化合物\(\rm{I}\)是一种固体增塑剂，其合成路线如下：

已知：

\(\rm{①}\)

\(\rm{②}\)

回答下列问题：

\(\rm{(1)A→B}\)的反应类型为________．

\(\rm{(2)D}\)中含氧官能团为________．

\(\rm{(3)E+H→I}\)的化学方程式为________．

\(\rm{(4)J}\)是\(\rm{D}\)的同分异构体，满足下列条件的\(\rm{J}\)的结构有________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)．

\(\rm{①}\)能发生银镜反应

\(\rm{②}\)能发生水解反应

其中核磁共振氢谱有\(\rm{3}\)组峰，且峰面积之比为\(\rm{6︰1︰1}\)的结构简式为________．

\(\rm{(5)}\)以苯酚为原料可合成化合物\(\rm{N}\)：

反应条件\(\rm{1}\)为________；反应条件\(\rm{2}\)为________．

烃\(\rm{A}\)是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为\(\rm{28}\)。下图是以\(\rm{A}\)为原料合成药物中间体\(\rm{E}\)和树脂\(\rm{K}\)的路线。

\(\rm{(1)A}\)中官能团的结构简式是__________________。有机物\(\rm{B}\)的名称_______________

\(\rm{(2)B→C}\)的化学方程式为________________________。\(\rm{B}\)和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物，写出生成高分子化合物反应的化学方程式__________________________

\(\rm{c.}\) 一定条件下，能与浓氢溴酸反应           \(\rm{d.}\) 与\(\rm{CH_{2}=CHCH_{2}OCH_{2}CH_{3}}\)互为同系物

\(\rm{(4)G→H}\)涉及到的反应类型有______________________________。

\(\rm{(5)I}\)的分子式为\(\rm{C_{4}H_{6}O_{2}}\)，其结构简式为_______________________________。

已知：

\(\rm{①}\)

\(\rm{②CH_{3}CH═CH_{2}\overset{\xrightarrow[]{过氧化物}}{HBr} CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br}\)

现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物\(\rm{K}\)，合成路线如下：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是__________，\(\rm{E}\)中含氧官能团的名称是__________。

\(\rm{(2)B→C}\)的反应类型是____________，\(\rm{F→G}\)的反应类型是____________。

\(\rm{(3)G}\)和\(\rm{I}\)的结构简式分别为______________________、______________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{F}\)和\(\rm{H}\)在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式：_______________。

\(\rm{(5)}\)同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有__________________种。

\(\rm{①}\)能发生银镜反应；

\(\rm{②}\)能发生水解反应，其水解产物之一能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应。

\(\rm{(6)}\)请写出以\(\rm{H_{2}C═CHCH_{2}Br}\)为原料制备的路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)。

\(\rm{2-}\)氨基\(\rm{-3-}\)氯苯甲酸\(\rm{(F)}\)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种。

\(\rm{(2)}\)写出符合下列条件\(\rm{B}\)的所有同分异构体的结构简式_______。

\(\rm{a.}\)苯环上只有两个取代基且互为邻位    \(\rm{b.}\)既能发生银镜反应又能发生水解反应

\(\rm{(3)}\)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备\(\rm{B}\)，而是经由\(\rm{①②③}\)三步反应制取\(\rm{B}\)，其目的是____________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{⑥}\)的化学反应方程式：______________________，该步反应的主要目的是__________________________。

\(\rm{(5)}\)写出\(\rm{⑧}\)的反应试剂和条件：_______________。

\(\rm{(6)}\)在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。

\(\rm{A(C_{2}H_{2})}\)是基本有机化工原料。由\(\rm{A}\)制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如下所示：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是_____，\(\rm{B}\)含有的官能团是_______________。

\(\rm{(2)①}\)的反应类型是____________，\(\rm{⑦}\)的反应类型是________________。\(\rm{[}\)\(\rm{}\)

\(\rm{(3)C}\)和\(\rm{D}\)的结构简式分别为______________、_________________。

\(\rm{(4)}\)异戊二烯分子中最多有______________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为____________________。

\(\rm{(5)}\)写出与\(\rm{A}\)具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_______________\(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(6)}\)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由\(\rm{A}\)和乙醛为起始原料制备\(\rm{1}\)，\(\rm{3-}\)丁二烯的合成路线___________________。

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)正四面体烷的二氯取代产物有________种。

\(\rm{(2)}\)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是________\(\rm{(}\)填字母符号\(\rm{)}\)。

A.能使酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液褪色

B.\(\rm{1 mol}\)乙烯基乙炔最多能与\(\rm{3 mol Br_{2}}\)发生加成反应

C.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团

D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同

E.乙烯基乙炔分子中的所有原子一定都共平面

\(\rm{(3)}\)环辛四烯的分子式为________，写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：________________________________________________。

