芳香酯Ⅰ的合成路线如下：

已知以下信息：

\(\rm{①A～}\)Ⅰ均为芳香族化合物，\(\rm{B}\)苯环上只有一个取代基，\(\rm{B}\)能发生银镜反应，\(\rm{D}\)的相对分子质量比\(\rm{C}\)大\(\rm{4}\)，\(\rm{E}\)的核磁共振氢谱有\(\rm{3}\)组峰。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A→B}\)的反应类型为________，\(\rm{F}\)所含官能团的名称为________，\(\rm{E}\)的名称为________。

\(\rm{(2)E→F}\)与\(\rm{F→G}\)的顺序能否颠倒________\(\rm{(}\)填“能”或“否”\(\rm{)}\)理由________。

\(\rm{(3)B}\)与银氨溶液反应的化学方程式为________。

\(\rm{(4)}\)Ⅰ的结构简式为________。

\(\rm{(5)}\)写出符合下列要求\(\rm{A}\)的同分异构体的结构简式________________________________________。

\(\rm{①}\)不与\(\rm{Na}\)反应 \(\rm{②}\)属于芳香族化合物 \(\rm{③}\)苯环上的一氯代物有三种

\(\rm{(6)}\)据已有知识并结合相关信息，写出以\(\rm{CH_{3}CH_{2}OH}\)为原料制备\(\rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH}\)的合成路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任用\(\rm{)}\)。合成路线流程图示例如下：

烃\(\rm{A}\)是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为\(\rm{28}\)。下图是以\(\rm{A}\)为原料合成药物中间体\(\rm{E}\)和树脂\(\rm{K}\)的路线。

\(\rm{(1)A}\)中官能团的结构简式是__________________。有机物\(\rm{B}\)的名称_______________

\(\rm{(2)B→C}\)的化学方程式为________________________。\(\rm{B}\)和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物，写出生成高分子化合物反应的化学方程式__________________________

\(\rm{c.}\) 一定条件下，能与浓氢溴酸反应           \(\rm{d.}\) 与\(\rm{CH_{2}=CHCH_{2}OCH_{2}CH_{3}}\)互为同系物

\(\rm{(4)G→H}\)涉及到的反应类型有______________________________。

\(\rm{(5)I}\)的分子式为\(\rm{C_{4}H_{6}O_{2}}\)，其结构简式为_______________________________。

已知：

\(\rm{①}\)

\(\rm{②CH_{3}CH═CH_{2}\overset{\xrightarrow[]{过氧化物}}{HBr} CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br}\)

现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物\(\rm{K}\)，合成路线如下：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是__________，\(\rm{E}\)中含氧官能团的名称是__________。

\(\rm{(2)B→C}\)的反应类型是____________，\(\rm{F→G}\)的反应类型是____________。

\(\rm{(3)G}\)和\(\rm{I}\)的结构简式分别为______________________、______________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{F}\)和\(\rm{H}\)在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式：_______________。

\(\rm{(5)}\)同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有__________________种。

\(\rm{①}\)能发生银镜反应；

\(\rm{②}\)能发生水解反应，其水解产物之一能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应。

\(\rm{(6)}\)请写出以\(\rm{H_{2}C═CHCH_{2}Br}\)为原料制备的路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)。

化合物\(\rm{X}\)是一种有机合成中间体，\(\rm{Z}\)是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成\(\rm{X}\)和\(\rm{Z}\)。

已知：\(\rm{①}\)化合物\(\rm{A}\)的结构中有\(\rm{2}\)个甲基

\(\rm{②RCOOR’+R’CH_{2}COOR’}\) 

请回答：

\(\rm{(1)}\)写出化合物\(\rm{E}\)的结构简式__________，\(\rm{F}\)中官能团的名称是_________。

\(\rm{(2)Y→Z}\)的化学方程式是____________。

\(\rm{(3)G→X}\)的化学方程式是__________，反应类型是___________。

化合物\(\rm{H}\)是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备\(\rm{H}\)的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为为__________。

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)和\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型分别为__________、_________。

