知识点挑题 - 高中化学 - 优优班--学霸训练营

1．有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
（1）写出反应③所需要的试剂 ______ ；反应①的反应类型是 ______ ；
（2）有机物B中所含官能团的名称是 ______ ；
（3）写出有机物X的结构简式 ______ ；
（4）写出由E到F的化学方程式 ______ ；
（5）同时符合下列条件的D得同分异构体有 ______ 种，写出其中任一种同分异构体的结构简式 ______ ；
①能发生银镜反应；②能发生水解反应
（6）以1-丙醇为原料可合成丙三醇，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）．
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH₃CHO $%20%5Cxrightarrow%5B%5Ctext%7B%E5%82%AC%E5%8C%96%E5%89%82%7D%5D%7BO_%7B2%7D%7D$ CH₃COOH $%20%5Cxrightarrow%5B%5Ctext%7B%E6%B5%93%E7%A1%AB%E9%85%B8%7D%5D%7BCH_%7B3%7DCOOH_%7B2%7DCH_%7B3%7D%7D$ CH₃COOCH₂CH₃．

难度：中等

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2．化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为：

已知：

（1）写出中官能团的名称 ______ ．
（2）写出反应①的化学方程式 ______ ．
（3）写出含苯环的同分异构体的结构简式 ______ ．
（4）以下是由A经过四步反应合成B的路线：

请写出中间产物的结构简式： ______ ．
（5）请设计一个实验，证明分子中含有氯原子，按实验操作顺序，依次需要加入的试剂是 ______ 、 ______ 、 ______ ．

难度：中等

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3．（4-羟基香豆素）是合成药物的重要中间体，其两条合成途径如图：

已知：①F的结构简式为；②（ X=O，N，S；R为烃基）； ③RCOOR+2R′OH→R′COOR′+2ROH
回到下列问题：
（1）关于4-羟基香豆素的说法正确的是 ______ ．（填标号）
a．能使溴水褪色                  b.1mol 该物质最多能与4mol NaOH反应
c．分子内最多有9个碳原子共平面  d．属于苯的同系物
（2）A生成B的反应类型为 ______ ，D的结构简式为 ______ ．
（3）I的名称为 ______ ．
（4）写出G生成H的化学方程式 ______ ．
（5）满足下列所有条件的F（结构简式见已知）的同分异构体的数目有 ______ 种；
a．能发生银镜反应   b．属于苯的二取代物   c．只含有一个环
写出上述异构体中能使FeCl₃溶液显紫色，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1：2：2：2：1的结构简式 ______ ．
（6）结合已有知识、信息并参照上述合成路线，以丙醇为起始原料（无机试剂任选）设计制备   的合成路线．

难度：中等

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4．芳香烃A是工业上合成塑料的基础原料，目前也是合成不饱和醛类化合物G的主要原料，下面是A合成醛类化合物G的流程：

已知以下信息：
①C和D均能发生银镜反应，其中D可溶于饱和碳酸钠溶液，核磁共振氢谱显示有4种氢．
②
③
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称 ______ ．
（2）由B生成C的化学方程式为 ______ ．
（3）由D生成E化学方程式为 ______ ．
（4）G的结构简式 ______ ．
（5）F的分子式为 ______ ．
（6）由A生成B和由E生成F的反应类型非别为： ______ ．
（7）写出C的同分异构体中满足如下两个条件的同分异构体有 ______ 种，①能发生显色反应 ②能使溴的四氯化碳溶液褪色．其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的为 ______ （写结构简式）．

难度：中等

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5．某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料设计如下转化关系．其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO．

已知：（苯胺，易被氧化）
（1）H的结构简式是 ______ ；
（2）反应②③能不能对调 ______ （填“能”或“不能”）；原因是 ______ ．
（3）反应⑤的化学方程式是 ______ ．
（4）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有 ______ 种；其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：2：2：1，则符合上述条件的所有同分异构体的结构简式是 ______ ．
（5）请写出上图中由A为原料制备的合成路线流程图（自选无机试剂）．合成路线流程图示例：

难度：中等

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6．肉桂酸苄酯是一种重要的定香剂，可以由化合物A（C₇H₈O）和乙醛为原料来合成，其合成路线如图：

已知：①化合物A苯环上只有一个取代基，且能与钠反应生成氢气；

②
回答以下问题：
（1）B的化学名称是 ______ ，C中所含的官能团的名称是 ______ ．
（2）写出D→E的反应类型 ______ ，E的结构简式是 ______ ．
（3）写出A→B 的化学方程式 ______ ．
（4）D可以形成一种高分子化合物F，F的结构简式是 ______ ．
（5）D的同分异构体有很多种，其中含有两个醛基且不能发生水解反应的同分异构体共有 ______ 种．
（6）请按照上述线路，设计一条由CH₃CH₂OH为原料制备CH₃CH₂CH₂CH₂OH的合成线路，有机物用结构简式表示，无机试剂任选： ______ ．

