\(\rm{(6)}\)写出用环戊烷和\(\rm{2-}\)丁炔为原料制备化合物的合成路线________\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)。

芳香烃\(\rm{A}\)是基本有机化工原料，由\(\rm{A}\)制备高分子\(\rm{E}\)和医药中间体\(\rm{K}\)的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如图所示。

已知：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是______________。\(\rm{I}\)含有官能团的名称是_____________________。

\(\rm{(2)⑤}\)的反应类型是__________________，\(\rm{⑧}\)的反应类型是________________。

\(\rm{(3)}\)写出反应\(\rm{②}\)的化学方程式____________________________________。

\(\rm{(4)D}\)分子中最多有_____个原子共平面。\(\rm{E}\)的结构简式为________________。

\(\rm{(5)}\)写出一种同时符合下列条件的\(\rm{F}\)的同分异构体的结构简式________________。

\(\rm{①}\)苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；\(\rm{②}\)既能与银氨溶液反应又能与\(\rm{NaOH}\)溶液反应。

\(\rm{(6)}\)将由\(\rm{D}\)为起始原料制备的合成路线补充完整。

______________________\(\rm{(}\)无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)。

合成路线流程图示例如下：

\(\rm{CH_{3}CHO}\)\(\rm{CH_{3}COOH}\)\(\rm{CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}\)

环己烷可制备\(\rm{1}\)，\(\rm{4-}\)环己二醇，下列七步有关反应\(\rm{(}\)其中无机产物都已经略去\(\rm{)}\)中，其中有两步属于取代反应，两步属于消去反应，三步属于加成反应，试回答：

\(\rm{(1)}\)反应______和______\(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)属于取代反应。

\(\rm{(2)}\)写出下列化合物的结构简式：\(\rm{B}\)_______________，\(\rm{C}\)__________________。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{④}\)所用的试剂和条件分别为___________________________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{④}\)反应的化学方程式：________________________________________________．

\(\rm{(1)}\)用系统命名法给下列有机物命名。

 　______________________________________

_______________________________

\(\rm{(2)}\)写出下列反应的化学方程式

以丙烯为原料制取聚丙烯_________________________________________。

以甲苯为原料制取炸药\(\rm{ＴＮＴ}\)_____________________________________。

　　\(\rm{(3)1 mol}\)有机物能与\(\rm{1 mol H_{2}}\)发生加成反应，其加成后的产物是      \(\rm{2}\)，\(\rm{2}\)，\(\rm{3—}\)三甲基戊烷，则此有机物可能的结构简式有：

____________________ 、___________________ 、__________________ 。

有机化合物\(\rm{J}\)是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有\(\rm{3}\)个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：

\(\rm{①}\)  有关\(\rm{A}\)的信息如下：

回答以下问题：

\(\rm{(1)A}\)中含有的含氧官能团名称是____和____。 

\(\rm{(2)}\)写出反应类型： \(\rm{G→H:}\) ______、\(\rm{I→J:}\)___。

\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{F}\)生成\(\rm{G}\)的化学方程式______。 

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{J}\)的结构简式 ____。

\(\rm{(5)}\)结合题给信息，以\(\rm{D}\)为原料经过三步反应制备\(\rm{1}\)，\(\rm{3-}\)丁二烯，设计合成路线\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)。

合成路线流程图示例：

\(\rm{(3)}\)写出苯制取溴苯的化学方程式_______________________，该反应类型为___________。

\(\rm{(4)}\)如何仅用水鉴别苯和溴苯___________________。

​

A.每个去甲肾上腺素分子中含有\(\rm{3}\)个酚羟基

　  \(\rm{B.1mol}\)去甲肾上腺素最多能与\(\rm{2molBr_{2}}\)反应

　  \(\rm{C.}\)去甲肾上腺素分子不能与饱和的碳酸氢钠溶液发生反应

　  \(\rm{D.}\)去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应

Ⅱ高分子化合物甲\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是常用的光敏高分子材料，按下图可以合成甲。

已知：

\(\rm{①-CH_{2}OH + -CH_{2}OH}\) \(\rm{-CH_{2}OCH_{2}-+ H_{2}O}\)

\(\rm{③}\)  \(\rm{R_{1}X + R_{2}COONa → NaX + R_{2}COO R_{1}}\)

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)质谱图显示\(\rm{A}\)的相对分子质量是\(\rm{80.5}\)；\(\rm{A}\)分子中氧元素的质量分数为\(\rm{19.88\%}\)，碳元素的质量分数为\(\rm{29.81\%}\)，其余为氢元素和氯元素，且\(\rm{A}\)的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为\(\rm{2:2:1}\)，则\(\rm{A}\)的分子式为__________，结构简式为_____________。

