\(\rm{2-}\)氨基\(\rm{-3-}\)氯苯甲酸\(\rm{(F)}\)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分子中共面原子数目最多为______________。

\(\rm{(2)B}\)的名称为___________________。写出符合下列条件\(\rm{B}\)的所有同分异构体的结构简式______________________________。

\(\rm{a.}\)苯环上只有两个取代基且互为邻位 \(\rm{b.}\)既能发生银镜反应又能发生水解反应

\(\rm{(3)}\)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备\(\rm{B}\)，而是经由\(\rm{①②③}\)三步反应制取\(\rm{B}\)，其目的是____________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{⑥}\)的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。

\(\rm{(5)}\)写出\(\rm{⑧}\)的反应试剂和条件：___________________________________。

短周期元素\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{X}\)、\(\rm{Y}\)、\(\rm{Z}\)原子序数依次增大，\(\rm{A}\)元素所处的周期数、主族序数、原子序数均相等，\(\rm{B}\)的气态氢化物是天然气的主要成分，\(\rm{Y}\)的最外层电子数是其内层电子数的\(\rm{3}\)倍 ，\(\rm{Z}\)单质可制成半导体材料，\(\rm{B}\)、\(\rm{Z}\)同主族。

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{Z}\)的原子结构示意图______________________。

\(\rm{(2)}\)元素\(\rm{Y}\)在周期表中的位置_______________________。

 \(\rm{( 3 )}\) \(\rm{A}\)与\(\rm{X}\)可形成电子总数为\(\rm{10}\)的微粒，其中形成的分子的结构式为______________，形成的离子的化学式为________________。

\(\rm{(4)}\)比较化合物\(\rm{BY_{2}}\)与\(\rm{ZY_{2}}\)的熔点高的是：__________\(\rm{(}\)填化学式\(\rm{)}\)，因为\(\rm{ZY_{2}}\)属于______晶体\(\rm{(}\)填晶体类型\(\rm{)}\)，熔化时需破坏_________\(\rm{(}\)填“共价键”、“离子键”或“分子间作用力”\(\rm{)}\)。

\(\rm{2-}\)氨基\(\rm{-3-}\)氯苯甲酸\(\rm{(F)}\)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种。

\(\rm{(2)}\)写出符合下列条件\(\rm{B}\)的所有同分异构体的结构简式_______。

\(\rm{a.}\)苯环上只有两个取代基且互为邻位    \(\rm{b.}\)既能发生银镜反应又能发生水解反应

\(\rm{(3)}\)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备\(\rm{B}\)，而是经由\(\rm{①②③}\)三步反应制取\(\rm{B}\)，其目的是____________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{⑥}\)的化学反应方程式：______________________，该步反应的主要目的是__________________________。

\(\rm{(5)}\)写出\(\rm{⑧}\)的反应试剂和条件：_______________。

\(\rm{(6)}\)在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。

反\(\rm{-10-}\)羟基\(\rm{-2-}\)癸烯酸\(\rm{(HO}\) \(\rm{COOH)}\)简称\(\rm{10-HDA}\)，在自然界只存在于蜂王浆中，所以也称为王浆酸，有很好的杀菌、抑菌作用和抗癌、抗辐射的功能。王浆酸的一种人工合成路线设计如下：

已知：\(\rm{1mol A}\)与足量金属钠反应生成\(\rm{1mol H_{2}}\)；\(\rm{C}\)、\(\rm{F}\)都能发生银镜反应

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为________；\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)的反应类型为________；\(\rm{D}\)的分子式为________；\(\rm{F}\)的结构简式为________。

\(\rm{(2)}\)若用金属铜催化氧化\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)，其化学方程式为________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{C→D}\)、\(\rm{E→F}\)的转化，可推断此设计的目的是________。

\(\rm{(4)G}\)的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)；

\(\rm{①}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生气体

\(\rm{②}\)含六元环醚结构和正丁基\(\rm{(-CH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{3})}\)

其中核磁共振氢谱显示为\(\rm{7}\)组峰的是________\(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(5)G}\)与酸或醇都能发生酯化反应。酸催化下酯化反应的历程可表示为\(\rm{(}\)箭头表示原子或电子的迁移方向\(\rm{)}\)：

据此完成\(\rm{4-}\)羟基丁酸在酸催化下生成\(\rm{4-}\)羟基丁酸内酯的反应历程：

\(\rm{A(C_{2}H_{2})}\)是基本有机化工原料。由\(\rm{A}\)制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如下所示：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是_____，\(\rm{B}\)含有的官能团是_______________。