难度：中等

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7．某药物H的合成路线如下：

试回答下列问题：
（1）反应Ⅰ所涉及的物质均为烃，氢的质量分数均相同．则A的名称为 ______ ，A分子中最多有 ______ 个碳原子在一条直线上．
（2）反应Ⅱ的反应类型是 ______ ，反应Ⅲ的反应类型是 ______ ．
（3）B的结构简式是 ______ ；E的分子式为 ______ ；F中含氧官能团的名称是 ______ ．
（4）由C→D反应的化学方程式为 ______ ．
（5）化合物G酸性条件下水解产物之一M有多种同分异构体，同时满足下列条件的结构有 ______ 种．
①能发生水解反应和银镜反应；②能与FeCl₃发生显色反应；③苯环上有三个取代基．
（6）参照上述合成路线，设计一条由制备的合成路线流程 ______ ．

难度：中等

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8．香料G的一种合成工艺如下图所示．

核磁共振氢谱显示A有两种峰，其强度之比为1：1．
已知：CH₃CH₂CH═CH₂ $%20%5Coverset%7BNBS%7D%7B%20%7D$ CH₃CHBrCH═CH₂
CH₃CHO+CH₃CHO $%20%5Coverset%7B%5Ctext%7B%E7%A8%80%E7%A2%B1%7D%7D%7B%20%7D$

$%20%5Coverset%7B%E2%96%B3%7D%7B%20%7D$ CH₃CH═CHCHO+H₂O
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ______ ，G中官能团的名称为 ______ ．
（2）检验M已完全转化为N的实验操作是 ______ ．
（3）有学生建议，将M→N的转化用KMnO₄ （H⁺）代替O₂，老师认为不合理，原因是 ______ ．
（4）写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：
K→L ______ ，反应类型 ______ ．
（5）F是M的同系物，比M多一个碳原子．满足下列条件的F的同分异构体有 ______ 种．（不考虑立体异构）
①能发生银镜反应　②能与溴的四氯化碳溶液加成　③苯环上有2个对位取代基
（6）以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油（丙三醇），请设计合成路线（其他无机原料任选）．
请用以下方式表示：A $%20%5Cxrightarrow%5B%5Ctext%7B%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%9D%A1%E4%BB%B6%7D%5D%7B%5Ctext%7B%E5%8F%8D%E5%BA%94%E8%AF%95%E5%89%82%7D%7D$ B… $%20%5Cxrightarrow%5B%5Ctext%7B%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%9D%A1%E4%BB%B6%7D%5D%7B%5Ctext%7B%E5%8F%8D%E5%BA%94%E8%AF%95%E5%89%82%7D%7D$ 目标产物．

难度：中等

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9．有机物E是一种医药中间体，可用于制备抗凝血药，可以通过如图路线合成：

（1）A可以发生银镜反应，反应的化学方程式为 ______ ．
（2）B中含氧官能团的名称 ______ ，B转化为C的反应类型 ______ ．
（3）1mol D最多可与 ______ mol H₂加成．
（4）写出E与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 ______ ．
（5）能同时满足下列条件的B的同分异构体有 ______ 种．
①能发生银镜反应；②遇FeCl₃发生显色反应； ③1mol该物质最多可消耗2mol NaOH；④核磁共振氢谱显示其只有4种不同环境的氢原子
（6）苯甲酸苯甲酯是一种重要的有机合成中间体．
已知：①；②光照时，甲苯与Cl₂侧链取代．
试写出以甲苯为原料制取苯甲酸苯甲酯的合成路线流程图（无机原料任选）．合成路线流程图示例如下：
H₂C═CH₂ $%20%5Cxrightarrow%7BHBr%7D$ CH₃CH₂Br $%20%5Cxrightarrow%5B%E2%96%B3%5D%7BNaOH%5Ctext%7B%E6%BA%B6%E6%B6%B2%7D%7D$ CH₃CH₂OH．

难度：中等

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10．吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物，它的合成路线如下：

已知苯胺（）进行氯化或溴化反应都直接生成2，4，6-三卤苯胺，很难使反应停留在一氯代或一溴代的阶段．
完成下列填空：
（1）B→C的反应类型为 ______ ，吡洛芬 ______ （填“易”或“不易”）溶于水．
（2）A→B反应的化学方程式为 ______ ．

（3）E的结构简式为 ______ ．
（4）A在一定条件下可生成F（）．写出同时满足下列条件的F的两种同分异构体的结构简式 ______ ．
①属于芳香族化合物；②是一种α-氨基酸；③分子中有6种不同化学环境的氢原子．
（5）从整个合成路线看，步骤A→B的目的是 ______ ．
（6）苯酚难以与羧酸直接酯化，而能与等酸酐反应生成酚酯．请写出由水杨酸（）与反应的化学方程式 ______ ．

难度：中等

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