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          50条信息

            • 1.

              甲苯是对煤的综合利用得到的产物之一,其结构简式为\(\rm{CH_{3}}\)。试回答下列问题:

              \(\rm{(1)}\)苯与甲苯的相互关系为________。

              A.同分异构体                                                \(\rm{B.}\)同位素

              C.同素异形体                                                \(\rm{D.}\)同系物

              \(\rm{(2)}\)甲苯燃烧时的现象为______________________________________________,

              \(\rm{1mol}\)甲苯完全燃烧消耗氧气的物质的量为________。

              \(\rm{(3)}\)甲苯苯环上的一氯代物有________种。

              \(\rm{(4)}\)已知具有结构的物质可被酸性高锰酸钾溶液氧化。请简述区分苯和甲苯的方法。

            • 2.

              化合物\(\rm{I}\)是一种固体增塑剂,其合成路线如下:

              已知:

              \(\rm{①}\)

              \(\rm{②}\)

              回答下列问题:

              \(\rm{(1)A→B}\)的反应类型为________.

              \(\rm{(2)D}\)中含氧官能团为________.

              \(\rm{(3)E+H→I}\)的化学方程式为________.

              \(\rm{(4)J}\)是\(\rm{D}\)的同分异构体,满足下列条件的\(\rm{J}\)的结构有________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\).

              \(\rm{①}\)能发生银镜反应

              \(\rm{②}\)能发生水解反应

              其中核磁共振氢谱有\(\rm{3}\)组峰,且峰面积之比为\(\rm{6︰1︰1}\)的结构简式为________.

              \(\rm{(5)}\)以苯酚为原料可合成化合物\(\rm{N}\):

              反应条件\(\rm{1}\)为________;反应条件\(\rm{2}\)为________.

            • 3. 如图是\(\rm{8}\)种有机化合物的转换关系:
              请回答下列问题:

              \(\rm{(1)}\)根据系统命名法,化合物\(\rm{A}\)的名称是________。

              \(\rm{(2)}\)上述框图中,\(\rm{①}\)是______反应,\(\rm{③}\)是______反应\(\rm{(}\)填反应类型\(\rm{)}\)。

              \(\rm{(3)}\)化合物\(\rm{E}\)是重要的工业原料,写出由\(\rm{D}\)生成\(\rm{E}\)的化学方程式:________________________。

              \(\rm{(4)C_{1}}\)的结构简式是__________;\(\rm{F_{1}}\)的结构简式是________。\(\rm{F_{1}}\)与\(\rm{F_{2}}\)的关系为________。

            • 4. \(\rm{28}\)、\(\rm{(4}\)分\(\rm{).}\)在有机物:\(\rm{①CH_{3}CH_{3}}\)、\(\rm{②CH_{2}=CH_{2}}\)、       \(\rm{③CH_{3}CH_{2}C≡CH}\)、
              \(\rm{④CH_{3}C≡CCH_{3}}\)、\(\rm{⑤C_{2}H_{6}}\)、   \(\rm{⑥CH_{3}CH=CH_{2}}\)中,一定互为同系物的是                ,一定互为同分异构体的是                。\(\rm{(}\)填编号\(\rm{)}\)
            • 5.

              烃\(\rm{A}\)是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量为\(\rm{28}\)。下图是以\(\rm{A}\)为原料合成药物中间体\(\rm{E}\)和树脂\(\rm{K}\)的路线。

              已知:\(\rm{I}\). 
              \(\rm{II}\).
              \(\rm{(R}\)、\(\rm{R’}\)表示烃基或氢原子\(\rm{)}\)

              \(\rm{(1)A}\)中官能团的结构简式是__________________。有机物\(\rm{B}\)的名称_______________

              \(\rm{(2)B→C}\)的化学方程式为________________________。\(\rm{B}\)和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物,写出生成高分子化合物反应的化学方程式__________________________

              \(\rm{(3)E}\)的分子式为\(\rm{C_{4}H_{8}O}\)。下列关于\(\rm{E}\)的说法正确的是_________________\(\rm{(}\)填字母序号\(\rm{)}\)。
              \(\rm{a.}\) 能与金属钠反应                        \(\rm{b.}\) 分子中\(\rm{4}\)个碳原子一定共平面

              \(\rm{c.}\) 一定条件下,能与浓氢溴酸反应           \(\rm{d.}\) 与\(\rm{CH_{2}=CHCH_{2}OCH_{2}CH_{3}}\)互为同系物

              \(\rm{(4)G→H}\)涉及到的反应类型有______________________________。

              \(\rm{(5)I}\)的分子式为\(\rm{C_{4}H_{6}O_{2}}\),其结构简式为_______________________________。

              \(\rm{(6)J→K}\)的化学方程式为__________________________________________________________。
              \(\rm{(7)}\)写出与\(\rm{E}\)具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:_____________________________\(\rm{(}\)不考虑    顺反异构,不考虑\(\rm{—OH}\)连在双键碳上的结构\(\rm{)}\)。
            • 6.

