,可加入足量的    (填物质名称)后再进行蒸馏.
              (3)为测定某白酒样品的总酸量,取20.00mL样品于锥形瓶中,加入酚酞指示剂2滴,用0.010mol/L的NaOH标准溶液滴定至终点.判断终点的依据是    
              若该白酒样品为优质级,则消耗NaOH溶液体积应不小于    mL.
              (4)白酒中的总酯量可用返滴法测定.往上题滴定后的溶液(恰好至终点)中再加入20.00mL 0.100mol/L NaOH标准溶液,用图Ⅱ装置水浴加热半小时.冷却后用0.100mol/L的硫酸标准溶液滴定至终点.
              加热半小时的目的是    
              已知最终消耗硫酸标准溶液7.70mL,该白酒样品中总酯量为    g/L.
              (5)下列操作会使总酯量测定结果偏高的是    (选填编号)
              a.加热时未使用水浴和冷凝管                  b.选用了甲基橙为指示剂
              c.滴定前滴定管内无气泡滴定后产生气泡    d.滴定管未用硫酸标准溶液润洗
              (6)图Ⅰ和图Ⅱ的装置中均用到了冷凝管,其进水口分别为    (选填编号)
              a.①③b.②④c.②③d.①④
            • 4. 用下列装置(铁架台等夹持仪器略)探究氧化铁与乙醇的反应,并检验反应产物.

              (1)从安全性角度,上述装置确有不足之处,改进方法是:    
              (2)为快速得到乙醇气体,可采用的方法是    
              (3)如图实验,观察到B中红色的Fe2O3全部变为黑色固体M,充分反应后停止加热.取出M进行组成检验:

              ①取下小试管,加热,有砖红色沉淀生成;
              ②M可以被磁铁吸引;
              ③将M加入足量稀硫酸,振荡,固体全部溶解,未观察到有气体生成;
              ④检验溶液中是否含有铁离子和亚铁离子:检验铁离子的方法是    ;证明溶液含有亚铁离子的方法是    
              由以上可得结论是    (填字母).
              a.M中一定有+3价和+2价铁,不能确定是否有0价铁
              b.M中一定有+3价和0价铁,无+2价铁
              c.M中一定有+3价铁,0价和+2价铁至少有一种
              d.M 中一定有+3价、+2价和0价铁
              (4)若M成分可表达为FexOy,用CO还原法定量测定其化学组成.称取m g M样品进行定量测定,实验装置和步骤如下:
              ①组装仪器;②点燃酒精灯;③加入试剂;④打开分液漏斗活塞;⑤检查气密性;⑥停止加热;⑦关闭分液漏斗活塞;⑧…
              正确的操作顺序是    (填字母).
              a.①⑤④③②⑥⑦⑧b.①⑤③④②⑥⑦⑧c.①③⑤④②⑦⑥⑧d.①③⑤②④⑥⑦⑧
              若M完全被还原后碱石灰增重 n g,则
              x
              y
                  (用含m、n的代数式表示).
            • 5. 过氧化钙晶体CaO2•8H2O较稳定,呈白色,微溶于水,能溶于酸性溶液.广泛应用于环境杀菌、消毒等领域.过氧化钙晶体含量的测定(假定杂质不发生反应)
              准确称取0.3000g产品于锥形瓶中,加入30mL蒸馏水和10mL 2.000mol•L-1 H2SO4
              发生化学反应:CaO2•8H2O+H2SO4═CaSO4+H2O2+8H2O用0.0200mol•L-1KMnO4
              标准溶液滴定至终点.H2O2和KMnO4反应的离子方程式为2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2O重复上述操作两次.
