化合物\(\rm{I}\)是一种固体增塑剂，其合成路线如下：

已知：

\(\rm{①}\)

\(\rm{②}\)

回答下列问题：

\(\rm{(1)A→B}\)的反应类型为________．

\(\rm{(2)D}\)中含氧官能团为________．

\(\rm{(3)E+H→I}\)的化学方程式为________．

\(\rm{(4)J}\)是\(\rm{D}\)的同分异构体，满足下列条件的\(\rm{J}\)的结构有________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)．

\(\rm{①}\)能发生银镜反应

\(\rm{②}\)能发生水解反应

其中核磁共振氢谱有\(\rm{3}\)组峰，且峰面积之比为\(\rm{6︰1︰1}\)的结构简式为________．

\(\rm{(5)}\)以苯酚为原料可合成化合物\(\rm{N}\)：

反应条件\(\rm{1}\)为________；反应条件\(\rm{2}\)为________．

烃\(\rm{A}\)是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为\(\rm{28}\)。下图是以\(\rm{A}\)为原料合成药物中间体\(\rm{E}\)和树脂\(\rm{K}\)的路线。

\(\rm{(1)A}\)中官能团的结构简式是__________________。有机物\(\rm{B}\)的名称_______________

\(\rm{(2)B→C}\)的化学方程式为________________________。\(\rm{B}\)和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物，写出生成高分子化合物反应的化学方程式__________________________

\(\rm{c.}\) 一定条件下，能与浓氢溴酸反应           \(\rm{d.}\) 与\(\rm{CH_{2}=CHCH_{2}OCH_{2}CH_{3}}\)互为同系物

\(\rm{(4)G→H}\)涉及到的反应类型有______________________________。

\(\rm{(5)I}\)的分子式为\(\rm{C_{4}H_{6}O_{2}}\)，其结构简式为_______________________________。

已知：

\(\rm{①}\)

\(\rm{②CH_{3}CH═CH_{2}\overset{\xrightarrow[]{过氧化物}}{HBr} CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br}\)

现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物\(\rm{K}\)，合成路线如下：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是__________，\(\rm{E}\)中含氧官能团的名称是__________。

\(\rm{(2)B→C}\)的反应类型是____________，\(\rm{F→G}\)的反应类型是____________。

\(\rm{(3)G}\)和\(\rm{I}\)的结构简式分别为______________________、______________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{F}\)和\(\rm{H}\)在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式：_______________。

\(\rm{(5)}\)同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有__________________种。

\(\rm{①}\)能发生银镜反应；

\(\rm{②}\)能发生水解反应，其水解产物之一能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应。

\(\rm{(6)}\)请写出以\(\rm{H_{2}C═CHCH_{2}Br}\)为原料制备的路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)。

\(\rm{2-}\)氨基\(\rm{-3-}\)氯苯甲酸\(\rm{(F)}\)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种。

\(\rm{(2)}\)写出符合下列条件\(\rm{B}\)的所有同分异构体的结构简式_______。

\(\rm{a.}\)苯环上只有两个取代基且互为邻位    \(\rm{b.}\)既能发生银镜反应又能发生水解反应

\(\rm{(3)}\)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备\(\rm{B}\)，而是经由\(\rm{①②③}\)三步反应制取\(\rm{B}\)，其目的是____________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{⑥}\)的化学反应方程式：______________________，该步反应的主要目的是__________________________。

\(\rm{(5)}\)写出\(\rm{⑧}\)的反应试剂和条件：_______________。

\(\rm{(6)}\)在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。

\(\rm{A(C_{2}H_{2})}\)是基本有机化工原料。由\(\rm{A}\)制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如下所示：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是_____，\(\rm{B}\)含有的官能团是_______________。

\(\rm{(2)①}\)的反应类型是____________，\(\rm{⑦}\)的反应类型是________________。\(\rm{[}\)\(\rm{}\)

\(\rm{(3)C}\)和\(\rm{D}\)的结构简式分别为______________、_________________。

\(\rm{(4)}\)异戊二烯分子中最多有______________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为____________________。

\(\rm{(5)}\)写出与\(\rm{A}\)具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_______________\(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(6)}\)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由\(\rm{A}\)和乙醛为起始原料制备\(\rm{1}\)，\(\rm{3-}\)丁二烯的合成路线___________________。

根据下面的反应路线及所给信息填空。

 \(\rm{(1)①}\)的反应类型是________，\(\rm{③}\)的反应类型是________。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{①}\)的化学方程式是___________________________________________________

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{④}\)的化学方程式是

化合物\(\rm{H}\)是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备\(\rm{H}\)的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为为__________。

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)和\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型分别为__________、_________。

\(\rm{(3)E}\)的结构简式为____________。

\(\rm{(4)G}\)为甲苯的同分异构体，由\(\rm{F}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为_____________________________。

\(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{X}\)是\(\rm{F}\)的同分异构体，\(\rm{X}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\)，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢，峰面积比为\(\rm{6∶2∶2∶1}\)，写出一种符合要求的\(\rm{X}\)的结构简式_____________ 。

\(\rm{(6)}\)写出用环戊烷和\(\rm{2-}\)丁炔为原料制备化合物的合成路线\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)。

有两种新型的应用于液晶和医药的材料\(\rm{W}\)和\(\rm{Z}\)，可用以下路线合成。

\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{A}\)的结构简式_______________________。

\(\rm{(2)}\)下列有关说法正确的是_________________________。\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)                         

A.化合物\(\rm{B}\)中所有碳原子不在同一个平面上              

B.化合物\(\rm{W}\)的分子式为\(\rm{C_{11}H_{16}N}\) 

C.化合物\(\rm{Z}\)的合成过程中，\(\rm{D→E}\)步骤为了保护氨基   

D.\(\rm{1 mol}\)的 \(\rm{F}\)最多可以和\(\rm{3 mol NaOH}\)反应

\(\rm{(3)C+D→W}\)的化学方程式是_________________________________。                                       

\(\rm{(4)}\)写出同时符合下列条件的\(\rm{Z}\)的所有同分异构体的结构简式：___________________。

\(\rm{①}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色；

\(\rm{②}\)红外光谱检测表明分子中含有    结构；

\(\rm{③^{1}H-NMR}\)谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。                                      

\(\rm{(5)}\)设计    \(\rm{→ D}\)合成路线\(\rm{(}\)用流程图表示，乙烯原料必用，其它无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)

_____________________________。