功能高分子\(\rm{P}\)的合成路线如下：

\(\rm{(1)A}\)的分子式是\(\rm{C_{7}H_{8}}\)，其结构简式是__________________。

\(\rm{(2)}\)试剂\(\rm{a}\)是____________________。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{③}\)的化学方程式：____________________________________。

\(\rm{(4)E}\)的分子式是\(\rm{C_{6}H_{10}O_{2}}\)。\(\rm{E}\)中含有的官能团：____________________。

\(\rm{(5)}\)反应\(\rm{④}\)的反应类型是____________________。

\(\rm{(6)}\)反应\(\rm{⑤}\)的化学方程式：_________________________________。

\(\rm{(7)}\)已知：\(\rm{2CH_{3}CHOO\xrightarrow{{{{H}}^{-}}}}\)。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成\(\rm{E}\)，写出合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物\(\rm{)}\)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。

Ⅲ\(\rm{.RCOOH+CH≡ CH→ RCOOCH=CH_{2}}\)

回答下列问题

\(\rm{(1)A}\)的名称是___________。\(\rm{C}\)中所含官能团的名称是___________。

\(\rm{(2)C→D}\)的反应类型是____________，\(\rm{X}\)的结构简式为_______________。

\(\rm{(3)D+G→}\)光刻胶的化学方程式为___________。

\(\rm{(4)T}\)是\(\rm{C}\)的同分异构体，\(\rm{T}\)具有下列性质或特征：\(\rm{①}\)能发生水解反应和银镜反应；\(\rm{②}\)能使溴水褪色；\(\rm{③}\)属于芳香族化合物。则\(\rm{T}\)的结构有_________种。

已知：\(\rm{①}\)：反应\(\rm{①}\)发生加成反应，\(\rm{A}\)分子中有\(\rm{5}\)种化学环境的氢原子，其个数比为\(\rm{1:1:2:2:6}\)

\(\rm{②}\)：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为________；\(\rm{B}\)含有的官能团名称为_________________。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{②}\)的反应类型为____________；反应\(\rm{④}\)的反应类型为_________________。

\(\rm{(3)C}\)分子中最多可能有________个原子共面，其加聚产物结构简式为_________。

\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{⑤}\)的化学方程式_____________________。

\(\rm{(5)M}\)有多种同分异构体，其中能发生银镜反应且苯环上一氯取代物有两种的同分异构体有________种。

\(\rm{)}\)二甲氧苄氨嘧啶是一种用于家禽细菌感染的防治药。其合成路线如下：

\(\rm{(1)}\) 化合物\(\rm{F}\)的含氧官能团为____\(\rm{(}\)填官能团名称\(\rm{);}\)合成路线中，步骤\(\rm{①}\)、\(\rm{④}\)的反应类型分别是______。 

\(\rm{(2)}\) 反应\(\rm{⑥}\)先加成后消去，消去反应的化学方程式为\(\rm{\_}\)。 

\(\rm{(3)}\) 写出同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体的结构简式：\(\rm{\_}\)。 

Ⅰ\(\rm{.}\) 核磁共振氢谱有\(\rm{5}\)个峰

Ⅱ\(\rm{.}\) 能发生银镜反应和酯化反应

Ⅲ\(\rm{.}\) 不能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应

\(\rm{(4)}\) 实际生产的产品中存在一种结构为的副产物，为了使该副产物的含量降到最低，需将合成路线中第____步反应的工艺最优化。 

\(\rm{(5)}\) 已知：\(\rm{R—Cl}\)\(\rm{R—CN}\)\(\rm{R—CH_{2}NH_{2}}\)。化合物是合成染料的中间体，请写出以氯乙烷和\(\rm{1}\)，\(\rm{2-}\) 二氯乙烷为原料制备该化合物的合成路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任用\(\rm{)}\)。合成路线流程图示例如下：

\(\rm{CH_{3}CH_{2}OH}\)\(\rm{CH_{2}}\)\(\rm{CH_{2}}\)\(\rm{

Ⅰ某有机物\(\rm{X}\)的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是

A.\(\rm{X}\)的分子式为 \(\rm{C_{12}H_{16}O_{3}}\)

B.\(\rm{X}\)在核磁共振氢谱图中共出现\(\rm{8}\)组峰

C.\(\rm{X}\)在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应

D.在\(\rm{Ni}\)作催化剂的条件下，\(\rm{1 mol X}\) 最多只能与\(\rm{5 mol}\)加成

Ⅱ\(\rm{.}\)席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团\(\rm{(-RC=N-)}\)的一类有机化合物，常用作有机合成试剂和液晶材料。通常席夫碱是由胺和活性羰基缩合而成。某席夫碱类化合物\(\rm{G}\)的一种合成路线如下：

已知以下信息

\(\rm{②lmol B}\)经上述反应可生成\(\rm{2mol C}\)，且\(\rm{C}\)能发生银镜反应

\(\rm{③D}\)属于单取代芳烃，其相对分子质量为\(\rm{92}\)     

\(\rm{④}\)核磁共振氢谱显示\(\rm{F}\)苯环上有两种化学环境的氢

回答下列问题

\(\rm{(1)}\)由\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)的化学方程式为_____________，反应类型为_______________。

