\(\rm{2-}\)氨基\(\rm{-3-}\)氯苯甲酸\(\rm{(F)}\)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分子中共面原子数目最多为______________。

\(\rm{(2)B}\)的名称为___________________。写出符合下列条件\(\rm{B}\)的所有同分异构体的结构简式______________________________。

\(\rm{a.}\)苯环上只有两个取代基且互为邻位 \(\rm{b.}\)既能发生银镜反应又能发生水解反应

\(\rm{(3)}\)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备\(\rm{B}\)，而是经由\(\rm{①②③}\)三步反应制取\(\rm{B}\)，其目的是____________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{⑥}\)的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。

\(\rm{(5)}\)写出\(\rm{⑧}\)的反应试剂和条件：___________________________________。

\(\rm{2-}\)氨基\(\rm{-3-}\)氯苯甲酸\(\rm{(F)}\)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种。

\(\rm{(2)}\)写出符合下列条件\(\rm{B}\)的所有同分异构体的结构简式_______。

\(\rm{a.}\)苯环上只有两个取代基且互为邻位    \(\rm{b.}\)既能发生银镜反应又能发生水解反应

\(\rm{(3)}\)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备\(\rm{B}\)，而是经由\(\rm{①②③}\)三步反应制取\(\rm{B}\)，其目的是____________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{⑥}\)的化学反应方程式：______________________，该步反应的主要目的是__________________________。

\(\rm{(5)}\)写出\(\rm{⑧}\)的反应试剂和条件：_______________。

\(\rm{(6)}\)在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。

反\(\rm{-10-}\)羟基\(\rm{-2-}\)癸烯酸\(\rm{(HO}\) \(\rm{COOH)}\)简称\(\rm{10-HDA}\)，在自然界只存在于蜂王浆中，所以也称为王浆酸，有很好的杀菌、抑菌作用和抗癌、抗辐射的功能。王浆酸的一种人工合成路线设计如下：

已知：\(\rm{1mol A}\)与足量金属钠反应生成\(\rm{1mol H_{2}}\)；\(\rm{C}\)、\(\rm{F}\)都能发生银镜反应

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为________；\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)的反应类型为________；\(\rm{D}\)的分子式为________；\(\rm{F}\)的结构简式为________。

\(\rm{(2)}\)若用金属铜催化氧化\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)，其化学方程式为________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{C→D}\)、\(\rm{E→F}\)的转化，可推断此设计的目的是________。

\(\rm{(4)G}\)的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)；

\(\rm{①}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生气体

\(\rm{②}\)含六元环醚结构和正丁基\(\rm{(-CH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{3})}\)

其中核磁共振氢谱显示为\(\rm{7}\)组峰的是________\(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(5)G}\)与酸或醇都能发生酯化反应。酸催化下酯化反应的历程可表示为\(\rm{(}\)箭头表示原子或电子的迁移方向\(\rm{)}\)：

据此完成\(\rm{4-}\)羟基丁酸在酸催化下生成\(\rm{4-}\)羟基丁酸内酯的反应历程：

\(\rm{A(C_{2}H_{2})}\)是基本有机化工原料。由\(\rm{A}\)制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如下所示：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是_____，\(\rm{B}\)含有的官能团是_______________。

\(\rm{(2)①}\)的反应类型是____________，\(\rm{⑦}\)的反应类型是________________。\(\rm{[}\)\(\rm{}\)

\(\rm{(3)C}\)和\(\rm{D}\)的结构简式分别为______________、_________________。

\(\rm{(4)}\)异戊二烯分子中最多有______________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为____________________。

\(\rm{(5)}\)写出与\(\rm{A}\)具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_______________\(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(6)}\)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由\(\rm{A}\)和乙醛为起始原料制备\(\rm{1}\)，\(\rm{3-}\)丁二烯的合成路线___________________。

肉桂醛在自然界中存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要以\(\rm{CH_{2}=CH_{2}}\)和甲苯为主要原料进行合成：

请回答：

\(\rm{(1)E}\)中含氧官能团的名称是___________；反应\(\rm{①～④}\)中属于加成反应的是___________。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{②}\)的化学方程式是__________________________________；