\(\rm{(2)D}\)分子中官能团名称为____________；\(\rm{B→C}\)的反应类型是______________。

\(\rm{(3)}\)写出反应\(\rm{D→E}\)的化学方程式__________________________________________。

\(\rm{(4)}\)与\(\rm{E}\)具有相同官能团的同分异构体的数目为_____种\(\rm{(}\)不含立体异构\(\rm{)}\)。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，写出以乙醛为原料制备正丁酸的合成流程图。

下面是\(\rm{9}\)种含苯环化合物的转变关系，请按要求回答问题：

信息一：\(\rm{RCl}\) \(\rm{\xrightarrow[]{NaOH/{H}_{2}O} ROH ;}\)

信息二：同一个\(\rm{C}\)上同时连两个或两个以上\(\rm{—OH}\)的结构不稳定，可发生如下转化：

\(\rm{(1)}\) 有机物\(\rm{①}\)跟氯气发生反应的条件\(\rm{A}\)是_______，有机物\(\rm{⑤}\)的含氧官能团名称为_______

\(\rm{(2)}\) 请写出有机物\(\rm{②}\)的结构简式：\(\rm{②}\)______________

\(\rm{(3)}\)有机物甲是\(\rm{⑤}\)的一种同分异构体，已知甲的苯环上只有两类\(\rm{H}\)，请写出甲的结构简式____________________

\(\rm{(4)}\)请写出\(\rm{⑤}\)和\(\rm{⑦}\)反应生成\(\rm{⑨}\)化学方程式是_______________________________________。

以芳香烃\(\rm{A}\)为原料合成有机物\(\rm{F}\)和\(\rm{I}\)的合成路线如下：

\(\rm{(1)H}\)中的含氧官能团名称为_________________。

\(\rm{(2)D}\)分子中最多有________个原子共平面。

\(\rm{(3)E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型为______________，\(\rm{G}\)的结构简式为_____________________。

\(\rm{(4)}\)由\(\rm{H}\)生成\(\rm{I}\)的化学方程式为_________________________________。

\(\rm{(5)}\)符合下列条件的\(\rm{B}\)的同分异构体有___________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)，其中核磁共振氢谱为\(\rm{4}\)组峰，且面积比为\(\rm{6}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)的是___________\(\rm{(}\)写出其中一种的结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{①}\)属于芳香化合物；\(\rm{②}\)能发生银镜反应。

\(\rm{(6)}\)己知\(\rm{RCOOH \xrightarrow[]{SOC{l}_{2}}RCOCl }\)，参照合成路线，以苯和丙酸为原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)，设计制备的合成路线__________。

某芳香烃\(\rm{X}\)是一种重要的有机化工原料，其相对分子质量为\(\rm{92}\)，现以它为初始原料设计出如下转化关系图\(\rm{(}\)部分产物、合成路线、反应条件略去\(\rm{)}\)。其中\(\rm{A}\)是一氯代物，\(\rm{F}\)的分子式为\(\rm{C_{7}H_{7}NO_{2}}\)，\(\rm{Y}\)是一种功能高分子材料。

已知：\(\rm{(1)}\) 烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：

\(\rm{(2)}\)\(\rm{(}\)苯胺，易被氧化\(\rm{)}\)

请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：

\(\rm{(1)}\) 做银镜反应实验的试管事先要用______洗涤。\(\rm{X→A}\)“一定条件”是指的何种条件：____。 

\(\rm{(2)}\) 写出反应类型：反应\(\rm{②}\)______，反应\(\rm{③}\)______。 \(\rm{1 mol}\)阿司匹林与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应最多消耗\(\rm{NaOH}\)的物质的量为____\(\rm{mol}\)。 

\(\rm{(3) Y}\)的结构简式为________。 

\(\rm{(4)}\)有多种同分异构体， 写出同时符合下列\(\rm{4}\)个条件的同分异构体的结构简式：________、________。 

\(\rm{①}\)分子中含有苯环　\(\rm{②}\)能发生银镜反应，不能发生水解反应　\(\rm{③}\)在稀\(\rm{NaOH}\)溶液中，\(\rm{1 mol}\)该同分异构体能与\(\rm{2 mol NaOH}\)发生反应　\(\rm{④}\)在苯环上只能生成\(\rm{2}\)种一氯取代物

完成甲\(\rm{→}\)乙反应的化学方程式：\(\rm{\_}\)。 

\(\rm{(6)}\) 美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成：

根据已有知识并结合合成美托洛尔所给相关信息，写出以\(\rm{CH_{3}OH}\)和为原料制备的合成路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任用\(\rm{)}\)。合成路线流程图示例如下：\(\rm{H_{2}C=CH_{2}\xrightarrow[]{HBr} CH_{3}CH_{2}Br\xrightarrow[∆]{NaOH溶液} CH_{3}CH_{2}OH}\)