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            • 1.

              下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是(    )

              \(\rm{①}\)       \(\rm{②CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br}\)      \(\rm{③CH_{3}F}\)        \(\rm{④CH_{3}CH_{2}Br⑤(CH_{3})_{3}CCH_{2}Br}\)            \(\rm{⑥(CH_{3})_{2}CH(CH_{3})_{2}CBr}\)

              A.\(\rm{②④⑥}\)     
              B.\(\rm{③④⑤}\)     
              C.\(\rm{①③⑤}\)      
              D.\(\rm{①②⑥}\)
            • 2.

              Ⅰ、已知:\(\rm{CH_{3}CH_{2}OH+NaBr+H_{2}SO_{4}(}\)浓\(\rm{) \xrightarrow[]{∆} }\) \(\rm{CH_{3}CH_{2}Br+NaHSO_{4} +H_{2}O}\)。实验室制备溴乙烷\(\rm{(}\)沸点为\(\rm{38.4℃)}\)的装置和步骤如下:

              \(\rm{①}\) 按如图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向\(\rm{U}\)形管和大烧杯里加入冰水;

              \(\rm{②}\) 在圆底烧瓶中加入\(\rm{10mL95%}\)乙醇、\(\rm{28mL}\)浓硫酸,然后加入研细的\(\rm{13g}\)溴化钠和几粒碎瓷片;\(\rm{③}\)小火加热,使其充分反应。试回答下列问题:

              \(\rm{(1)}\) 反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为_____________。

              \(\rm{(2)}\)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是_______ 。

              \(\rm{(3)}\) 反应结束后,\(\rm{U}\)形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将\(\rm{U}\)形管中的混合物倒入分液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取________\(\rm{(}\)填“上层”或“下层”\(\rm{)}\)液体。为了除去其中的杂质,可选择下列试剂中的_____\(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)。

              A.\(\rm{Na_{2}SO_{3}}\)溶液         \(\rm{B.H_{2}O C.NaOH}\)溶液         \(\rm{D.CCl_{4}}\)

              \(\rm{(4)}\)要进一步制得纯净的\(\rm{C_{2}H_{5}Br}\),可再用水洗,然后加入无水\(\rm{CaCl_{2}}\)干燥,再进行______________\(\rm{(}\)填操作名称\(\rm{)}\)。

              \(\rm{(5)}\)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后________________________________\(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)。

              \(\rm{①}\)加热   \(\rm{②}\)加入\(\rm{AgNO_{3}}\)溶液   \(\rm{③}\)加入稀\(\rm{HNO_{3}}\)酸化   \(\rm{④}\)加入\(\rm{NaOH}\)溶液   \(\rm{⑤}\)冷却

              Ⅱ、 已知溴乙烷的消去反应中,为检验生成的气体,设计了如下装置:

              \(\rm{(6)}\)盛水的试管的作用是:______________________。

              \(\rm{(7)}\)若将生成的气体通入到溴水中的现象为:_________________________________________ 。

              \(\rm{(8)}\)溴乙烷消去反应的方程式为:___________________________。

            • 3.

              \(\rm{(}\)溴乙烷在不同溶剂中与\(\rm{NaOH}\)发生不同类型的反应,生成不同的反应产物\(\rm{.}\)某同学依据溴乙烷的性质,用如图实验装置\(\rm{(}\)铁架台、酒精灯略\(\rm{)}\)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究

              实验操作Ⅰ:在试管中加入\(\rm{5mL1mol/L}\) \(\rm{NaOH}\)溶液和\(\rm{5mL}\)溴乙烷,振荡.

              实验操作Ⅱ:将试管如图固定后,水浴加热.
              \(\rm{(1)}\)水浴加热的优点是 ______ .
              \(\rm{(2)}\)试管口安装一长导管的作用是 ______ .
              \(\rm{(3)}\)了解生成物中乙醇的官能团可用的谱图是 ______ 

              A. 质谱法  \(\rm{B.}\)红外光谱法  \(\rm{C.}\)紫外光谱法  \(\rm{D.}\)核磁共振谱法

            • 4.

              完成下列各小题。

              Ⅰ\(\rm{.}\)按要求书写:

               \(\rm{(1)}\)甲基的电子式         

               \(\rm{(2)-C_{3}H_{7}}\)结构简式:                    

               \(\rm{(3)}\)的系统命名为           

               \(\rm{(4)}\)相对分子质量为\(\rm{72}\)且沸点最低的烷烃的结构简式           

               \(\rm{(5)}\)分子式为\(\rm{C_{5}H_{12}O}\)的饱和一元醇有多种,不能发生催化氧化的醇分子结构简式      


              Ⅱ\(\rm{.}\)按要求书写下列化学方程式

               \(\rm{(1)2-}\)甲基\(\rm{-1}\),\(\rm{3-}\)丁二烯与等物质的量的溴在\(\rm{60℃}\)时发生\(\rm{1}\),\(\rm{4-}\)加成的反应:          

               \(\rm{(2)}\)乙醛与银氨溶液水浴加热:        

               \(\rm{(3)CH_{3}CHClCOOCH_{2}CH_{3}}\)与氢氧化钠水溶液共热:        

               \(\rm{(4)}\)乙二醇和乙二酸脱水成环酯:          



              Ⅲ\(\rm{.}\)有一种有机物\(\rm{X}\)的键线式如下图所示。


               \(\rm{(1)X}\)的分子式为         

               \(\rm{(2)}\)有机物\(\rm{Y}\)是\(\rm{X}\)的同分异构体,且属于芳香族化合物,则\(\rm{Y}\)的结构简式是       

               \(\rm{(3)Y}\)在一定条件下可生成高分子化合物,该反应的化学方程式是           

               \(\rm{(4)X}\)与足量的\(\rm{H_{2}}\)在一定条件下反应可生成环状的饱和烃\(\rm{Z}\),\(\rm{Z}\)的一氯代物有\(\rm{\_}\) ___种。

            • 5.