              已知:

              \(\rm{①}\)

              \(\rm{②CH_{3}CH═CH_{2}\overset{\xrightarrow[]{过氧化物}}{HBr} CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br}\)

              现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物\(\rm{K}\),合成路线如下:

              请回答下列问题:

              \(\rm{(1)A}\)的名称是__________,\(\rm{E}\)中含氧官能团的名称是__________。

              \(\rm{(2)B→C}\)的反应类型是____________,\(\rm{F→G}\)的反应类型是____________。

              \(\rm{(3)G}\)和\(\rm{I}\)的结构简式分别为______________________、______________________。

              \(\rm{(4)}\)写出\(\rm{F}\)和\(\rm{H}\)在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式:_______________。

              \(\rm{(5)}\)同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有__________________种。

              \(\rm{①}\)能发生银镜反应;

              \(\rm{②}\)能发生水解反应,其水解产物之一能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应。

              \(\rm{(6)}\)请写出以\(\rm{H_{2}C═CHCH_{2}Br}\)为原料制备的路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)。

            • 7.

              \(\rm{2-}\)氨基\(\rm{-3-}\)氯苯甲酸\(\rm{(F)}\)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:




              回答下列问题:

              \(\rm{(1)}\)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种。

              \(\rm{(2)}\)写出符合下列条件\(\rm{B}\)的所有同分异构体的结构简式_______。

              \(\rm{a.}\)苯环上只有两个取代基且互为邻位    \(\rm{b.}\)既能发生银镜反应又能发生水解反应

              \(\rm{(3)}\)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备\(\rm{B}\),而是经由\(\rm{①②③}\)三步反应制取\(\rm{B}\),其目的是____________________。

              \(\rm{(4)}\)写出\(\rm{⑥}\)的化学反应方程式:______________________,该步反应的主要目的是__________________________。

              \(\rm{(5)}\)写出\(\rm{⑧}\)的反应试剂和条件:_______________。


              \(\rm{(6)}\)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。


            • 8. 实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备一种有机光电材料中间体\(\rm{H}\)的一种合成路线如下:
              已知:\(\rm{①RCHO+C{H}_{3}CHO \xrightarrow[∆]{NaOH/{H}_{2}O}RCH=CHCHO+{H}_{2}O }\)
              \(\rm{②}\)回答下列问题:
              \(\rm{(1)A}\)的结构简式为_______________.
              \(\rm{(2)}\)由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)和\(\rm{D}\)生成\(\rm{E}\)的反应类型分别为______、______.
              \(\rm{(3)E}\)的官能团为______.
              \(\rm{(4)G}\)为甲苯的同分异构体,由\(\rm{F}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为___________.
              \(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{X}\)是\(\rm{F}\)的同分异构体,\(\rm{X}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\),其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢,峰面积比为\(\rm{6}\):\(\rm{2}\):\(\rm{1}\):\(\rm{1}\),写出\(\rm{3}\)种符合要求的\(\rm{X}\)的结构简式______.
              \(\rm{(6)}\)写出用环戊烷和\(\rm{2{-}}\)丁炔为原料制备化合物的合成路线______\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\).
            • 9.

              化合物\(\rm{H}\)是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备\(\rm{H}\)的一种合成路线如下:


              已知:


              回答下列问题:

              \(\rm{(1)A}\)的化学名称为为__________。

              \(\rm{(2)}\)由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)和\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型分别为__________、_________。

              \(\rm{(3)E}\)的结构简式为____________。

              \(\rm{(4)G}\)为甲苯的同分异构体,由\(\rm{F}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为_____________________________。

              \(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{X}\)是\(\rm{F}\)的同分异构体,\(\rm{X}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\),其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢,峰面积比为\(\rm{6∶2∶2∶1}\),写出一种符合要求的\(\rm{X}\)的结构简式_____________ 。

              \(\rm{(6)}\)写出用环戊烷和\(\rm{2-}\)丁炔为原料制备化合物的合成路线\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)。

            • 10.

              \(\rm{(A)}\)有机物\(\rm{X}\)是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究\(\rm{X}\)的组成与结构,进行了如下实验:

              \(\rm{(1)}\)有机物\(\rm{X}\)的质谱图为:

              \(\rm{X}\)的相对分子质量是_______

              \(\rm{(2)}\)将\(\rm{10.0 g X}\)在足量\(\rm{O_{2}}\)中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水\(\rm{CaCl_{2}}\)和\(\rm{KOH}\)浓溶液,发现无水\(\rm{CaCl_{2}}\)增重\(\rm{7.2 g}\),\(\rm{KOH}\)浓溶液增重\(\rm{22.0 g}\)。

              有机物\(\rm{X}\)的分子式是_______

              \(\rm{(3)}\)经红外光谱测定,有机物\(\rm{X}\)中含有醛基;有机物\(\rm{X}\)的核磁共振氢谱图上有\(\rm{2}\)个吸收峰,峰面积之比是\(\rm{3∶1}\)。

              有机物\(\rm{X}\)的结构简式是_______

              \(\rm{(B).Diels­Alder}\)反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是:是由\(\rm{A(C_{5}H_{6})}\)和\(\rm{B}\)经\(\rm{Diels­Alder}\)反应制得。

              \(\rm{(1)Diels­Alder}\)反应属于________反应\(\rm{(}\)填反应类型\(\rm{)}\),\(\rm{A}\)的结构简式为________。

              \(\rm{(2)}\)写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称:________;写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件:____________________________。

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