知识点挑题 - 高中化学 - 优优班--学霸训练营

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1．

工业上可用甲苯合成苯甲醛：

，
下列说法正确的是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

A．甲苯分子中所有原子都在同一平面内

B．反应\(\rm{①②③}\)的反应类型相同

C．一氯甲苯的同分异构体有\(\rm{3}\)种

D．苯甲醇可与金属钠反应

难度：较易

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2．

环扁桃酯是一种用于治疗心脑血管疾病的药品，结构简式如图。下列说法不正确的是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

A．环扁桃酯的分子式是\(\rm{C_{17}H_{24}O_{3}}\)

B．\(\rm{1}\) \(\rm{mol}\)环扁桃酯最多能与\(\rm{3}\) \(\rm{mol}\) \(\rm{H_{2}}\)反应

C．环扁桃酯水解得到的醇与苯甲醇互为同系物

D．环扁桃酯能发生取代、加成、氧化反应

难度：较易

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3．

关于有机物\(\rm{a}\) \(\rm{(}\)

\(\rm{)}\)、\(\rm{b}\) \(\rm{(}\)

\(\rm{)}\)、\(\rm{c(}\)

\(\rm{)}\)的说法正确的是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

A．\(\rm{a}\)、\(\rm{b}\)、\(\rm{c}\)的分子式均为\(\rm{C_{8}H_{8}}\)

B．\(\rm{a}\)、\(\rm{b}\)、\(\rm{c}\)均能与溴水发生反应

C．\(\rm{a}\)、\(\rm{b}\)、\(\rm{c}\)中只有\(\rm{a}\)的所有原子会处于同一平面

D．\(\rm{a}\)、\(\rm{b}\)、\(\rm{c}\)的一氯代物中，\(\rm{b}\)有\(\rm{1}\)种，\(\rm{a}\)、\(\rm{c}\)均有\(\rm{5}\)种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)

难度：较易

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4．

苯乙烯，简称\(\rm{SM}\)，是石化行业的重要基础原料，主要用于生产苯乙烯系列树脂及丁苯橡胶。苯乙烯能发生如下一系列变化。下列说法不正确的是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

A．有机物\(\rm{SM}\)能使溴的四氯化碳溶液褪色

B．有机物Ⅰ能与金属钠反应放出\(\rm{H_{2}}\)

C．有机物Ⅰ、Ⅱ均能发生氧化反应和加成反应

D．有机物Ⅲ的同分异构体中，苯环上只有一个烃基且含有碳碳双键的结构有\(\rm{4}\)种

难度：中等

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5．

分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图，下列关于分枝酸的叙述正确的是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

A．分子中含有\(\rm{2}\)种官能团

B．\(\rm{1mol}\)分枝酸最多可与\(\rm{3molNaOH}\)发生中和反应

C．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

难度：较易

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6．

有机物\(\rm{A}\)是农药生产中的一种中间体，结构简式为

，下列叙述中正确的是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

A．\(\rm{1molA}\)最多能与\(\rm{4mol}\) \(\rm{H_{2}}\)发生加成反应

B．\(\rm{1mol}\) \(\rm{A}\)与足量的\(\rm{NaOH}\)溶液反应，消耗\(\rm{NaOH}\)的物质的量为\(\rm{2mol}\)

C．有机物\(\rm{A}\)与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应

D．有机物\(\rm{A}\)可以在一定条件下与\(\rm{HBr}\)发生反应

难度：较易

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7．

苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应

B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯

D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯

难度：中等

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8．

下列各组混合物中，能用分液漏斗进行分离的是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

A．醋酸和水

B．水和四氯化碳

C．碘和四氯化碳

D．汽油和植物油

难度：较易

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9．

下表为部分一氯代烷的结构简式和一些性质数据：下列对表中物质与数据的分析归纳错误的是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

序号	结构简式	沸点\(\rm{/℃}\)	相对密度
\(\rm{①}\)	\(\rm{CH_{3}Cl}\)	\(\rm{-24.2}\)	\(\rm{0.9159}\)
\(\rm{②}\)	\(\rm{CH_{3}CH_{2}Cl}\)	\(\rm{12.3}\)	\(\rm{0.8978}\)
\(\rm{③}\)	\(\rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}Cl}\)	\(\rm{46.6}\)	\(\rm{0.8909}\)
\(\rm{④}\)	\(\rm{CH_{3}CHClCH_{3}}\)	\(\rm{35.7}\)	\(\rm{0.8617}\)
\(\rm{⑤}\)	\(\rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Cl}\)	\(\rm{78.44}\)	\(\rm{0.8862}\)
\(\rm{⑥}\)	\(\rm{CH_{3}CH_{2}CHClCH_{3}}\)	\(\rm{X}\)	\(\rm{0.8732}\)
\(\rm{⑦}\)	\(\rm{(CH_{3})_{3}CCl}\)	\(\rm{52}\)	\(\rm{0.8420}\)