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            • 1. 利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录,可初步判断该有机物分子拥有的(  )
              A.同分异构体数
              B.原子个数
              C.基团种类
              D.共价键种类
            • 2. 相对分子质量为70的烯烃的分子式为 ______ ;若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃,则该烯烃的可能的结构简式为 ______
            • 3. 下列分析方法不是现代化学测定有机物结构的是(  )
              A.燃烧法
              B.红外光谱法
              C.紫外光谱法
              D.核磁共振法
            • 4. 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子内所有氢原子都处于相同的化学环境,由此推测
              (1)A的结构简式为 ______
              (2)A中的碳原子是否都处于同一平面? ______ (填“是”或者“不是”).
            • 5. 两种有机物A和B可以互溶,有关性质如下:
              相对密度(20℃) 熔点 沸点 溶解性
              A 0.7893 -117.3°C 78.5°C 与水以任意比混溶
              B 0.7137 -116.6°C 34.5°C 不溶于水
              (1)若要除去A和B的混合物中少量的B,可采用 ______ (填代号)方法即可得到A.
              a.重结晶          b.蒸馏        c.萃取         d.加水充分振荡,分液
              (2)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质的最简式为 ______ ,若要确定其分子式,是否必需有其它条件 ______ (填“是”或“否”). 已知有机物A的质谱、核磁共振氢谱如图1所示,则A的结构简式为 ______

              (3)若质谱图2显示B的相对分子质量为74,红外光谱如图3所示,则B的结构简式为 ______ ,其官能团的名称为 ______
              (4)准确称取一定质量的A和B的混合物,在足量氧气中充分燃烧,将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰,发现质量分别增重19.8g和35.2g.计算混合物中A和B的物质的量之比 ______
            • 6. 分子式为C2H4O2的所有同分异构体在下列-种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,则该仪器是(  )
              A.质谱仪
              B.红外光谱仪
              C.元素分析仪
              D.核磁共振仪
            • 7. 可以获得分子中化学键或官能团信息的方法为(  )
              A.质谱法
              B.色谱法
              C.红外光谱法
              D.核磁共振氢谱法
            • 8. 下列说法不正确的是(  )
              A.元素分析仪可同时对有机物中碳、氢、氧、硫等多种元素进行分析,其特点是样品量少,速度快
              B.1H核磁共振谱能反映出有机物中不同环境氢原子的种数和个数
              C.根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团
              D.同位素示踪法可以用来确定有机反应中化学键的断裂位置
            • 9. 苹果iPad、iPhone正在中国热卖,但137名苹果公司驻中国供应工厂的员工,却因长期暴露在正己烷环境中,健康遭受不利影响.某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列),则正己烷最可能插入的位置是(  )
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              甲烷 乙烯 戊烷 2-甲基戊烷 甲苯
              A.③④之间
              B.②③之间
              C.④⑤之间
              D.⑤之后
            • 10. 能够快速、微量、精确的测定有机物相对分子质量的物理方法是(  )
              A.核磁共振谱
              B.红外光谱
              C.质谱
              D.紫外光谱
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