有机高分子化合物\(\rm{M}\)是生产玻璃钢的原料，其合成路线如下：

\(\rm{(1)}\)烃\(\rm{A}\)的相对分子质量为\(\rm{28}\)，其结构简式是________。

\(\rm{(2)}\)试剂\(\rm{a}\)是________。

\(\rm{(3)C}\)的结构简式是________。

\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{II}\)的化学方程式是________。

\(\rm{(5)}\)反应Ⅲ的反应类型是________。

\(\rm{(6)G}\)的一种同分异构体\(\rm{N}\)满足如下转化关系：在该条件下，\(\rm{1 mol N}\)生成\(\rm{2 mol I}\)。\(\rm{N}\)的结构简式是________。

阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用， \(\rm{M}\)是一种防晒剂，它们的结构简式分别为：  和  

由\(\rm{A}\)出发合成路线如下：

已知：

\(\rm{①}\)、通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

\(\rm{②}\)、\(\rm{{R}_{1}CHO+{R}_{2}C{H}_{2}CHO \xrightarrow[]{稀NaOH} }\)

根据以上信息回答下列问题

\(\rm{(1)M}\)中含氧官能团的名称____。阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有____种不同化学环境的氢原子

\(\rm{(2)}\)写出 \(\rm{H→}\)Ⅰ过程中的反应类型____。\(\rm{F}\)的结构简式____ 。

\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{D →E}\)转化过程中\(\rm{①(D + NaOH)}\)的化学方程式____。   

\(\rm{(4)}\)由\(\rm{H→I}\)的过程中可能出现多种副产物，其中一种分子式为\(\rm{C_{16}H_{12}O_{2}Cl_{2}}\)，写出该副产物的结构简式____。

\(\rm{(5)}\)阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有____种，

     \(\rm{a.}\)苯环上有\(\rm{3}\)个取代基

     \(\rm{b.}\)仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成\(\rm{4molAg}\)

其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式______。\(\rm{(}\)任写出一种\(\rm{)}\)

\(\rm{(6)}\)写出由Ⅰ到\(\rm{M}\)的合成路线\(\rm{(}\)用流程图表示\(\rm{)}\)。

     示例\(\rm{C{H}_{2}=C{H}_{2} \xrightarrow[]{HBr}C{H}_{3}C{H}_{2}Br \xrightarrow[水/∆]{NaOH}C{H}_{3}C{H}_{2}OH }\)

     ___________________________ 

尼龙\(\rm{-66}\)具有较高的钢性、较好的耐磨性等优良性能，广泛用于制造机械与电气装置的零件，其合成路线如下图所示。

已知：  \(\rm{RCl+HCN \xrightarrow[]{催化剂} RCN+HCl}\)

完成下列填空：

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{A}\)官能团名称 ________，\(\rm{③}\)的反应类型_________。

\(\rm{(2)}\)写出化合物\(\rm{D}\)的结构简式：_____________。

\(\rm{(3)}\)写出满足下列条件\(\rm{C}\)的一种同分异构体的结构简式：_________。

      \(\rm{a.}\)含有两种含氧官能团   \(\rm{b.}\)能发生银镜反应   \(\rm{c.}\)核磁共振氢谱为\(\rm{4}\)组峰

\(\rm{(4)}\)写出反应\(\rm{①②}\)的化学方程式：_____________；____________。

\(\rm{(5)}\)一定条件下，下列化合物中能与\(\rm{B}\)发生化学反应的是____。

\(\rm{a.NaOH}\)            \(\rm{b.HCl}\)            \(\rm{c.Na}\)

\(\rm{(6)}\)已知：\(\rm{+2NaOH \xrightarrow[]{加热l加压} }\)\(\rm{+NaCl+{H}_{2}O }\)

    以苯为原料，选用必要的无机试剂合成\(\rm{B}\)，写出合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。

 合成路线为：_________________________________________________________________________

咖啡酸苯乙酯\(\rm{(CAPE)}\)有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯：

已知：  \(\rm{1.}\)   \(\rm{(R_{1}}\)  \(\rm{R_{2}}\)为烃基或氢\(\rm{)}\)

 \(\rm{2. ClCH_{2}CH_{2}OH+HCl+Ca(OH)_{2}→}\)\(\rm{+CaCl}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{+2H}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{O}\)

\(\rm{(2)}\)写出\(\rm{A}\)\(\rm{B}\) 中\(\rm{①}\)反应的化学方程式_________________________________ 。

\(\rm{(3)D}\)与\(\rm{E}\)含有两种相同的官能团，关于\(\rm{D}\)的说法正确的是\(\rm{(}\)      \(\rm{)}\)

\(\rm{a.}\)存在顺反异构体       \(\rm{b.D}\)能与\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\)

\(\rm{c.}\)分子式为\(\rm{C_{9}HO_{3}}\)       \(\rm{d.1molD}\)最多与\(\rm{4 mol Br_{2}}\)发生取代反应

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{E}\)中含氧官能团的名称 _____________________________ 。

\(\rm{(5)F}\)为芳香烃，其相对分子质量为\(\rm{104}\)，\(\rm{H}\)的结构简式 _________________________。 __               

\(\rm{(6)E}\)与\(\rm{I}\)反应生成咖啡酸苯乙酯\(\rm{(CAPE)}\)的化学方程式 ________________________。 \(\rm{\_}\)                                           

\(\rm{(7)I}\)有多种同分异构体，写出其符合下列要求的有机物的结构简式______________    \(\rm{①}\)苯环上只有两个处于对位的取代基    \(\rm{②}\)与\(\rm{I}\)不属于同一类有机物     

