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            • 1. 高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,且不会造成二次污染.已知高铁酸盐在低温碱性环境中稳定,易溶于水,难溶于无水乙醇等有机溶剂.
              常见高铁酸钾的制备方法如下:
              制备方法具体内容
              干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸钾和KNO2等产物
              湿法强碱性介质中,Fe(NO33与KClO反应生成紫红色高铁酸钾溶液
              电解法电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4
              (1)干法制备反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为:    
              (2)某湿法制备高铁酸钾的基本流程及步骤如下:

              ①控制反应温度为25℃,搅拌1.5h,经氧化等过程溶液变为紫红色,该反应的离子方程式为    
              ②在紫红色溶液中加入饱和KOH溶液,析出紫黑色晶体,过滤,得到K2FeO4粗产品.沉淀过程中加入饱和KOH溶液得到晶体的原因是    
              ③K2FeO4粗产品含有Fe(OH)3、KCl等杂质,用    方法进行分离提纯.其提纯步骤为:将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3mol/LKOH溶液中,    ,将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和KOH溶液,搅拌、静置、过滤,用    洗涤2~3次,在真空干燥箱中干燥.
              ④若以FeCl3 代替Fe(NO33作铁源,K2FeO4的产率和纯度都会降低.一个原因是在反应温度和强碱环境下NaCl的溶解度比NaNO3大,使得NaCl结晶去除率较低;另一个原因是    
              (3)工业上还可用通过电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如下图所示:阳极的电极反应为    ;其中可循环使用的物质的电子式是    

              (4)已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38、Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,向该温度下含有Fe3+、Cu2+浓度均为0.01mol/L的溶液中,滴加浓NaOH溶液,当溶液pH=10时,溶液中c(Cu2+):c(Fe3+)=    
            • 2. (2016•重庆二模)1,2-二溴乙烷是常用的有机合成中间体,某小组用如图装置合成1,2-二溴乙烷.
              装置B中发生的反应为C2H5OH
              H2SO4
              170℃
              CH2=CH2↑+H2O
              产物和部分反应物的相关数据如下:
              沸点/℃密度/(g•cm-3水中溶解性
              1,2二溴乙烷131.42.18微溶
              58.83.12微溶
              乙醇78.50.79
              合成反应:
              在冰水浴冷却下将20.0mL浓硫酸与10.0mL95%乙醇混合均匀得到反应液,取出10.0mL加入三颈烧瓶B中,剩余部分转入滴液漏斗A中.E的试管中加入8.0g液溴,再加入2-3mL水,试管外用水冷却.断开D、E之间的导管,加热B,待装置内空气被排除后,连接D和E,继续加热并保持温度在170-180℃,打开滴液漏斗活塞,缓慢滴加反应液,直至反应完毕.
              分离提纯:
              将粗产物分别用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙干燥,待溶液澄清后进行蒸馏,得到纯净的1,2-二溴乙烷6.3g.
              回答下列问题:
              (1)混合浓硫酸与乙醇时,加入试剂的正确顺序是    ;使用冰水浴降温的目的是    
              (2)为防止暴沸,装置B中还应加入    ;C的作用是    ;E中试管里加水的目的是    
              (3)判断生成1,2-二溴乙烷反应结束的方法是    ;反应结束时正确的操作是    
              (4)洗涤和分离粗产物时使用的玻璃仪器是    
              (5)本实验中,1,2-二溴乙烷的产率为    
              (6)下列操作中,将导致产物产率降低的是    (填正确答案的标号).
              a.乙烯通入溴时迅速鼓泡 b.实验时没有装置D c.去掉装置E烧杯中的水 d.装置F中NaOH溶液用水代替.
            • 3. Ⅰ.氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,受热易分解.某小组模拟制备氨基甲酸铵,反应如下(且温度对反应的影响比较灵敏):2NH4(g)+CO2(g)⇌NH2COONH4(s)△H<0

              (1)实验室可用图A装置制取氨气,请写出所用试剂名称    
              (2)制备氨基甲酸铵的装置如图C所示,把NH3和CO2通入CCl4中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵的小晶体悬浮在CCl4中.当悬浮物较多时,停止制备.
              注:CCl4与液体石蜡均为惰性介质
              ①发生器用水冷却的原因是    ,液体石蜡鼓泡瓶的作用是    
              ②从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是    (填写操作名称).为了得到干燥产品,采取的方法是    (填写选项序号).
              a.常压加热烘干
              b.高压加热烘干
              c.减压40℃以下烘干
              Ⅱ.(3)在实验室中可用无水醋酸钠与碱石灰为原料,在装置A中反应生成甲烷和碳酸钠,写出该反应的化学方程式    ,其中主要的副反应是生成丙酮(CH3COCH3),写出该反应的方程式    
              (4)甲烷中若混有少量不饱和气态烃,设计出检验的方法    
            • 4. 资源的高效利用对保护环境.促进经济持续健康发展具有重要作用.磷尾矿主要含Ca5(PO43F和CaCO3•MgCO3.某研究小组提出了磷尾矿综合利用的研究方案,制备具有重要工业用途的CaCO3、Mg(OH)2、P4和H2其简化流程如图:

              已知:①Ca5(PO43F在950℃不分解
              ②4Ca5(PO43F+18SiO2+30C
               高温 
              .
               
