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          50条信息

            • 1.

              \(\rm{(1)}\)具有明显现象的官能团特征反应常被用来鉴定化合物。

                  \(\rm{①}\)欲区分\(\rm{CH_{3}CH_{2}OH}\)和\(\rm{CH_{3}CHO}\),应选用________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

                  \(\rm{a.}\)蒸馏水  \(\rm{b.}\)银氨溶液  \(\rm{c.}\)盐酸

                  \(\rm{②}\)欲区分,应选用________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

                  \(\rm{a.KMnO_{4}}\)溶液  \(\rm{b.}\)溴水  \(\rm{c.Na_{2}CO_{3}}\)溶液

                  \(\rm{③}\)欲区分,应选用________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

                  \(\rm{a.AgNO_{3}}\)溶液  \(\rm{b.NaOH}\)溶液  \(\rm{c.FeCl_{3}}\)溶液

                  \(\rm{(2)}\)在有机化学中,同分异构是普遍存在现象。分子式为\(\rm{C_{4}H_{9}Br}\)的有机物共有________种。其中,一种有机物通过消去反应可转变为\(\rm{2-}\)丁烯,请写出该消去反应的化学方程式:___________________________________________________________________,另一种有机物的核磁共振氢谱图\(\rm{(^{1}H}\)核磁共振谱图\(\rm{)}\)中显示一个峰,请写出该有机物的结构简式:____________。

                  \(\rm{(3)}\)聚丁二酸乙二醇酯\(\rm{(PES)}\)是一种生物可降解的聚酯,它在塑料薄膜、食品包装和生物材料方面有着广泛的应用。其结构简式为

                  \(\rm{①}\)聚丁二酸乙二醇酯\(\rm{(PES)}\)是由两种单体通过________反应\(\rm{(}\)填反应类型\(\rm{)}\)制得的。形成该聚合物的两种单体是________________和________________。

                  \(\rm{②}\)这两种单体相互之间也可能形成一种八元环状酯,请写出该环状化合物的结构简式:____________。

            • 2.

              如下表示由乙烯合成乙酸乙酯的可能的合成路线,请写出有关反应的化学方程式。

                                                                             

              \(\rm{①}\)____________________________________________

              \(\rm{②}\)_________________________________________

              \(\rm{③}\)_________________________________________________

              \(\rm{④}\)________________________________________________

            • 3.

              根据下面的反应路线及所给信息填空:

              \(\rm{(1)A}\)的结构简式是___,\(\rm{A}\)的分子式是___,名称是_____。

              \(\rm{(2)①}\)的反应类型_____,\(\rm{②}\)的反应类型______,\(\rm{③}\)的反应类型___________。

              \(\rm{(3)}\)反应\(\rm{①}\)的化学方程式为______。

              \(\rm{(4)}\)反应\(\rm{④}\)的化学方程式为__________。

            • 4.

              由\(\rm{CH_{3}CHCH_{2}Br}\)制备\(\rm{CH_{3}CH(OH)CH_{2}OH}\),反应类型和反应条件都正确的是 \(\rm{(}\)  \(\rm{)}\)

              选项

              反应类型

              反应条件

              \(\rm{A}\)

              加成、取代、消去

              \(\rm{KOH}\)醇溶液\(\rm{/}\)加热、\(\rm{KOH}\)水溶液\(\rm{/}\)加热、常温

              \(\rm{B}\)

              消去、加成、取代

              \(\rm{NaOH}\)醇溶液\(\rm{/}\)加热、常温、\(\rm{KOH}\)水溶液\(\rm{/}\)加热

              \(\rm{C}\)

              氧化、取代、消去

              加热、\(\rm{KOH}\)醇溶液\(\rm{/}\)加热、\(\rm{KOH}\)水溶液\(\rm{/}\)加热

              \(\rm{D}\)

              消去、加成、水解

              \(\rm{NaOH}\)水溶液\(\rm{/}\)加热、常温、\(\rm{NaOH}\)醇溶液\(\rm{/}\)加热

              A.\(\rm{A}\)   
              B.\(\rm{B}\)   
              C.\(\rm{C}\)   
              D.\(\rm{D}\)
            • 5.