\(\rm{(3)E}\)的结构简式为____________。

\(\rm{(4)G}\)为甲苯的同分异构体，由\(\rm{F}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为_____________________________。

\(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{X}\)是\(\rm{F}\)的同分异构体，\(\rm{X}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\)，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢，峰面积比为\(\rm{6∶2∶2∶1}\)，写出一种符合要求的\(\rm{X}\)的结构简式_____________ 。

\(\rm{(6)}\)写出用环戊烷和\(\rm{2-}\)丁炔为原料制备化合物的合成路线\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)。

肉桂醛在自然界中存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要以\(\rm{CH_{2}=CH_{2}}\)和甲苯为主要原料进行合成：

请回答：

\(\rm{(1)E}\)中含氧官能团的名称是___________；反应\(\rm{①～④}\)中属于加成反应的是___________。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{②}\)的化学方程式是__________________________________；

  反应\(\rm{④}\)的化学方程式是__________________________________。

\(\rm{(3)}\)肉桂醛有多种同分异构体，则符合下列条件的同分异构体的数目有_______种。

\(\rm{(a)}\)它是芳香族化合物；

\(\rm{(b)}\)它遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色；

\(\rm{(c)}\)它的分子中除了有一个六元环外无其它环状结构。

\(\rm{(4)}\)用流程图表示出由制备的方法，例如：。

\(\rm{2015}\)年诺贝尔奖获得者屠呦呦提取的抗疟新药青蒿素的结构如图所示。

\(\rm{(1)}\)青蒿素的分子式为        。

\(\rm{(2)}\)关于青蒿素描述正确的有        \(\rm{(}\)填所选字母序号\(\rm{)}\)。            

A.能与氯气发生反应                        \(\rm{B.}\)含有苯环                

C.易溶于水                     \(\rm{D.}\)能与氢氧化钠溶液反应

\(\rm{(3)}\)香草醛可用于合成青蒿素，可通过如下过程合成香草醛。

 丁香酚                                                                         丁香醛

已知：

\(\rm{①}\)丁香酚中含氧官能团的名称为       ，丁香酚\(\rm{→X}\)的化学反应类型        。

\(\rm{②}\)丁香酚\(\rm{→X}\)的过程中会生成一种副产物\(\rm{W}\)，\(\rm{W}\)与\(\rm{X}\)互为同分异构体，则\(\rm{W}\)的结构简式为       。

\(\rm{③X→Y}\)的化学反应方程式                                                 。

\(\rm{④C}\)与芳香醛互为同分异构体，则符合下列条件的\(\rm{C}\)的同分异构体有       种，其中核磁共振氢谱显示为\(\rm{5}\)组峰，且峰面积比为\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)的是       \(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)芳香族化合物        \(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)能发生水解反应

\(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)能发生银镜反应      \(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应

有两种新型的应用于液晶和医药的材料\(\rm{W}\)和\(\rm{Z}\)，可用以下路线合成。

\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{A}\)的结构简式_______________________。

\(\rm{(2)}\)下列有关说法正确的是_________________________。\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)                         

A.化合物\(\rm{B}\)中所有碳原子不在同一个平面上              

B.化合物\(\rm{W}\)的分子式为\(\rm{C_{11}H_{16}N}\) 

C.化合物\(\rm{Z}\)的合成过程中，\(\rm{D→E}\)步骤为了保护氨基   

D.\(\rm{1 mol}\)的 \(\rm{F}\)最多可以和\(\rm{3 mol NaOH}\)反应

\(\rm{(3)C+D→W}\)的化学方程式是_________________________________。                                       

\(\rm{(4)}\)写出同时符合下列条件的\(\rm{Z}\)的所有同分异构体的结构简式：___________________。

\(\rm{①}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色；

\(\rm{②}\)红外光谱检测表明分子中含有    结构；

\(\rm{③^{1}H-NMR}\)谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。                                      

\(\rm{(5)}\)设计    \(\rm{→ D}\)合成路线\(\rm{(}\)用流程图表示，乙烯原料必用，其它无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)

_____________________________。