              2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4
              请回答下列问题:
              (1)950℃煅烧磷尾矿生成气体的主要成分是    
              (2)实验室过滤所需的玻璃仪器是    
              (3)NH4NO3溶液能从磷矿Ⅰ中浸取出Ca2+的原因是    
              (4)在浸取液Ⅱ中通入NH3,发生反应的化学方程式是    
              (5)工业上常用磷精矿[Ca5PO43F]和硫酸反应制备磷酸.已知25℃,101kPa时:
              CaO(s)+H2SO4(l)═CaSO4(s)+H2O(l)△H=-271kJ/mol
              5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)═Ca5(PO43F(s)+5H2O(l)△H=-937kJ/mol
              则Ca5(PO43F和硫酸反应生成磷酸的热化学方程式是    
              (6)在一定条件下CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g),当CO与H2O(g)的起始物质的量之比为1:5,达平衡时,CO转化了
              5
              6
              .若a kg含Ca5(PO43F(相对分子质量为504)的质量分数为10%的磷尾矿,在上述过程中有b%的Ca5(PO43F转化为P4,将产生的CO与H2O(g)按起始物质的量之比1:3混合,则在相同条件下达平衡时能产生H2    kg.
            • 5. 工业上用辉铜矿(主要成分Cu2S,含Fe3O4、SiO2杂质)为原料,生产硫酸铜晶体的工艺流程如下:

              已知:①固体B为氧化物组成的混合物  ②[Cu(NH34]2+(aq)═Cu2+(aq)+4NH3(aq)
              (1)气体X是    ,高温下在过量空气中煅烧辉铜矿时,Cu2S发生反应的方程式为:    
              (2)固体B酸溶时加入稀硫酸和H2O2,目的是    ,不用浓硫酸的原因是    
              (3)由溶液E获得硫酸铜晶体的实验操作I的方法是蒸发浓缩、降温结晶、    、烘干.
              (4)0.80gCuSO4•5H2O样品受热脱水过程的热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)如图所示.

              ①试确定200℃时固体物质的化学式    
              ②取270℃所得样品,于570℃灼烧得到的主要产物是黑色粉末和一种氧化性气体,该反应的化学方程式为    .把该黑色粉末溶解于稀硫酸中,经浓缩、冷却,有晶体析出,该晶体的化学式为    ,其存在的最高温度是    
            • 6. (2016•潍坊三模)氯苯是重要的有机化工原料.实验室制备氯苯的反应原理、实验装置如图所示(加热装置已略去):
              可能用到的有关数据如下:+Cl2
              FeCl3
              +HCl
                沸点(℃) 密度(g•mL-1 溶解性
               苯 80.1 0.88 难溶于水
               氯苯 132.2 1.10 难溶于水,易溶于有机溶剂
               对二氯苯 173.4 1.46 难溶于水,易溶于有机溶剂
               邻二氯苯 180.4 1.30 难溶于水,易溶于有机溶剂
              在装置A中利用浓盐酸和KMnO4反应缓慢制备氯气,把氯气干燥后通入装有39mL苯的反应器C中(内有铁屑作催化剂),维持反应温度在40~60℃,回流40分钟.温度过高会产生过多的邻二氯苯和对二氯苯.反应结束后,冷却至室温.将C中的液体倒入分液漏斗中,分别用NaOH溶液和蒸馏水洗涤,分离出的产物干燥后,进行蒸馏纯化,得到22g纯净的氯苯.
              回答下列问题:
              (1)A装置中制备氯气的离子方程式为    
              (2)B装置中盛放的药品为    ,C装置中采用的加热方法最好为    
              (3)已知浓盐酸和苯都具有较强的挥发性.采用如图所示装置加入液体的优点是    
              (4)用氢氧化钠溶液洗涤可以除去杂质的化学式为    ,检验产品洗涤干净的方法为    
              (5)该实验存在一定缺陷,改进措施为    
              (6)该实验所得氯苯的产率为    (保留小数点后一位).
            • 7. 肼为无色油状液体,主要用作火箭和喷气发动机的燃料之一,通常由水合肼(N2H4•H2O)脱水制得.常压下,水合肼可以和水形成共沸物,具有极强的还原性,易被氧化成N2.某探究小组通过查阅文献,利用尿素制取水合肼.反应原理如下:CO(NH22+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4•H2O+NaCl 
              实验一:制备NaClO溶液(基本装置如图1所示)
              (1)写出装置a中所发生的离子反应方程式:    
              (2)某同学认为用上述方法制备的Cl2含有HCl杂质,直接通入NaOH会引入新杂质.这种说法是否正确     (填“正确”或“不正确”),理由为     (结合方程式说明).
              实验二:制取水合肼(基本装置如图2所示,夹持、冰水浴等装置均省略)
              称取一定质量尿素配成溶液倒入三颈烧瓶,并将三颈烧瓶置于冰水浴中.将装置b中所制得的溶液注入分液漏斗,并缓慢滴入三颈烧瓶中.然后急速升温,在102~103℃反应5min.充分反应后,加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液,收集108~ll4℃馏分.
              (3)采用“缓慢滴入”的原因是    ;温度计A和B均是用来控制加热温度的,其中A的温度控制范围为    
              实验三:测定馏分中水合肼的质量分数(基本步骤如下)
              a.称取馏分5.000g,加入适量NaHC03固体,配制成100mL溶液.
              b.移取10.00mL上述溶液于锥形瓶中,加入10mL水和2-3滴淀粉溶液,摇匀.
              c.用0.2000mol•L-1碘的标准溶液滴定至溶液出现蓝色且半分钟内不消失.滴定过程中,溶液的pH保持在6.5左右.记录消耗碘的标准溶液的体积.
              d…
              (4)滴定时,碘的标准溶液盛放在    中(选填图3中“①”或“②”);
              (5)水合肼与碘的标准溶液反应的化学方程式    
              (6)若滴定消耗碘的标准溶液的体积平均为18.00mL,馏分中水合肼的质量分数为    (保留四位有效数宇)
            • 8. 已知磺酰氯(SO2Cl2)是一种有机氯化物,也是锂电池正极活性物质,SO2Cl2是一种无色液体,熔点-54.1℃,沸点69.1℃,极易水解,遇潮湿空气会产生白雾.磺酰氯(SO2Cl2)的制备方法及装置图如图1:
              SO2(g)+Cl2(g)═SO2C12(g)△H<0,