              (1)在滴定过程中,没有选用指示剂是因为    
              (2)滴定终点观察到的现象为    
              (3)根据表中的数据,计算产品中CaO2•8H2O的质量分数(写出计算过程)
              滴定次数样品的质量/gKMnO4溶液的体积/mL
              滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
              10.30001.0226.04
              20.30002.0025.02
              30.30000.2023.24
              (4)用KMnO4溶液做氧化还原反应滴定的标准液,由于KMnO4的强氧化性,它的溶液很容易被空气中或水中某些少量还原性物质还原,生成难溶性物质MnO(OH)2,若用放置了两周的KMnO4标准溶液去测定产品中CaO2•8H2O的质量分数,则测得的值将    (填“偏高”或“偏低”)
            • 6. 过氧化镁(MgO2)产品中常会混有少量MgO,实验室可通过多种方案测定样品中过氧化镁的含量.已知过氧化镁与酸反应生成双氧水.
              (1)某研究小组通过下列方案测定样品中过氧化镁的含量:取一定量样品,加入足量稀盐酸,充分反应后再加入NaOH溶液调节pH至Mg2+沉淀完全,过滤、洗涤、灼烧,根据固体的质量进行计算.  
              已知Ksp[Mg(OH)2]=l×10-11.常温下为使Mg2+沉淀完全[使其浓度小于l×10-5mol/L],溶液的pH应调至    
              (2)实验室通过下列方案测定样品中过氧化镁的含量:称取0.1000g样品置于碘量瓶中,加入足量KI溶液和稀硫酸,摇匀后在暗处静置5min,然后用0.1000mol/L Na2S2O3的标准溶液滴定至终点,消耗溶液Na2S2O3 20.00mL.(已知:I2+2Na2S2O3═Na2S4O6+2NaI)
              ①滴定过程中若操作过慢,导致结果    (填偏高、偏低或无影响).
              ②滴定时选用的指示剂为    
              ③样品中过氧化镁的质量分数为    (写计算过程).
            • 7. 工业上由氯气与消石灰反应制备漂粉精,其化学式可以用xCa(ClO)2•yCaCl2•zCa(OH)2(x、y、z为简单整数)来表示.某兴趣小组同学对漂粉精进行定性、定量探究如下:
              (1)证明漂粉精中含有CaCl2
              ①向漂粉精固体中滴加足量浓硫酸,观察到黄绿色气体生成.写出生成黄绿色气体的化学反应方程式:    
              ②将生成的黄绿色气体缓缓通过足量碱石灰,碱石灰增重,并收集到无色气体.推测生成气体中除Cl2,还含有        (填化学式)
              (2)证明漂粉精中含有Ca(OH)2[已知电离常数:K1(H2CO3)>K(HClO)>K2(H2CO3)]
              ①将少量漂粉精溶于水后,测定其pH值为12.3.采用的测定方法可能是    (填序号).
              a.使用广泛pH试纸                   b.使用精密pH试纸
              c.使用pH计                         d.以酚酞为指示剂进行酸碱中和滴定
              ②下列探究步骤的设计中,对证明该结论无意义的是    (填序号).
              a.向漂粉精溶液中通入适量CO2,测定溶液的pH值变化
              b.向漂粉精溶液中加入适量碳酸氢钠固体,测定溶液pH值变化
              c.向漂粉精溶液中加入适量亚硫酸钠固体,测定溶液pH值变化
              (3)测定漂粉精中有效成分的含量
              实验原理:ClO-+2I-+2H+→Cl-+I2+H2O;I2+2S2O32-→2I-+S4O62-
              实验步骤:
              i.称取6.192g漂粉精固体,溶解,配成200mL溶液;
              ii.量取该溶液5.00mL于锥形瓶,加入过量KI溶液、酸化,并加入指示剂;
              iii.用0.100mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至终点,记录始末读数;
              iv.重复ii、iii操作,记录始末读数.
              ①该实验中要使用的定量仪器有    (写名称).
              ②步骤ii中加入的指示剂为    (写名称),当观察到    
                  时,达到滴定终点.
              ③实验数据如下:
              实验编号1234
              消耗Na2S2O3体积/mL26.9026.5527.0026.95
              若理论上滴定时消耗标准溶液27.00mL,则相对误差为    
            • 8. (2016•遂川县模拟)实验室测定碳酸钠和碳酸氢钠混合物中碳酸钠的质量分数W(Na2CO3),称取此混合物5.0g,溶于水中,配成250mL溶液.
