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            • 1. 苯酚是一种重要的化工原料.以苯酚为主要起始原料,某种药物中间体的合成路线如下:
              已知:
              (1)C中含氧官能团的名称为    
              (2)反应I的反应类型是    
              (3)反应Ⅱ的化学方程式为    
              (4)化合物B的名称是    ,E的结构简式为    
              (5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式    (任写两种).
              ①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种.
              ②能与FeCl3溶液发生显色反应.
              ③红外光谱显示有
            • 2. 如图中的N是一种用途广泛的高分子化合物,A是不饱和烃而D是芳香醇化合物.
              (1)A的名称为    ,C+D的反应类型为    
              (2)H中官能团的名称为    ,F的结构简式为    
              (3)转化过程中,反应①与②的目的是    
              (4)在催化剂存在下,E、M按物质的量比为1:1的比例发生聚合反应的化学方程式为    
              (5)E有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体最多有    种,其中核磁共振氢谱有5个峰的有机物结构简式为    
              ①遇FeCl3溶液显紫色;②分子中只有一个环状结构
              (6)氯丁橡胶是一种具有良好的物理机械性能的橡胶,其单体是CH2=CClCH=CH2,试按合成“X
              反应物
              反应条件
              Y”
              形式表示出由1,3-丁二烯合成CH2=CCl-CH=CH2的路线图.
            • 3. 下图是合成香料定香剂C及吸水性高分子聚酯N的路线示意图.

              已知:R-CHO+CH3CHO
              NaOH/H2O
              R-CH=CH-CHO(R为烃基)
              RCHO
              HCl
              C2H5OH
              RCH(OC2H52
              H2O
              H+
              RCHO
              (1)反应①的反应类型是    ,反应②所需的试剂和条件是    
              (2)天然存在的肉桂醛均为反式结构,其结构简式为    
              (3)反应③的化学方程式是    
              (4)合成路线中④、⑤两个步骤的目的是    
              (5)X是C的同分异构体,则符合下列条件的X有    种.
              a.有两个相同的官能团,且能与银氨溶液作用生成银
              b.分子内含苯环,苯环上取代基不超过三个
              c.再次反应,苯环上一元取代产物有两种
              其中核磁共振氢谱有四组峰的有机物结构简式为    
              (6)请参考上述线路,设计一条由 CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成线路(无机试剂任选).
            • 4. 有机物G是合成某种耐热聚合物的单体,其合成方法如下:

              已知:R1COOR2+R3OH 
              一定条件下
              RCOOR3+R2OH
              (1)根据系统命名法,A的名称为    
              (2)上述流程中的取代反应除②、③外还有    (填序号).第⑤步反应中,可使用含有18O的F,将之与C反应,并检测产物中18O的分布情况,从而推断反应机理,这种研究方法称为    
              (3)化合物E的核磁共振氢谱图中共有多个吸收峰,各峰的峰面积比为    
              (4)按下列合成路线可得到F的同分异构体H,则可鉴别H与F的试剂是    

              (5)C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为    
              (6)J与C互为同分异构体,其具有如下性质.符合要求的有机物有    种(不考虑立体异构)
              ①能与NaOH溶液反应,且1mol J完全反应消耗4mol NaOH
              ②能发生银镜反应,且1mol J与足量的银氨溶液反应生成4mol Ag
              ③分子中苯环上的一氯取代物只有一种.
            • 5. 有机物G是一种食品香料,其香气强度为普通香料的3-4倍,其合成路线如下:

              已知:R-CH=CH2
              O3
              ②Zn
              R-CHO+HCHO
              (1)该香料长期暴露于空气中易变质,其原因是    
              (2)写出A中含氧官能团的名称:    ,由A到 B、C到D的反应类型为    
              (3)有机物E的结构简式为    
              (4)有机物G同时满足下列条件的同分异构体有    种,写出其中一种发生碱性水解的化学方程式    
              ①与FeCl3溶液反应显紫色;   
              ②可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应;
              ③分子中有4种不同化学环境的氢.
              (5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:
              CH3CH2OH
              浓硫酸
              170℃
              H2C=CH2
              Br2
            • 6. 有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料,如图是该香料的一种合成路线.

