石油分馏得到的轻汽油可在\(\rm{Pt}\)催化下脱氧环上，逐步转化为芳香烃\(\rm{A}\)为原料合成两种高分子材料的路线如下：

已知以下信息：\(\rm{①B}\)的核进共振氢谱中只有一组峰；\(\rm{G}\)为一氯代烃。

\(\rm{②R-X+R{{'}}- X\xrightarrow[]{Na,20^{\circ}C} R-R{{'}}(X}\)为卤素原子，\(\rm{R}\)、\(\rm{R{{'}}}\)为烃基\(\rm{)}\)    回答以下问题：

\(\rm{(1) B}\)的化学名称为 _____，\(\rm{E}\)的结构简式为___。

\(\rm{(2) G}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为________。

\(\rm{(3) J}\)的结构简式为   _________。

\(\rm{(4)F}\)合成丁苯橡胶的化学方程式为_______。

\(\rm{(5) I}\)的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___种\(\rm{(}\)不含立体异构\(\rm{)}\)。

其中核迸共振氢谱为\(\rm{4}\)组峰，且面积比为\(\rm{6:2:1:1}\)的是 ___\(\rm{(}\)写出其中\(\rm{—}\)种的结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(6)}\)  参照上述合成路线，以\(\rm{2}\)一甲基己烷和一氯甲烷为原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)，设计制备化合物\(\rm{E}\)的合成路线：__________。

芳香酯Ⅰ的合成路线如下：

已知以下信息：

\(\rm{①A～}\)Ⅰ均为芳香族化合物，\(\rm{B}\)苯环上只有一个取代基，\(\rm{B}\)能发生银镜反应，\(\rm{D}\)的相对分子质量比\(\rm{C}\)大\(\rm{4}\)，\(\rm{E}\)的核磁共振氢谱有\(\rm{3}\)组峰。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A→B}\)的反应类型为________，\(\rm{F}\)所含官能团的名称为________，\(\rm{E}\)的名称为________。

\(\rm{(2)E→F}\)与\(\rm{F→G}\)的顺序能否颠倒________\(\rm{(}\)填“能”或“否”\(\rm{)}\)理由________。

\(\rm{(3)B}\)与银氨溶液反应的化学方程式为________。

\(\rm{(4)}\)Ⅰ的结构简式为________。

\(\rm{(5)}\)写出符合下列要求\(\rm{A}\)的同分异构体的结构简式________________________________________。

\(\rm{①}\)不与\(\rm{Na}\)反应 \(\rm{②}\)属于芳香族化合物 \(\rm{③}\)苯环上的一氯代物有三种

\(\rm{(6)}\)据已有知识并结合相关信息，写出以\(\rm{CH_{3}CH_{2}OH}\)为原料制备\(\rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH}\)的合成路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任用\(\rm{)}\)。合成路线流程图示例如下：

烃\(\rm{A}\)是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为\(\rm{28}\)。下图是以\(\rm{A}\)为原料合成药物中间体\(\rm{E}\)和树脂\(\rm{K}\)的路线。

\(\rm{(1)A}\)中官能团的结构简式是__________________。有机物\(\rm{B}\)的名称_______________

\(\rm{(2)B→C}\)的化学方程式为________________________。\(\rm{B}\)和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物，写出生成高分子化合物反应的化学方程式__________________________

\(\rm{c.}\) 一定条件下，能与浓氢溴酸反应           \(\rm{d.}\) 与\(\rm{CH_{2}=CHCH_{2}OCH_{2}CH_{3}}\)互为同系物

\(\rm{(4)G→H}\)涉及到的反应类型有______________________________。

\(\rm{(5)I}\)的分子式为\(\rm{C_{4}H_{6}O_{2}}\)，其结构简式为_______________________________。

已知：

\(\rm{①}\)

\(\rm{②CH_{3}CH═CH_{2}\overset{\xrightarrow[]{过氧化物}}{HBr} CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br}\)