              用下列装置\(\rm{(}\)夹持仪器已略去\(\rm{)}\)进行相关实验,装置正确且能达到实验目的的是(    )


              A.图\(\rm{1}\)装置检验溴乙烷中的溴元素     

              B.图\(\rm{2}\)装置分离苯萃取碘水后已分层的水层与有机层

              C.图\(\rm{3}\)装置进行石油的分馏   

              D.图\(\rm{4}\)装置检验溴乙烷的消去反应产物中含有乙烯
            • 6. 有\(\rm{8}\)种物质:\(\rm{①}\)乙烷;\(\rm{②}\)乙烯;\(\rm{③}\)聚\(\rm{1}\),\(\rm{3-}\)丁二烯;\(\rm{④}\)苯;\(\rm{⑤2-}\)丁炔;\(\rm{⑥}\)溴乙烷;\(\rm{⑦}\)聚丙烯;\(\rm{⑧}\)环己烯;\(\rm{⑨}\)邻二甲苯\(\rm{.}\)其中既不能使酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是\(\rm{(}\)  \(\rm{)}\)
              A.\(\rm{①③⑤⑦}\)
              B.\(\rm{①③④⑧}\)
              C.\(\rm{①④⑥⑦}\)
              D.\(\rm{②③⑤⑧}\)
            • 7. 能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是\(\rm{(}\)     \(\rm{)}\)                         
              A.在溴乙烷中直接加入\(\rm{AgNO_{3}}\)溶液
              B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入\(\rm{AgNO_{3}}\)溶液
              C.加入\(\rm{NaOH}\)的乙醇溶液,加热后加入\(\rm{AgNO_{3}}\)溶液
              D.加入\(\rm{NaOH}\)溶液加热,冷却后加入稀硝酸酸化,然后加入\(\rm{AgNO_{3}}\)溶液  
            • 8. 下列有关实验叙述正确的是
              A.除去苯中混有的苯酚可加入浓溴水后过滤
              B.向酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液中滴加维生素\(\rm{C}\)溶液,\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液褪色,说明维生素\(\rm{C}\)有还原性
              C.向淀粉溶液中滴加稀硫酸后,加热,再加入新制\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)加热,没有出现红色沉淀,说明淀粉没有发生水解反应
              D.向\(\rm{NaOH}\)溶液中加入溴乙烷,加热,再加入\(\rm{AgNO_{3}}\)溶液,产生沉淀,说明溴乙烷发生了水解反应
            • 9.

              \(\rm{1}\),\(\rm{2-}\)二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度是\(\rm{2.18g/cm^{3}}\),沸点\(\rm{131.4℃}\),熔点\(\rm{9.79℃}\),不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用下图所示装置制备\(\rm{1}\),\(\rm{2-}\)二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶\(\rm{a}\)中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管\(\rm{d}\)中装有浓溴水\(\rm{(}\)表面覆盖少量水\(\rm{)}\)。请填写下列空白:

              \(\rm{(1)}\)图中碎瓷片的作用是__________________,若在反应过程中发现未加碎瓷片,应该___________________________。

              \(\rm{(2)}\)烧瓶\(\rm{a}\)中温度计的作用是____________________,该反应是乙醇的脱水反应,即消去反应,反应温度是\(\rm{170℃}\),并且该反应要求温度迅速高到\(\rm{170℃}\),否则容易产生副反应。请你写出该副反应的反应方程式:_______________________________。

              \(\rm{(3)}\)写出制备\(\rm{1}\),\(\rm{2-}\)二溴乙烷的化学方程式:______________________________________。

              \(\rm{(4)}\)安全瓶\(\rm{b}\)可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管\(\rm{d}\)是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶\(\rm{b}\)中的现象:______________________________。

              \(\rm{(5)}\)容器\(\rm{c}\)中\(\rm{NaOH}\)溶液的作用是:________________________________。

              \(\rm{(6)}\)某学生做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超出许多,如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因___________________ 

              \(\rm{(7)e}\)装置内\(\rm{NaOH}\)溶液的作用是______________。

            • 10.

              下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是

              \(\rm{①}\)      \(\rm{②CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br}\)     \(\rm{③CH_{3}F}\)       \(\rm{④CH_{3}CH_{2}Br}\)

              \(\rm{⑤(CH_{3})_{3}CCH_{2}Br}\)           \(\rm{⑥(CH_{3})_{2}CH(CH_{3})_{2}CBr}\)

              A.\(\rm{②④⑥}\)      
              B.\(\rm{③④⑤}\)      
              C.\(\rm{①③⑤}\)      
              D.\(\rm{①②⑥}\)
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