  反应\(\rm{④}\)的化学方程式是__________________________________。

\(\rm{(3)}\)肉桂醛有多种同分异构体，则符合下列条件的同分异构体的数目有_______种。

\(\rm{(a)}\)它是芳香族化合物；

\(\rm{(b)}\)它遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色；

\(\rm{(c)}\)它的分子中除了有一个六元环外无其它环状结构。

\(\rm{(4)}\)用流程图表示出由制备的方法，例如：。

\(\rm{2015}\)年诺贝尔奖获得者屠呦呦提取的抗疟新药青蒿素的结构如图所示。

\(\rm{(1)}\)青蒿素的分子式为        。

\(\rm{(2)}\)关于青蒿素描述正确的有        \(\rm{(}\)填所选字母序号\(\rm{)}\)。            

A.能与氯气发生反应                        \(\rm{B.}\)含有苯环                

C.易溶于水                     \(\rm{D.}\)能与氢氧化钠溶液反应

\(\rm{(3)}\)香草醛可用于合成青蒿素，可通过如下过程合成香草醛。

 丁香酚                                                                         丁香醛

已知：

\(\rm{①}\)丁香酚中含氧官能团的名称为       ，丁香酚\(\rm{→X}\)的化学反应类型        。

\(\rm{②}\)丁香酚\(\rm{→X}\)的过程中会生成一种副产物\(\rm{W}\)，\(\rm{W}\)与\(\rm{X}\)互为同分异构体，则\(\rm{W}\)的结构简式为       。

\(\rm{③X→Y}\)的化学反应方程式                                                 。

\(\rm{④C}\)与芳香醛互为同分异构体，则符合下列条件的\(\rm{C}\)的同分异构体有       种，其中核磁共振氢谱显示为\(\rm{5}\)组峰，且峰面积比为\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)的是       \(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)芳香族化合物        \(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)能发生水解反应

\(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)能发生银镜反应      \(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应

\(\rm{(A)}\)有机物\(\rm{X}\)是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究\(\rm{X}\)的组成与结构，进行了如下实验：

\(\rm{(B).Diels­Alder}\)反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：是由\(\rm{A(C_{5}H_{6})}\)和\(\rm{B}\)经\(\rm{Diels­Alder}\)反应制得。

\(\rm{(1)Diels­Alder}\)反应属于________反应\(\rm{(}\)填反应类型\(\rm{)}\)，\(\rm{A}\)的结构简式为________。

\(\rm{(2)}\)写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：________；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：____________________________。

化合物\(\rm{H}\)是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备\(\rm{H}\)的一种合成路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为__________。

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)和\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型分别为__________、_________。

\(\rm{(3)E}\)的结构简式为____________。

\(\rm{(4)G}\)为甲苯的同分异构体，由\(\rm{F}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为___________。

\(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{X}\)是\(\rm{F}\)的同分异构体，\(\rm{X}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\)，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢，峰面积比为\(\rm{6∶2∶1∶1}\)，写出\(\rm{2}\)种符合要求的\(\rm{X}\)的结构简式____________。

\(\rm{I(1)}\)用系统命名法命名下列有机物

\(\rm{①}\)                                                     

\(\rm{②}\)                                                              

\(\rm{(2)}\)画出\(\rm{4-}\)甲基\(\rm{-2-}\)乙基\(\rm{-1-}\)戊烯的结构简式                ，该有机物与足量氢气加成后得到的烃的名称是                              

\(\rm{II}\)根据下面的反应路线及所给信息填空。

                      \(\rm{(}\)一氯环已烷\(\rm{)}\)

\(\rm{(3)A}\)的结构简式是                                                 ；

\(\rm{①}\)的反应类型是                                               ，\(\rm{③}\)的反应类型是                                                。

反应\(\rm{④}\)的化学方程式是                                                                                                                    。

\(\rm{(4)}\)若该烃\(\rm{A}\)的一种同分异构体\(\rm{B}\)能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与\(\rm{H_{2}}\)发生加成反应，生成

\(\rm{2}\)，\(\rm{2—}\)二甲基丁烷，则此烃结构简式为           ，名称是          ；与该烃\(\rm{B}\)同类物质的同分异构体有________种。