\(\rm{(8)}\)用乙醛和必要的无机试剂，补充由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)的合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。

橡胶\(\rm{Q}\)、酯\(\rm{W}\)的合成路线如下：

已知：\(\rm{①RCHO+R{{'}}CH_{2}CH=CH_{2} \xrightarrow[]{一定条件} RCH=}\)\(\rm{-CH=CH_{2}+H_{2}O}\)                                                         

  \(\rm{②}\)      

\(\rm{(R}\)、\(\rm{R’}\)可以是氢原子、烃基或官能团\(\rm{)}\) 

\(\rm{(1)}\)在系统命名法中，\(\rm{A}\)的名称是________，合成\(\rm{A}\)的反应类型是_________。

\(\rm{(2)B}\)中所含官能团的名称是___________。

\(\rm{(3)}\)试剂\(\rm{b}\)的结构式是___________。 

\(\rm{(4)}\)下列说法中，正确是___________。 

\(\rm{①}\) 试剂\(\rm{a}\)为甲醇                     

\(\rm{② C→D}\)与\(\rm{D→E}\)反应不宜前后互换

\(\rm{③}\) 形成的单体中含\(\rm{G}\)     

\(\rm{④}\) 橡胶\(\rm{Q}\)不易被\(\rm{Br_{2}}\)腐蚀

\(\rm{(5)C→D}\)的化学方程式是___________。

\(\rm{(6)}\)试剂\(\rm{b}\)与苯酚形成高分子化合物的化学方程式是____________。

\(\rm{(7)F}\)的结构简式是_____________。   

\(\rm{(8)}\)以\(\rm{CH_{2}=CH-CH=CH_{2}}\)和\(\rm{HOCH_{2}CH=CHCHO}\)为原料制备。其合成路线图是：_________

\(\rm{A}\)和\(\rm{a}\)是生活中常见的两种有机物，可用于制备安眠药苯巴比妥\(\rm{Q}\)，合成过程如下：

​

已知：\(\rm{ \xrightarrow[②{H}^{+}]{①NaCN} }\)

\(\rm{(1)A}\)的官能团名称为_________。

\(\rm{(2)A→ B}\)的反应类型为_________。

\(\rm{(3)D→ E}\)的反应方程式为_________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{F}\)符合下列条件的同分异构体的结构简式_________。

\(\rm{①}\)遇\(\rm{Fe^{3+}}\)溶液显紫色  \(\rm{②}\)发生银镜反应    \(\rm{③}\)苯环上的一溴代物有两种

\(\rm{(5)J}\)与在催化剂作用下既可以生成\(\rm{Q}\)，又可以生成\(\rm{G}\)， 写出生成\(\rm{G}\)的化学方程式 __________。

\(\rm{(6)}\)下列说法正确的是 _________。

\(\rm{a. E}\)与\(\rm{M}\)互为同系物 \(\rm{b. B}\)水解酸化后的产物可以发生加聚反应

\(\rm{c.}\)用试剂\(\rm{b}\)制备乙烯的条件是\(\rm{NaOH}\)的醇溶液、加热

\(\rm{d. Q}\)的结构简式是

\(\rm{(7)}\)试剂\(\rm{c}\)为酯类，核磁共振氢谱有两组吸收峰，与\(\rm{M}\)反应生成\(\rm{I}\)和\(\rm{a}\)，此反应为取代，则试剂\(\rm{c}\)的结构简式为 _________。

\(\rm{(8)}\)写出以\(\rm{CH_{2}=CH-CH=CH_{2}}\)和\(\rm{E}\)为主要原料制备的流程____________。\(\rm{(}\)无机试剂自选\(\rm{)}\)

高分子化合物\(\rm{PA66}\)的合成路线如下：

已知：\(\rm{ \xrightarrow[ii.Zn/{H}_{2}O]{i.{O}_{3}} RCHO+O=}\)

\(\rm{(1)A}\)属于芳香化合物，其结构简式是______。

\(\rm{(2)①}\)的化学方程式是______。

\(\rm{(3)C}\)中所含官能团的名称是______。

\(\rm{(4)②}\)的反应条件是_____。

\(\rm{(5)④}\)的化学方程式是______。

\(\rm{(6)}\)有多种同分异构体，符合下列条件的有______种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：______。

\(\rm{i.}\)为链状化合物且无支链； 
\(\rm{ii.}\)为反式结构； 

\(\rm{iii.}\)能发生银镜反应。

\(\rm{(7)}\)已知：\(\rm{RCH=CH_{2} \xrightarrow[催化剂]{CO/C{H}_{3}OH} RCH_{2}CH_{2}COOCH_{3}}\)

    有机物\(\rm{C}\)可由\(\rm{2-}\)丁烯经\(\rm{4}\)步反应合成，请结合题中信息补充完整下列合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。

\(\rm{CH_{3}CH=CHCH_{3}}\)

聚酰亚胺是重要的特种工程材料，已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)。

已知：

\(\rm{(1)A}\)所含官能团的名称是________。

\(\rm{(2)①}\)反应的化学方程式是________。

\(\rm{(3)②}\)反应的反应类型是________。

\(\rm{(4)I}\)的分子式为\(\rm{C_{9}H_{12}O_{2}N_{2}}\)，\(\rm{I}\)的结构简式是________。

\(\rm{(5)K}\)是\(\rm{D}\)的同系物，核磁共振氢谱显示其有\(\rm{4}\)组峰，\(\rm{③}\)的化学方程式是________。

\(\rm{(6)1molM}\)与足量的\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应生成\(\rm{4molCO_{2}}\)，\(\rm{M}\)的结构简式是________。

\(\rm{(7)P}\)的结构简式是________。