\(\rm{(2)①}\)的反应类型是____________，\(\rm{⑦}\)的反应类型是________________。\(\rm{[}\)\(\rm{}\)

\(\rm{(3)C}\)和\(\rm{D}\)的结构简式分别为______________、_________________。

\(\rm{(4)}\)异戊二烯分子中最多有______________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为____________________。

\(\rm{(5)}\)写出与\(\rm{A}\)具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_______________\(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(6)}\)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由\(\rm{A}\)和乙醛为起始原料制备\(\rm{1}\)，\(\rm{3-}\)丁二烯的合成路线___________________。

\(\rm{(1)}\)如果\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)均是\(\rm{10}\)电子的粒子。请写出\(\rm{A}\)的电子式：__________，\(\rm{D}\)的结构式：____________。

\(\rm{(2)}\)如果\(\rm{A}\)、\(\rm{C}\)均是\(\rm{18}\)电子的粒子，\(\rm{B}\)、\(\rm{D}\)均是\(\rm{10}\)电子的粒子。\(\rm{A}\)与\(\rm{B}\)在溶液中反应生成\(\rm{C}\)和\(\rm{D}\)的离子方程式为____________________________。

\(\rm{2015}\)年诺贝尔奖获得者屠呦呦提取的抗疟新药青蒿素的结构如图所示。

\(\rm{(1)}\)青蒿素的分子式为        。

\(\rm{(2)}\)关于青蒿素描述正确的有        \(\rm{(}\)填所选字母序号\(\rm{)}\)。            

A.能与氯气发生反应                        \(\rm{B.}\)含有苯环                

C.易溶于水                     \(\rm{D.}\)能与氢氧化钠溶液反应

\(\rm{(3)}\)香草醛可用于合成青蒿素，可通过如下过程合成香草醛。

 丁香酚                                                                         丁香醛

已知：

\(\rm{①}\)丁香酚中含氧官能团的名称为       ，丁香酚\(\rm{→X}\)的化学反应类型        。

\(\rm{②}\)丁香酚\(\rm{→X}\)的过程中会生成一种副产物\(\rm{W}\)，\(\rm{W}\)与\(\rm{X}\)互为同分异构体，则\(\rm{W}\)的结构简式为       。

\(\rm{③X→Y}\)的化学反应方程式                                                 。

\(\rm{④C}\)与芳香醛互为同分异构体，则符合下列条件的\(\rm{C}\)的同分异构体有       种，其中核磁共振氢谱显示为\(\rm{5}\)组峰，且峰面积比为\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)的是       \(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)芳香族化合物        \(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)能发生水解反应

\(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)能发生银镜反应      \(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应

化合物\(\rm{H}\)是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备\(\rm{H}\)的一种合成路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为__________。

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)和\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型分别为__________、_________。

\(\rm{(3)E}\)的结构简式为____________。

\(\rm{(4)G}\)为甲苯的同分异构体，由\(\rm{F}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为___________。

\(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{X}\)是\(\rm{F}\)的同分异构体，\(\rm{X}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\)，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢，峰面积比为\(\rm{6∶2∶1∶1}\)，写出\(\rm{2}\)种符合要求的\(\rm{X}\)的结构简式____________。

有两种新型的应用于液晶和医药的材料\(\rm{W}\)和\(\rm{Z}\)，可用以下路线合成。

\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{A}\)的结构简式_______________________。

\(\rm{(2)}\)下列有关说法正确的是_________________________。\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)                         

A.化合物\(\rm{B}\)中所有碳原子不在同一个平面上              

B.化合物\(\rm{W}\)的分子式为\(\rm{C_{11}H_{16}N}\) 

C.化合物\(\rm{Z}\)的合成过程中，\(\rm{D→E}\)步骤为了保护氨基   

D.\(\rm{1 mol}\)的 \(\rm{F}\)最多可以和\(\rm{3 mol NaOH}\)反应

\(\rm{(3)C+D→W}\)的化学方程式是_________________________________。                                       

\(\rm{(4)}\)写出同时符合下列条件的\(\rm{Z}\)的所有同分异构体的结构简式：___________________。

\(\rm{①}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色；

\(\rm{②}\)红外光谱检测表明分子中含有    结构；

\(\rm{③^{1}H-NMR}\)谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。                                      

\(\rm{(5)}\)设计    \(\rm{→ D}\)合成路线\(\rm{(}\)用流程图表示，乙烯原料必用，其它无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)

_____________________________。