              由乙醇制乙二酸乙二酯,最简单的流程顺序正确的是(    )

              \(\rm{①}\)取代反应
              \(\rm{②}\)加成反应 
              \(\rm{③}\)氧化反应 

              \(\rm{④}\)还原反应

              \(\rm{⑤}\)消去反应 
              \(\rm{⑥}\)酯化反应 
              \(\rm{⑦}\)中和反应 

              \(\rm{⑧}\)缩聚反应


              A.\(\rm{⑤②①③⑥}\)
              B.\(\rm{①②③⑤⑦}\)
              C.\(\rm{⑤③①②⑧}\)
              D.\(\rm{①②⑤③⑥}\)
            • 6.

              以溴乙烷为原料制备 \(\rm{1}\),\(\rm{2-}\)二溴乙烷,下列方案中最合理的是

              A.\(\rm{CH_{3}CH_{2}Br \xrightarrow[]{NaOH溶液} CH_{3}CH_{2}OH \xrightarrow[]{浓{H}_{2}S{O}_{4}·{170}^{2}C} CH_{2}=CH_{2} \xrightarrow[]{B{r}_{2}} CH_{2}BrCH_{2}Br}\)

              B.\(\rm{CH_{3}CH_{2}Br \xrightarrow[]{B{r}_{2}} CH_{2}BrCH_{2}Br}\)

              C.\(\rm{CH_{3}CH_{2}Br \xrightarrow[]{NaOH溶液} CH_{2}=CH_{2} \xrightarrow[]{HBr} CH_{3}CH_{2}Br \xrightarrow[]{B{r}_{2}} CH_{2}BrCH_{2}Br}\)

              D.\(\rm{CH_{3}CH_{2}Br \xrightarrow[]{NaOH溶液} CH_{2}=CH_{2} \xrightarrow[]{B{r}_{2}} CH_{2}BrCH_{2}Br}\)
            • 7. 由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简单的流程途径顺序正确的是\(\rm{(}\)  \(\rm{)}\)
              \(\rm{①}\)取代反应;
              \(\rm{②}\)加成反应; 
              \(\rm{③}\)氧化反应;
              \(\rm{④}\)还原反应;
              \(\rm{⑤}\)消去反应; 
              \(\rm{⑥}\)酯化反应; 
              \(\rm{⑦}\)中和反应.
              A.\(\rm{①②③⑤⑦}\)
              B.\(\rm{⑤②①③⑥}\)
              C.\(\rm{⑤②①③⑦}\)
              D.\(\rm{①②⑤③⑥}\)
            • 8.

              有机物\(\rm{A}\)的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)和\(\rm{E}\)四种物质。

                                      

              请回答下列问题:

              \(\rm{⑴}\)指出反应的类型:\(\rm{A→B}\):          ,\(\rm{A→C}\):          ,\(\rm{A→D}\):          

                \(\rm{⑵C}\)能形成高聚物,该高聚物的结构简式为                               

                \(\rm{⑶}\)写出\(\rm{E}\)中含氧官能团的名称                 。\(\rm{.}\)

            • 9.

              以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图,则(    )



              A.\(\rm{A}\)的结构简式是

              B.\(\rm{①②}\)的反应类型分别是取代、消去

              C.反应\(\rm{②③}\)的条件分别是浓硫酸加热、光照

              D.酸性\(\rm{KMnO4}\)溶液褪色可证明已完全转化成
            • 10.

              已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为:\(\rm{2CH}\)\(\rm{{\,\!}_{3}}\)\(\rm{CH}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{Br + 2Na}\)\(\rm{\xrightarrow{{}}}\)\(\rm{CH}\)\(\rm{{\,\!}_{3}}\)\(\rm{CH}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{CH}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{CH}\)\(\rm{{\,\!}_{3}}\)\(\rm{+ 2NaBr}\),应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是 \(\rm{(}\)    \(\rm{)}\)


              A.\(\rm{CH_{3}Br}\)
              B.\(\rm{CH_{3}CHBrCH_{2}CH_{2}Br}\)
              C.\(\rm{CH_{2}BrCH_{2}Br}\)        
              D.\(\rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Br}\)
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