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            • 1.

              A、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)、\(\rm{E}\)、\(\rm{F}\)、\(\rm{G}\)、\(\rm{H}\)、\(\rm{I}\)、\(\rm{J}\)、\(\rm{K}\)均为有机化合物,它们之间存在如下图所示的转化关系。\(\rm{A}\)是一种烃,相同条件下,其蒸气对氮气的相对密度为\(\rm{2}\),\(\rm{A}\)、\(\rm{E}\)核磁共振氢谱图中均只有两个吸收峰,烃\(\rm{C}\)含甲基,\(\rm{D}\)、\(\rm{F}\)均为一卤代烃。已知:\(\rm{RX+R{{'}}ONa→ROR{{'}} + Na X (X}\)代表卤素原子,\(\rm{R}\)、\(\rm{R{{'}}}\)代表烃基\(\rm{)}\)




              \(\rm{(1) A}\)的结构简式为_______________,
              \(\rm{(2)}\) 反应\(\rm{⑥}\)的反应条件是________________,
              \(\rm{(3)}\) 反应\(\rm{②}\)、\(\rm{⑨}\)的化学方程式分别为_________________________,_____________________________________ ,
              \(\rm{(4)}\)反应\(\rm{③}\)、\(\rm{⑤}\)的反应类型依次是___________、___________,
              \(\rm{(5)D}\)中官能团的名称为_________________,
              \(\rm{(6)}\)下列试剂或仪器不可以鉴别化合物\(\rm{D}\)和\(\rm{F}\)的是\(\rm{(}\)    \(\rm{)}\)
              A、硝酸银溶液     \(\rm{B}\)、溴水       \(\rm{C}\)、酸性高锰酸钾溶液
              D、质谱仪         \(\rm{E}\)、元素分析仪  \(\rm{F}\)、红外光谱仪  \(\rm{G}\)、核磁共振氢谱仪
              \(\rm{(7)}\)反应\(\rm{②}\)同时会产生一种与\(\rm{C}\)互为同分异构体的副产物\(\rm{L}\),\(\rm{L}\)的结构简式为_________,

              \(\rm{(8)F}\)的同分异构体中属于芳香族化合物的有___________种。

            • 2.

              根据下列已知条件合成高分子\(\rm{P}\).

              已知:\(\rm{①A}\)为乙烯;\(\rm{C}\)的分子式是\(\rm{C_{2}H_{6}O_{2}}\),是汽车防冻液的主要成分;\(\rm{D}\)的分子式是\(\rm{C_{6}H_{6}O_{4}}\),是一种直链结构的分子,核磁共振氢谱有\(\rm{3}\)种峰。

              \(\rm{②}\)


              \(\rm{③}\)酯与醇可发生如下酯交换反应:
              \(\rm{RCOOR{{'}}+R{{'}}{{'}}OH \underset{催化剂}{\overset{∆}{⇌}}RCOOR{{'}}{{'}}+R{{'}}OH(R,R{{'}},R{{'}}{{'}}代表烃基)}\)

              高分子\(\rm{P}\)的合成路线如下:




              \(\rm{(1)}\)反应\(\rm{②}\)的试剂和反应条件是___________________。

              \(\rm{(2)③}\)的反应类型是_______________________。

              \(\rm{(3)F}\)的结构简式是_____________________________。

              \(\rm{(4)}\)反应\(\rm{⑥}\)的化学方程式是_________________________________________________。

              \(\rm{(5)G}\)的一种同分异构体\(\rm{G’}\)为甲酸酯、核磁共振氢谱有\(\rm{3}\)种峰且\(\rm{1mol}\) 该有机物酸性条件下水解产物能与\(\rm{2 mol NaOH}\)反应。\(\rm{G’}\)的结构简式为____________________________________。

              \(\rm{(6)}\)以对二甲苯、甲醇为起始原料,选用必要的无机试剂合成\(\rm{G}\),写出合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。

            • 3.

              A、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)、\(\rm{E}\)如图所示,请写出\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)的结构式,\(\rm{D}\)、\(\rm{E}\)的结构简式。

              \(\rm{A}\)_______________\(\rm{ B}\)_________________\(\rm{ C }\)________________

              \(\rm{D}\)______________________\(\rm{ E}\)_______________________

            • 4.