              (1)化合物SO2Cl2中S元素的化合价是    
              (2)仪器D的名称是    ,仪器C的作用除了吸收氯气和二氧化硫,还具有    作用.
              (3)戊是贮气装置,则E中的溶液是    ;若缺少装置乙和丁,则产物变质,发生反应的化学方程式是    
              (4)反应结束后,将丙中混合物分离开的实验操作是    
              (5)有关该实验叙述正确的是    
              a、X、Y最好的席间组合是铜片和浓硫酸
              b、活性炭的作用是作催化剂
              c、冷凝管B也可以用作蒸馏
              (6)GET公司开发的Li-SO2Cl2军用电池,其示意图如图2所示,已知电池反应为:2Li+SO2Cl2═2LiCl+SO2↑则电池工作时,正极的电极反应式为是    
            • 9. 亚硝酸钙[Ca(NO22]是水泥混凝土外加剂的主要原料,某学习小组设计实验制备亚硝酸钙,实验装置如图所示(夹持装置略去).

              已知:2NO+CaO2═Ca(NO22;2NO2+CaO2═Ca(NO32
              请回答下列问题:
              (1)向三颈烧瓶中加入稀硝酸之前,应向装置中通入一段时间的N2,原因是    
              (2)仪器D的名称是    ;B中盛放的试剂是    
              (3)装置F中,酸性K2Cr2O7溶液可将剩余的NO氧化成NO3-,溶液由橙色变为绿色(Cr3+),发生反应的离子方程式是    
              (4)已知Ca(NO22溶液需保持弱碱性,因为其遇酸会发生反应,产生NO气体.设计实验证明E中有亚硝酸钙生成    
              (5)工业上可用石灰乳和硝酸工业的尾气(含NO、N02)反应,既能净化尾气,又能获得应用广泛的Ca(NO22,反应原理为Ca(OH)2+NO+N02=Ca(N022+H2O.
              ①若n( NO):n(NO2)>l:l,则会导致    
              ②若n( NO):n( NO2)<l l,则会导致    
            • 10. (2016•阳泉二模)碳酸钠的用途很广,可用做冶金、纺织、漂染等工业的某本原料.
              Ⅰ.工业上最早射出碳酸钠的方法是路布兰(N.Leblanc)法.其流程如下:

              (1)流程Ⅰ的另一种产物是    
              (2)流程Ⅱ的反应分步进行:a.Na2SO4+4C
              1000℃
              .
              Na2S+4CO↑;b.Na2S与石灰石发生复分解反应,该工程总反应方程式为    
              Ⅱ.1862年,比利时人索尔维(Emesl Solvay)用氨碱法生产碳酸钠,反应原理如下:

              20℃时一些物质在水中的溶解度如下表:
              物质NaClNH4ClNaHCO3NH4HCO3Na2CO3
              s/g35.937.29.621.721.5
              (3)除水外,氨醎法生产纯碱的原料还有    ,可循环利用的物质由    
              (4)饱和NaCl溶液通NH3和CO2能S生成NaHCO3的原因是    .NH3和CO2应先通入的是    ,原因是    
              Ⅲ.我国化工专家侯德榜研究出联合制碱法,其反应原理和氨碱法类似,但将制氨和制碱联合,提高了原料利用率.
              (5)生产中向已分离出NaHCO3晶体体后的溶液中加入适量NaCl固体并通入NH3,可以析出    .欲从溶液中充分分离该物质而不析出其他晶体,温度应控制在    
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