              方案一:沉淀法.利用化学反应把HCO3-、CO32-完全转化为沉淀,称量干燥沉淀的质量,由此计算混合物中ω(Na2CO3).
              (1)量取100mL配制好的溶液于烧杯中,滴加足量沉淀剂,把溶液中HCO3-、CO32-完全转化为沉淀,应选用的试剂是    (填编号).
              A.CaCl2溶液       B.MgSO4溶液      C.NaCl溶液       D.Ba(OH)2溶液
              (2)过滤,洗涤沉淀,判断沉淀是否洗净的方法是    
              (3)将所得沉淀充分干燥,称量沉淀的质量为mg,由此可以计算ω(Na2CO3).如果此步中,沉淀未干燥充分就称量,则测得ω(Na2CO3    (填“偏大”、“偏小“或“无影响”).
              方案二:量气法.量取10.00mL配制好的溶液与足量稀硫酸溶液反应,测定生成气体在通常状况(约20℃、1.01×105Pa)的体积,由此计算混合物中ω(Na2CO3).
              (1)装置中导管a的作用是    
              (2)若撤去导管a,使测得气体体积    (“偏大”,“偏小”或“无影响”).
              方案三:滴定法.量取25.00mL配制好的溶液加入锥形瓶中,滴加2滴酚酞试剂,摇匀,用0.2000mol/L的盐酸滴定到终点(已知终点时反应H++CO32-=HCO3-恰好完全).重复此操作2次,消耗盐酸的体积平均值为20.00mL.
              (1)量取25.00mL配制好的溶液,应选择    仪器来完成.
              (2)判断滴定终点的依据是    
              (3)此法测得ω(Na2CO3)=    %.
            • 9. 某化学兴趣小组探究草酸亚铁晶体(FeC2O4•nH2O)分解反应原理,实验如图1.

              (1)F仪器名称为    
              (2)实验操作顺序为:④→①→                
              ①加入药品;②装置A、E加热一段时间;③开始通入N2;④检查装置气密性;⑤观察到现象,停止加热装置A、E;⑥停止通入N2
              (3)在实验中观察到B中出现浑浊,E的硬质玻管内固体变红,则证明的气体产物是    
              (4)C装置的作用是    
              (5)结合(3)小题对A中残留固体提出如下猜想,你认为不合理的是    .(选项填字母)
              a.只有FeCO3  b.只有FeO  c.FeCO3和FeO混合物  d.只有Fe2O3
              (6)草酸亚铁晶体加热分解有如图2实验数据,已知图中N时刚好完全失去结晶水,试通过计算和分析,写出将草酸亚铁晶体加热至P时的化学方程式    
            • 10. 某化学实验小组欲测定铁的氧化物(FexOy)样品组成,查阅资料发现:甲酸(HCOOH)是一种有刺激性气味的无色液体,易挥发,有较强的还原性,熔点8.4℃,沸点100.7℃,能与水、乙醇互溶,甲酸与浓硫酸共热可制备一氧化碳:HCOOH
              浓硫酸
              H2O+CO↑,制备时先加热浓硫酸至80℃-90℃,再逐滴滴入甲酸.根据以上信息设计了实验装置,如图所示:
              请回答下列问题:
              (1)仪器中装入的试剂:B    、C    、D    
              (2)该实验装置A仪器中须添加一种玻璃仪器,其名称为    ;连接好装置后应首先    
              (3)“加热反应管E”和“从B向A逐滴滴加液体”这两步操作应该先进行的是    .在这两步之间还应进行的操作是    
              (4)反应过程中F管(内盛碱石灰)逸出的气体是    ,其处理方法是    
              (5)测得下列数据①空E管的质量为16.6g;②E管和FexOy样品的总质量为27.4g;③反应后冷却至室温称量E管和铁粉的总质量为25.0g(经确认样品全部变为铁粉)计算可知该铁的氧化物化学式为    
              (6)设计实验证明:
              ①甲酸的酸性比碳酸的强    
              ②Fe2+的氧化性比Cu2+的弱    
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