              \(\rm{(1)}\)按要求完成下列问题:

              \(\rm{①}\)甲基的电子式___________。

              \(\rm{②}\)写出制备\(\rm{TNT}\)的化学反应方程式___________。

              \(\rm{③}\)实验室制备乙炔的化学方程式_________________________________

              \(\rm{(2)}\)下列括号内的物质为杂质,将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂填写在横线上:

              \(\rm{①}\)乙酸乙酯\(\rm{(}\)乙醇\(\rm{)}\)________;\(\rm{②}\)甲苯\(\rm{(}\)溴\(\rm{)}\)________;

              \(\rm{(3)}\)下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是____________

               

              \(\rm{(4)}\)实验室用纯溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作进行提纯:\(\rm{①}\)蒸馏 \(\rm{②}\)水洗 \(\rm{③}\)用干燥剂干燥 \(\rm{④10\%NaOH}\)溶液洗正确的操作顺序是\(\rm{(}\)相关步骤可重复使用\(\rm{)}\)_______________。

              \(\rm{(5)}\)某有机物的结构简式为据此填写下列空格。

              \(\rm{①}\)该物质苯环上一氯代物有________种;

              \(\rm{②1mol}\)该物质和溴水混合,消耗\(\rm{Br_{2}}\)的物质的量为________\(\rm{mol}\);

              \(\rm{③1mol}\)该物质和\(\rm{H_{2}}\)加成需\(\rm{H_{2}}\)________\(\rm{mol}\);

              \(\rm{(6)}\)与等物质的量的\(\rm{Br_{2}}\)发生加成反应,生成的产物是__________

              A、                     \(\rm{B}\)、

            • 5.

              \(\rm{(A)}\)某有机物,在标准状况下,其蒸气密度为\(\rm{2.054g/L}\),则其摩尔质量为_____________,又知\(\rm{4.6}\)克该有机物完全燃烧生成二氧化碳\(\rm{2.24L(}\)标准状况\(\rm{)}\)和\(\rm{1.8}\)克水,则该有机物的分子式为________,该有机物能与乙醇发生酯化反应,则该有机物的结构简式为______________。

              \(\rm{(B)}\)纳豆是一种减肥食品,从其中分离出一种由\(\rm{C}\)、\(\rm{H}\)、\(\rm{O}\)三种元素组成的有机物\(\rm{A}\),为确定其结构进行如下各实验:

              \(\rm{①6.0}\)\(\rm{g}\)有机物\(\rm{A}\)在一定条件下完全分解,只生成\(\rm{3.36}\)\(\rm{L}\)\(\rm{(}\)标准状况\(\rm{)}\)一氧化碳和\(\rm{1.8}\)\(\rm{g}\) \(\rm{H_{2}O}\)。

              \(\rm{②A}\)的蒸气在标准状况下的密度为\(\rm{5.357}\)\(\rm{g/L}\)

              \(\rm{③}\)中和\(\rm{0.24}\)\(\rm{g}\)有机物\(\rm{A}\),消耗\(\rm{0.20}\)\(\rm{mol/L}\)的氢氧化钠溶液\(\rm{20.00}\)\(\rm{mL}\);\(\rm{0.01}\)\(\rm{mol}\)物质\(\rm{A}\)完全转化为酯,需乙醇\(\rm{0.92}\)\(\rm{g}\);\(\rm{0.01}\)\(\rm{mol}\)物质\(\rm{A}\)能与足量钠反应放出\(\rm{0.336}\)\(\rm{L}\)标准状况下的氢气。试确定:

              \(\rm{(1)A}\)的式量_________________,\(\rm{A}\)的化学式__________________。

              \(\rm{(2)A}\)的结构简式__________________

            • 6. 卤代烃是有机物合成的魔术师,卤代烃中卤素原子很易与活泼金属阳离子结合,发生取代反应,如:

              \(\rm{G}\)是能导电的聚合物。根据下列各物质的转化关系回答:

              \(\rm{(1)A}\)的分子式________,\(\rm{E}\)的结构简式________。

              \(\rm{(2)}\)写出\(\rm{B→D}\)的化学方程式:________。

              \(\rm{(3)}\)写出\(\rm{C_{2}H_{3}Cl→C}\)的化学方程式:________。

              \(\rm{(4)}\)写出\(\rm{A→G}\)的化学方程式:________。

            • 7. 实验测得,某有机物相对分子质量为\(\rm{72}\)。

              \(\rm{(1)}\)若该有机物是烃,其分子式为_____________。它有_____________种同分异构体。若该烃与\(\rm{Cl_{2}}\)发生取代反应,生成的一氯代物只有\(\rm{1}\)种,则该烃的结构简式为________________________。