现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物\(\rm{K}\)，合成路线如下：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是__________，\(\rm{E}\)中含氧官能团的名称是__________。

\(\rm{(2)B→C}\)的反应类型是____________，\(\rm{F→G}\)的反应类型是____________。

\(\rm{(3)G}\)和\(\rm{I}\)的结构简式分别为______________________、______________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{F}\)和\(\rm{H}\)在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式：_______________。

\(\rm{(5)}\)同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有__________________种。

\(\rm{①}\)能发生银镜反应；

\(\rm{②}\)能发生水解反应，其水解产物之一能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应。

\(\rm{(6)}\)请写出以\(\rm{H_{2}C═CHCH_{2}Br}\)为原料制备的路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)。

环丙烷可作为全身麻醉剂，环已烷是重要的有机溶剂，下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式\(\rm{(}\)其中\(\rm{Pt}\)、\(\rm{Ni}\)是催化剂\(\rm{)}\)。

\(\rm{(2)}\)  从反应\(\rm{①～③}\)可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是__________\(\rm{(}\)填名称\(\rm{)}\)。判断依据为__________。

\(\rm{(3)}\)  环烷烃还可以与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与\(\rm{HBr}\)在一定条件下反应，其化学方程式为__________\(\rm{(}\)不需注明反应条件\(\rm{)}\)。

\(\rm{(4)}\)  写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法\(\rm{.}\)试剂__________；现象与结论__________。

Ⅰ\(\rm{.(1)}\)下列有机物的命名错误的是________。

    Ⅱ\(\rm{.}\)香豆素结构是芳香内酯\(\rm{A}\)，其分子式为\(\rm{C_{9}H_{6}O_{2}}\)。该芳香内酯\(\rm{A}\)经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸

    信息提示：\(\rm{①C{H}_{3}CH=CHC{H}_{2}C{H}_{3} \xrightarrow[②{H}_{3}{O}^{+}]{①KMn{O}_{4}·O{H}^{-}}C{H}_{3}COOH+C{H}_{3}C{H}_{2}COOH }\)

    \(\rm{②R-CH=C{H}_{2} \xrightarrow[过氧化物]{HBr}R-C{H}_{2}-C{H}_{2}-Br }\)

    请回答下列问题：

    \(\rm{(2)}\)写出化合物\(\rm{C}\)的官能团名称_____________。

    \(\rm{(3)}\)化合物\(\rm{D}\)有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有________种。

    \(\rm{(4)}\)写出一种与\(\rm{A}\)互为同分异构体且满足下列条件的结构简式________。

    \(\rm{①}\)除苯环外无其它环  \(\rm{②1 mol}\)该物质水解，最多消耗\(\rm{2 mol NaOH}\)  \(\rm{③}\)核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰。

    \(\rm{(5)}\)在上述转化过程中，反应步骤\(\rm{B→C}\)的目的是______________________________。

    \(\rm{(6)}\)写出水杨酸形成高分子的方程式_________________________________________。

    Ⅲ\(\rm{.}\)下面是从合成的反应流程图

    \(\rm{(7)}\)写出生成\(\rm{M}\)的方程式_________________________________________________。

    \(\rm{(8)}\)写出\(\rm{N}\)的结构简式____________________________________________________。

    \(\rm{(9)}\)写出反应\(\rm{②}\)的反应条件和试剂___________________________________________。

化合物\(\rm{H}\)是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备\(\rm{H}\)的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为为__________。

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)和\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型分别为__________、_________。

\(\rm{(3)E}\)的结构简式为____________。

\(\rm{(4)G}\)为甲苯的同分异构体，由\(\rm{F}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为_____________________________。

\(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{X}\)是\(\rm{F}\)的同分异构体，\(\rm{X}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\)，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢，峰面积比为\(\rm{6∶2∶2∶1}\)，写出一种符合要求的\(\rm{X}\)的结构简式_____________ 。

\(\rm{(6)}\)写出用环戊烷和\(\rm{2-}\)丁炔为原料制备化合物的合成路线\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)。