\(\rm{(2)D}\)的名称是____________，由\(\rm{D}\)生成\(\rm{E}\)的化学方程式为_______________。

\(\rm{(3)G}\)的结构简式为_______________。

\(\rm{(4)C_{8}H_{11}N}\)的同分异构体中含有苯环的共有_____种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)，其中核磁共振氢谱为\(\rm{4}\)组峰，且面积比为\(\rm{6}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)的是___________\(\rm{(}\)写出其中一种的结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，设计一条由苯及化合物\(\rm{C}\)为原料合成乙基苯胺 \(\rm{(}\) \(\rm{)}\)的合成路线。

对氨基苯甲酸酯类是一类局部麻醉药，化合物\(\rm{M}\)是该类药物之一。合成\(\rm{M}\)的一种路线如下：

已知以下信息：

\(\rm{①}\)核磁共振氢谱显示\(\rm{B}\)只有一种化学环境的氢，\(\rm{H}\)苯环上有两种化学环境的氢。

\(\rm{②}\) 。

\(\rm{③E}\)为芳香烃，其相对分子质量为\(\rm{92}\)。

\(\rm{④}\)\(\rm{(}\)苯胺，易被氧化\(\rm{)}\)。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为_________________，其化学名称是_____________________。

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的化学方程式为_________________________________________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的反应类型为__________________，\(\rm{H}\)在一定条件下可以发生聚合反应，写出该聚合反应的化学方程式__________________________。

\(\rm{(4)M}\)的结构简式为________________________________。

\(\rm{(5)D}\)的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有_________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为\(\rm{6:1}\)的是_________________\(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(6)}\)参照上述合成路线，以乙烯和环氧乙烷为原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)制备\(\rm{1}\)，\(\rm{6-}\)己二醛，设计合成路线_______________________________________。

\(\rm{(1)}\)在有机合成中，常利用反应：\(\rm{R—CN+2H_{2}OR—COOH+NH_{3}}\)，引入羧基，而\(\rm{—CN}\)可以通过与\(\rm{HCN}\)反应引入：

现在有某有机合成，其合成途径如下：

\(\rm{①}\)写出\(\rm{A}\)、\(\rm{D}\)的结构简式：\(\rm{A}\)________，\(\rm{D}\)________。

\(\rm{②}\)有机物\(\rm{B}\)中含有的官能团名称为_______和___________。

\(\rm{③}\)反应类型\(\rm{①}\)为________。

\(\rm{④}\)写出\(\rm{B→C}\)的化学方程式_____________________________。

\(\rm{(2)}\)丁烷氯代可得到\(\rm{2­}\)氯丁烷，设计一条从\(\rm{2­}\)氯丁烷合成\(\rm{1}\)，\(\rm{3­}\)丁二烯的合成路线。\(\rm{(}\)合成路线常用的表示方法为：\(\rm{A \xrightarrow[反应条件]{反应试剂} B…… \xrightarrow[反应条件]{反应试剂} }\)目标产物\(\rm{)}\)

已知有下列转化关系，请回答下列问题\(\rm{(}\)部分反应条件未注明\(\rm{)}\)

\(\rm{(1)A}\)的官能团名称为_________________；\(\rm{A}\)可发生的反应类型有\(\rm{(}\)任写两种\(\rm{)}\)_______________、_________________；

\(\rm{(2)B→D}\)的化学反应方程式为__________________________________________________；

\(\rm{(3)D→E}\)的化学反应类型为____________________；

\(\rm{(4)F→G}\)的化学反应方程式为___________________________________________________；

\(\rm{(5)H}\)是\(\rm{F}\)的同分异构体，它是苯的邻位二取代物，遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显示特征颜色，则\(\rm{H}\)可能的结构简式为\(\rm{(}\)任写一种\(\rm{)}\)_____________________。

\(\rm{A}\)是天然有机高分子化合物，\(\rm{D}\)是一种重要的化工原料，其产量是一国石油工业水平的标志。\(\rm{E}\)能发生银镜反应。在相同条件下，\(\rm{G}\)的蒸气密度是\(\rm{E}\)的\(\rm{2}\)倍。它们之间的转化关系如图：

\(\rm{(2)}\)以烷基铝为催化剂，\(\rm{E}\)能缩合生成\(\rm{G}\)，该反应的化学方程式是_______。

\(\rm{(3)}\)检验\(\rm{A}\)转化过程中有\(\rm{B}\)生成，先中和水解液，再需加入的试剂是____________。

\(\rm{(4)}\)下列说法不正确的是_______。

A.上述转化关系中有加成反应、取代反应、氧化反应

B.有机物\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)和\(\rm{E}\)都能使酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液褪色  

    \(\rm{C.}\)有机物\(\rm{C}\)、\(\rm{F}\)在浓\(\rm{H_{2}SO_{4}}\)作用下可以制得\(\rm{G}\)，该反应中浓\(\rm{H_{2}SO_{4}}\)是催化剂和吸水剂

    \(\rm{D.}\)某烃\(\rm{X}\)的相对分子质量是\(\rm{D}\)、\(\rm{H}\)之和，则\(\rm{X}\)能与溴水发生加成反应