              \(\rm{(2)}\)若该有机物分子中只有一个氧原子,其分子式为_______________________________。

              \(\rm{(3)}\)若该有机物\(\rm{3.6g}\)完全燃烧生成\(\rm{0.15molCO_{2}}\)和\(\rm{0.1molH_{2}O}\),则该有机物的分子式为_____________若它是一种不饱和羧酸,该酸与甲醇发生酯化反应的化学方程式为\(\rm{(}\)注明反应条件\(\rm{)}\):___________________________________________________________。

            • 8.

              某含\(\rm{C}\)、\(\rm{H}\)、\(\rm{O}\)三种元素的有机物,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是\(\rm{64.86%}\),氯的质量分数是\(\rm{13.51%}\),则其实验式是________,通过质谱仪测定其相对分子质量为\(\rm{74}\),则其分子式为________,其核磁共振氢谱有两个峰,峰面积之比为\(\rm{9︰1}\),则其结构简式为________。

            • 9.

              有机化学基础\(\rm{]}\)秸秆\(\rm{(}\)含多糖类物质\(\rm{)}\)的综合利用具有重要意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:



              回答下列问题:

              \(\rm{(1)}\)下列关于糖类的说法正确的是________。\(\rm{(}\)填标号\(\rm{)}\)

              \(\rm{a.}\)糖类都有甜味,具有\(\rm{C_{n}H_{2m}O_{m}}\)的通式

              \(\rm{b.}\)麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

              \(\rm{c.}\)用碘单质不能判断淀粉水解是否完全

              \(\rm{d.}\)淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

              \(\rm{(2)B}\)生成\(\rm{C}\)的反应类型为______________。

              \(\rm{(3)D}\)中的官能团名称为__________________,\(\rm{D}\)生成\(\rm{E}\)的反应类型为______________。

              \(\rm{(4)}\)由\(\rm{F}\)生成\(\rm{G}\)的化学方程式为______________________________________________。

              \(\rm{(5)}\)具有一种官能团的二取代芳香化合物\(\rm{W}\)是\(\rm{E}\)的同分异构体,\(\rm{0.5 mol W}\)与足量碳酸氢钠溶液反应生成\(\rm{44gCO_{2}}\),\(\rm{W}\)共有____________种\(\rm{(}\)不含立体异构\(\rm{)}\),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为____________。

            • 10.

              “心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线\(\rm{(}\)具体反应条件和部分试剂略\(\rm{)}\)。

              回答下列问题:

              \(\rm{(1)}\)试剂\(\rm{b}\)的结构简式为_______________,\(\rm{b}\)中官能团的名称是__________________。

              \(\rm{(2)③}\)的反应类型是________________。

              \(\rm{(3)}\)心得安的分子式为_________________。

              \(\rm{(4)}\)试剂\(\rm{b}\)可由丙烷经三步反应合成:

              \(\rm{{C}_{3}{H}_{8} \xrightarrow[]{反应1}X \xrightarrow[]{反应2}Y \xrightarrow[]{反应3}试剂b }\)

              反应\(\rm{1}\)的试剂与条件为________________。反应\(\rm{3}\)的反应类型是_________________。\(\rm{X}\)的核磁共振氢谱显示其分子中含有\(\rm{2}\)种氢原子,反应\(\rm{2}\)的化学方程式为: ____________________。若一次取样,检验\(\rm{X}\)中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:_____________________ 

              \(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{D}\)是\(\rm{1-}\)萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,\(\rm{D}\)能被\(\rm{KMnO_{4}}\)酸性溶液氧化成\(\rm{E(C_{2}H_{4}O_{2})}\)和芳香化合物\(\rm{F(CH_{6}O_{4})}\),\(\rm{E}\)和\(\rm{F}\)与碳酸氢钠溶液反应均能放出\(\rm{CO_{2}}\)气体,\(\rm{F}\)芳环上的一硝化产物只有一种。\(\rm{D}\)的结构简式为_________________;由\(\rm{F}\)生成一硝化产物的化学方程式为:___________________,芳香化合物\(\rm{F}\)的名称是________________________________。

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