              已知:①E能够发生银镜反应,1mol E能够与2mol H2完全反应生成F;
              ②R-CH═CH2
              B2H6
              H2O2/OH-
              R-CH2CH2OH;
              ③有机物D的摩尔质量为88g•mol-1,其核磁共振氢谱有3组峰;
              ④有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链.
              回答下列问题:
              (1)用系统命名法命名有机物B:    
              (2)E的结构简式为    
              (3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为    
              (4)有机物C可与银氨溶液反应,配制银氨溶液的实验操作为    
              (5)已知有机物甲符合下列条件:①为芳香族化合物;②与F互为同分异构体;③能被催化氧化成醛.符合上述条件的有机物甲有    种.其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为6:2:2:1:1的有机物的结构简式为    (任意填一种).
              (6)以丙烯等为原料合成D的路线如下:

              X的结构简式为    ,步骤Ⅱ所需试剂及条件为    ,步骤Ⅳ的反应类型为    
            • 7. 有机化合物J是治疗胃溃疡的辅助药物,一种合成路线如下:

              回答下列问题:
              (1)烃B中含氢元素的质量分数为7.69%,其相对分子质量小于118,且反应A→B为加成反应,则B分子中最多    个原子共平面.
              (2)X的名称为    ;H的官能团名称是    
              (3)I→J的反应条件为    .反应G→H的反应类型为    
              (4)反应C→D的化学方程式为    
              (5)化合的I的多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有    种;
              ①能发生水解反应和银镜反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③苯环上有四个取代基,且苯环上一卤代物只有一种.
              其中,核磁共振氢谱有5组吸收峰物质的结构简式为    (任写一种即可).
              (6)参照有机化合物J的合成路线,写出由F、甲醇、甲酸甲酯为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选).
              合成路线流程图示例如下:CH2=CH2
              HBr
               CH3CH2Br
              NaOH溶液
              CH3CH2OH.    
            • 8. G是某抗炎症药物的中间体,其合成路线如下:

              已知:,(具有还原性,极易被氧化)
              (1)B的结构简式为    
              (2)反应④的条件为    ;①的反应类型为    ;反应②的作用是    
              (3)下列对有机物G的性质推测正确的是    (填选项字母).
              A.具有两性,既能与酸反应也能和碱反应     B.能发生消去反应、取代反应和氧化反应
              C.能聚合成高分子化合物                   D.1molG与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2
              (4)D与足量的NaOH反应的化学方程式为    
              (5)符合下列条件的C的同分异构体有    
              a.属于芳香族化合物,且含有两个甲基    b.能发生银镜反应     c.与FeCl3溶液发生显色反应
              其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的是    (写出其中一种结构简式).
            • 9. 对乙酰氨苯酚()是常用的消炎解热镇痛药.其合成路线如下:

              完成下列填空:
              (1)A的结构简式为    的反应类型为    
              (2)实验室中进行    反应实验时添加试剂的顺序为    
              (3)下列有关C的说法正确的是    .(选填编号)
              a.分子式为C6H6NO               b.能与溴水发生加成反应
              c.遇到FeCl3溶液能发生显色反应   d.既能和氢氧化钠溶液反应,又能和盐酸反应
              (4)已知的性质相似,写出一定条件下与NaOH溶液反应的化学方程式    
              (5)满足下列条件的的同分异构体有    种.
              ①苯环上只有两种不同环境的氢原子;②苯环上连有-NH2;③属于酯类物质.
              (6)N-邻苯二甲酰甘氨酸()是重要的化工中间体,工业上以邻二甲苯和甘氨酸(H2N-CH2-COOH)为原料通过一系列的反应制取该化合物,请参照上述流程的相关信息,写出最后一步反应的化学方程式.
            • 10. 有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:

              已知:
              i.

              ii.
              (1)A的名称为    ,试剂X的结构简式为    ,步骤Ⅵ的反应类型为    
              (2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为        
              (3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为    
              (4)满足下列条件的E的同分异构体有    种,其中核磁共振氢谱峰面积比为
              6:2:2:1:1的分子的结构简式为    
              ①苯环上只有两个取代基          ②能与FeCl3溶液发生显色反应
              ③能发生水解反应和银镜反应
              (5)依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图.
              合成路线图示例如下:CH2=CH2
              HBr
              CH3CH2Br
              NaOH溶液
              CH3CHOH.
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