已知\(\rm{α-}\)氨基酸在一定条件下能与亚硝酸\(\rm{(HNO}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{)}\)反应得到\(\rm{α-}\)羟基酸。

根据所示关系回答下列有关问题。

\(\rm{(1)A}\)、\(\rm{B}\)的结构简式：\(\rm{A}\)_______________________________；\(\rm{B}\)________________________。

\(\rm{(2)C→D}\)的化学方程式为_______________________________。

\(\rm{(3)C→E}\)的化学方程式为_______________________________。

甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按如图所示路线合成分子式均为\(\rm{C_{9}H_{10}O_{2}}\)的有机化工产品\(\rm{E}\)和\(\rm{J}\)。

已知：

请回答：

\(\rm{(1)}\)写出下列反应方程式：

\(\rm{①B+D—→E}\)_______________________________________________________。

\(\rm{②G—→H}\)_______________________________________________________________。

\(\rm{(2)①}\)的反应类型为________；\(\rm{②}\)的反应类型为______；\(\rm{F}\)的结构简式为__________。

\(\rm{(3)E}\)、\(\rm{J}\)有多种同分异构体，写出符合下列条件的\(\rm{4}\)种同分异构体结构简式。

要求：\(\rm{ⅰ.}\)与\(\rm{E}\)、\(\rm{J}\)属同类物质；\(\rm{ⅱ.}\)苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。

\(\rm{①}\)________；\(\rm{②}\)________；\(\rm{③}\)________；\(\rm{④}\)________。

物质\(\rm{A}\)有如图所示的转化关系\(\rm{(}\)部分产物已略去\(\rm{)}\)，已知\(\rm{H}\)能使溴的\(\rm{CCl_{4}}\)溶液褪色。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为________。

\(\rm{(2)1 mol E}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应时，消耗\(\rm{NaOH}\)的物质的量为________\(\rm{mol}\)。

\(\rm{(3)M}\)的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中的两种结构简式：________________、________________。

\(\rm{(4)}\)写出化学方程式\(\rm{H—→I}\)：________________________________，反应类型为______________；\(\rm{C+H—→F}\)：_____________。

\(\rm{(5)E}\)通常可由丙烯、\(\rm{NaOH}\)溶液、\(\rm{H_{2}}\)、\(\rm{O_{2}}\)、\(\rm{Br_{2}}\)等为原料合成，请按“\(\rm{A—→B—→C—→…}\)”的形式写出反应流程，并在“\(\rm{—→}\)”上注明反应类型。

\(\rm{(}\)一\(\rm{)}\)分子式的确定：

\(\rm{(1)}\)将有机物\(\rm{A}\)置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成\(\rm{5.4 g H_{2}O}\)和\(\rm{8.8 g CO_{2}}\)，消耗氧气\(\rm{6.72 L(}\)标准状况下\(\rm{)}\)，则该物质中各元素的原子个数比是________。

\(\rm{(2)}\)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图\(\rm{1}\)所示质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是________。

\(\rm{(3)}\)根据价键理论，预测\(\rm{A}\)的可能结构并写出结构简式________________________________。

\(\rm{(}\)二\(\rm{)}\)结构式的确定：

\(\rm{(4)}\)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值\(\rm{(}\)信号\(\rm{)}\)，根据峰值\(\rm{(}\)信号\(\rm{)}\)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚\(\rm{(Cl—CH_{2}—O—CH_{3})}\)有两种氢原子如图\(\rm{2}\)。经测定，有机物\(\rm{A}\)的核磁共振氢谱示意图如图\(\rm{3}\)，则\(\rm{A}\)的结构简式为________。

\(\rm{I(1)}\)用系统命名法命名下列有机物

\(\rm{①}\)                                                     

\(\rm{②}\)                                                              

\(\rm{(2)}\)画出\(\rm{4-}\)甲基\(\rm{-2-}\)乙基\(\rm{-1-}\)戊烯的结构简式                ，该有机物与足量氢气加成后得到的烃的名称是                              

\(\rm{II}\)根据下面的反应路线及所给信息填空。

                      \(\rm{(}\)一氯环已烷\(\rm{)}\)

\(\rm{(3)A}\)的结构简式是                                                 ；

\(\rm{①}\)的反应类型是                                               ，\(\rm{③}\)的反应类型是                                                。

反应\(\rm{④}\)的化学方程式是                                                                                                                    。

\(\rm{(4)}\)若该烃\(\rm{A}\)的一种同分异构体\(\rm{B}\)能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与\(\rm{H_{2}}\)发生加成反应，生成

