某有机物含\(\rm{C}\)、\(\rm{H}\)、\(\rm{O}\)三种元素，\(\rm{7.4g}\)该有机物在\(\rm{11.2g}\)氧气中充分燃烧，生成\(\rm{13.2gCO_{2}}\)和\(\rm{5.4gH_{2}O.}\)

\(\rm{(1)}\)该有机物的分子式为_____________

\(\rm{(2)}\)若该物质能和\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)反应生成\(\rm{CO_{2}}\)，其结构简式为______________

\(\rm{(3)}\)若该物质既能和金属钠反应产生氢气，又能发生银镜反应，则它的有______种同分异构体，其结构简式分别为_________________________

Ⅰ\(\rm{.}\)卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料。根据卤代烃的相关性质，回答下列问题

\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{A}\)和\(\rm{B}\)的分子式都是\(\rm{C_{2}H_{4}Br_{2}}\)，\(\rm{A}\)的核磁共振氢谱图如图所示，则\(\rm{A}\)的结构简式为___________，请预测\(\rm{B}\)的核磁共振氢谱上应该有__________个峰\(\rm{(}\)信号\(\rm{)}\)。

\(\rm{(2)}\)某同学用如图所示装置\(\rm{(}\)铁架台、酒精灯等略\(\rm{)}\)验证卤代烃发生取代反应和消去反应的产物。实验操作步骤：在图\(\rm{1}\)试管中加入\(\rm{5 mL 1 mol/L NaOH}\)水溶液和\(\rm{0.5mL}\)溴乙烷振荡，将试管如图\(\rm{1}\)固定后，水浴加热。

\(\rm{①}\)据图\(\rm{1}\)：用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_________________。

\(\rm{②}\)图\(\rm{2}\)是为证明溴乙烷在\(\rm{NaOH}\)乙醇溶液中发生的是消去反应，

实验中需要检验的产物是________________________，

水的作用是____________________________________，

实验现象是____________________________________。

Ⅱ\(\rm{.}\)下图所示为某化学兴趣小组设计的乙醇氧化的实验装置\(\rm{(}\)图中加热装置、铁架台、铁夹等均未画出\(\rm{)}\)。图中：\(\rm{A}\)、无水乙醇\(\rm{(}\)沸点：\(\rm{78.5℃)}\)，\(\rm{B}\)、绕成螺旋状的细铜丝或银丝，\(\rm{C}\)、无水硫酸铜粉末，\(\rm{D}\)、碱石灰，\(\rm{E}\)、高锰酸钾，\(\rm{F}\)、蒸馏水

\(\rm{(1)D}\)处碱石灰的作用______________________；

\(\rm{(2)}\)反应后的\(\rm{C}\)处实验现象是：  _____________；

\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{B}\)处发生反应的化学方程式：____________________________________。

请按要求回答下列各小题．

\(\rm{(1)}\)按系统命名法命名为________，\(\rm{1mol}\)该烃完全燃烧耗\(\rm{O_{2}}\)________\(\rm{mol}\)．

\(\rm{(2)}\)麻黄素又称黄碱，是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱\(\rm{.}\)经我国科学家研究发现其结构如下：

\(\rm{①}\)麻黄索中含氧官能团的名称是________，属于________类\(\rm{(}\)填“醇”或“酚”\(\rm{)}\)．

\(\rm{②}\)下列各物质与麻黄素互为同分异构体的是________\(\rm{(}\)填字母，下同\(\rm{)}\)，互为同系物的是________．

A.

B.

C.

D.

E.

\(\rm{(3)}\)化合物\(\rm{A}\)和\(\rm{B}\)的分子式都是\(\rm{C_{2}H_{4}Br_{2}}\)，\(\rm{A}\)的核磁共振氢谱如下图所示，则\(\rm{A}\)的结构简式为_________，请预测\(\rm{B}\)的核磁共振氢谱上有________个峰\(\rm{(}\)信号\(\rm{)}\)．

\(\rm{(4)}\)将有机物完全燃烧，生成\(\rm{CO_{2}}\)和\(\rm{H_{2}O.}\)将\(\rm{12g}\)该有机物的完全燃烧产物通过浓\(\rm{H_{2}SO_{4}}\)，浓\(\rm{H_{2}SO_{4}}\)增重\(\rm{14.4g}\)，再通过碱石灰，又增重\(\rm{26.4g.}\)该有机物分子式为________．

\(\rm{(1)}\)按要求回答下列问题：

\(\rm{①}\)的系统命名为________。

\(\rm{②3-}\)甲基\(\rm{-2-}\)戊烯的结构简式为________。

\(\rm{③}\)的分子式为________。

\(\rm{(2)}\)玫瑰的香味物质中包含芋烯，芋烯的键线式为

\(\rm{①1mol}\)芋烯最多可以跟________\(\rm{molH_{2}}\)发生反应。

\(\rm{②}\)有机物\(\rm{A}\)是芋烯的同分异构体，分子中含有结构，\(\rm{A}\)可能的结构为________。

\(\rm{(3)}\)某含苯环的化合物\(\rm{A}\)，其相对分子质量为\(\rm{104}\)，碳的质量分数为\(\rm{92.3％}\)。

\(\rm{①A}\)的分子式为________。

\(\rm{②A}\)与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为________，反应类型是________。

以淀粉为主要原料合成一种具有果香味的物质\(\rm{C}\)和化合物\(\rm{D}\)的合成路线如下图所示。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为_______________，\(\rm{B}\)分子中的官能团名称为____________。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{⑦}\)中物质\(\rm{X}\)的分子式为____________，反应\(\rm{⑧}\)的类型为____________。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{⑤}\)的化学方程式为__________________________________________。反应\(\rm{⑥}\)用于实验室制乙烯，为除去其中可能混有的\(\rm{SO_{2}}\)应选用的试剂是____________。

\(\rm{(4)}\)已知\(\rm{D}\)的相对分子量为\(\rm{118}\)，其中碳、氢两元素的质量分数分别为\(\rm{40.68\%}\)、\(\rm{5.08\%}\)，其余为氧元素，则\(\rm{D}\)的分子式为____________。

\(\rm{(5)}\)请补充完整证明反应\(\rm{①}\)是否发生的实验方案：取反应\(\rm{①}\)后的溶液\(\rm{2 mL}\)于试管中， ________________________。

某链烃\(\rm{A}\)的相对分子质量为\(\rm{84.}\)若\(\rm{A}\)与\(\rm{HBr}\)加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种\(\rm{.}\)回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)与足量氢气加成后产物的名称是________．

\(\rm{(2)A}\)在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式________．

\(\rm{(3)A}\)与足量的溴水反应生成\(\rm{B}\)，\(\rm{B}\)与\(\rm{NaOH}\)的醇溶液共热可以得到\(\rm{D}\)，\(\rm{B}\)和\(\rm{D}\)的相对分于质量满足\(\rm{M(D)+81=M(B).}\)则\(\rm{D}\)分子中含有的官能团有________\(\rm{(}\)填名称\(\rm{)}\)．

有机物\(\rm{A}\)广泛用于涂料、油墨、胶黏剂、医药及农药中间体领域\(\rm{.}\)已知：有机物\(\rm{A}\)的仪器分析如下：

\(\rm{①}\)有机物\(\rm{A}\)的质谱如图\(\rm{1}\)
\(\rm{②}\)有机物\(\rm{A}\)的红外光谱如图\(\rm{2}\)
\(\rm{③}\)有机物\(\rm{A}\)的核磁共振氢谱图上有\(\rm{2}\)个吸收峰，峰面积之比是\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)．
回答下列问题：
\(\rm{(1)A}\)的相对分子质量是 ______ ；
\(\rm{(2)A}\)含有官能团的名称是 ______ ；
\(\rm{(3)A}\)与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式是 ______ ；
\(\rm{(4)A}\)有多种同分异构体，其中能与新制\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)共热，产生红色沉淀的有 ______ 种