\(\rm{2}\)，\(\rm{2—}\)二甲基丁烷，则此烃结构简式为           ，名称是          ；与该烃\(\rm{B}\)同类物质的同分异构体有________种。

回答\(\rm{(1)-(2)}\)题：

回答\(\rm{(3)-(6)}\)：

\(\rm{(1)}\)苏合香醇的结构简式为__________，它不能发生的有机反应类型有__________。

\(\rm{①}\)取代反应 \(\rm{②}\)加成反应 \(\rm{③}\)消去反应 \(\rm{④}\)加聚反应 \(\rm{⑤}\)氧化反应 \(\rm{⑥}\)水解反应

\(\rm{(2)Y}\)分子中最多有__________个原子共平面。

\(\rm{(3)C}\)与新制\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)悬浊液反应的化学方程式为__________。

\(\rm{(4)G}\)中含有两个甲基，\(\rm{E}\)可发生银镜反应，在催化剂存在下，\(\rm{1mol}\) \(\rm{E}\)与\(\rm{2mol}\) \(\rm{H_{2}}\)可以反应生成\(\rm{F}\)，则\(\rm{E}\)的结构简式为__________。

\(\rm{(5)D}\)与\(\rm{F}\)反应的化学方程式为__________。

\(\rm{(6)}\)  苯环上有两个取代基，且显弱酸性的\(\rm{F}\)的同分异构体共有__________种。

乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用\(\rm{a}\)装置来制备。

完成下列填空：

\(\rm{(1)}\)实验时，通常加入过量的乙醇，原因是______________。

\(\rm{(2)}\)反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，震荡，静置，然后分液。分析饱和\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)溶液的作用是除了溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解之外还有_____________作用。

\(\rm{(3)}\)若用\(\rm{b}\)装置制备乙酸乙酯，其缺点有________________\(\rm{(}\)写其中一点即可\(\rm{)}\)。由\(\rm{b}\)装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有新生成的液态有机杂质主要是___    __，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是______________。\(\rm{(}\)选项填字母\(\rm{)}\)

   \(\rm{A}\) 过滤     \(\rm{B}\) 升华     \(\rm{C}\) 蒸馏     \(\rm{D}\) 盐析

\(\rm{(4)}\)根据酯化反应的原理书写两分子乳酸\(\rm{CH_{3}CH(OH)COOH}\)生成环状酯\(\rm{(C_{6}H_{8}O_{4})}\)的化学方程式：                                       

\(\rm{(5)}\)写出分子式为\(\rm{C_{6}H_{8}O_{4}}\)众多同分异构中，其中含两个\(\rm{-COOCH_{3}}\)基团，且核磁共振氢谱呈现\(\rm{2}\)个吸收峰的结构简式                                    \(\rm{(}\)写一种\(\rm{)}\)          

\(\rm{(1)}\)写出下列物质的电子式：\(\rm{Na_{2}O_{2}}\)             ； \(\rm{H_{2}}\)     ；\(\rm{N_{2}}\)            。

\(\rm{(2)}\)写出下列物质的结构式：\(\rm{CH_{4\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_}}\)； \(\rm{H_{2}O}\)___________； \(\rm{Cl_{2\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_}}\)。

\(\rm{(3)}\)画出下列各微粒的结构示意图：

\(\rm{①}\)与\(\rm{Ne}\)原子电子层结构相同的\(\rm{-2}\)价阴离子的离子结构示意图              ；

\(\rm{②}\)质量数为\(\rm{23}\)，中子数为\(\rm{12}\)的原子的原子结构示意图                        

“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分\(\rm{M}\)的结构简式如图所示。

\(\rm{⑴}\)下列关于\(\rm{M}\)的说法正确的是______\(\rm{ (}\)填序号\(\rm{)}\)．

\(\rm{a.}\)属于芳香族化合物             \(\rm{b.}\)遇\(\rm{FeCl3}\)溶液显紫色

\(\rm{c.}\)能使酸性高锰酸钾溶液褪色     \(\rm{d.1molM}\)完全水解生成\(\rm{2mol}\)醇

\(\rm{⑵}\)肉桂酸是合成\(\rm{M}\)的中间体，其一种合成路线如下：

\(\rm{①}\)烃\(\rm{A}\)的名称为______\(\rm{.}\)步骤Ⅰ中\(\rm{B}\)的产率往往偏低，其原因是______．

\(\rm{②}\)步骤Ⅱ反应的化学方程式为______．

\(\rm{③}\)步骤Ⅲ的反应类型是______．

\(\rm{④}\)肉桂酸的结构简式为______．

\(\rm{⑤C}\)的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有______种．