\(\rm{(4)}\)下列属于苯的同系物的是________\(\rm{(}\)填字母符号\(\rm{)}\)。

\(\rm{(5)}\)请分别写出\(\rm{CH_{3}CHO}\)、\(\rm{CH_{3}COOH}\)所含官能团的名称： ________、________。

乙烯是一种从石油中提取的重要的基本化工原料。它可以合成多种重要有机物。

\(\rm{(}\)提示：已知醛可以氧化为酸\(\rm{)}\)

\(\rm{(1)D}\)所含官能团的结构式是_______________。

\(\rm{(2)}\)物质\(\rm{D}\)是一种有香味的液态物质。实验室可通过下图所示装置来实现。

\(\rm{① A→B}\)的化学方程式是______________。

\(\rm{② A+C→D}\)的化学方程式是______________。

\(\rm{③}\)实验操作中，为了加快反应速率，采取的措施是_______和_________。

\(\rm{④}\)出于对实验安全的考虑，采取的措施是________和_________。

\(\rm{⑤}\)若要把制得的\(\rm{E}\)分离出来，应采用的实验操作是_______。

\(\rm{(3)}\)以乙烯为原料合成\(\rm{E}\)，\(\rm{E}\)可用来制造多种食品包装材料。乙烯\(\rm{→D}\)的化学方程式是_______________。

苯和溴的取代反应的实验装置如图所示，其中\(\rm{A}\)为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。

\(\rm{(1)}\)写出试管\(\rm{A}\)中发生的有机反应方程式__________________________

\(\rm{(2)}\)下列叙述正确的是\(\rm{(}\)多选\(\rm{)}\)

A.试管\(\rm{C}\)中苯的作用是除去\(\rm{HBr}\)气体中混有的溴蒸气            

B.试管\(\rm{D}\)中紫色石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，

C.试管\(\rm{E}\)中出现浅黄色沉淀

D.在上述整套装置中，具有防倒吸的仪器有\(\rm{DEF}\)

\(\rm{(3)}\)乙苯是一种重要的有机化工原料，下图是由乙苯制备部分有机物的反应路线图

已知：\(\rm{CH_{3}CH_{2}Cl + NaOH \xrightarrow[∆]{水} }\) \(\rm{CH_{3}CH_{2}OH+NaCl}\)

\(\rm{①}\)下列叙述正确的是\(\rm{(}\)双选\(\rm{)}\)

A.乙苯的分子式为\(\rm{C_{8}H_{12}}\)          

B.图中所有的有机物都难溶于水

C.反\(\rm{II}\)为取代反应，反应\(\rm{III}\)为消去反应

D.\(\rm{ I}\)、\(\rm{II}\)、\(\rm{III}\)均为取代反应

\(\rm{E .}\)可以用酸性\(\rm{KMnO_{4}}\) 溶液鉴别苯和乙苯              

\(\rm{②}\)已知\(\rm{N}\)是一种能使溴水褪色，使酸性高锰酸钾溶液褪色的烃，则有机物\(\rm{M}\)、\(\rm{N}\)的官能团名称分别为  _________   ________

\(\rm{③}\)写出\(\rm{II}\)的反应方程式

 ___________________________________________________ 

\(\rm{④}\)写出\(\rm{IV}\)的反应方程式

  ____________________________________________________         

\(\rm{⑤}\)写出\(\rm{V}\)的反应方程式

  _____________________________________________________

\(\rm{⑥}\)乙苯同甲苯一样在相同的条件下也能发生硝化反应，但是乙苯的主要产物是对硝基乙苯，写出该反应的化学方程式为

 ______________________________________________

\(\rm{⑦}\)乙苯的一种同分异构体\(\rm{B}\)，其苯环上的一氯代物只有一种，\(\rm{B}\)的结构简式为

__________________________________________

\(\rm{CO}\)是一种重要的化工原料。已知烃\(\rm{A}\)在标况下的密度为\(\rm{1.25g·L^{-1}}\)，\(\rm{B}\)是比\(\rm{A}\)多一个碳原子的饱和一元羧酸。

请回答：

\(\rm{(1)}\)有机物\(\rm{A}\)中含有的官能团名称是________。

\(\rm{(2)}\)生成\(\rm{C}\)的反应为：\(\rm{CO+H_{2} \xrightarrow[]{催化剂} C(}\)已配平\(\rm{)}\)，则向装有新制氢氧化铜的试管中滴入\(\rm{3-5}\)滴\(\rm{C}\)溶液，并加热，可观察到的现象为________。

\(\rm{(3)}\)写出反应\(\rm{④}\)的化学方程式________。

\(\rm{(4)}\)下列说法正确的是________。

A.\(\rm{A}\)的加聚产物可以与溴水反应，使之褪色

B.\(\rm{CH_{3}OH}\)可与金属钠反应

C.用饱和碳酸钠溶液可以除去\(\rm{D}\)中混有的少量\(\rm{B}\)

D.\(\rm{B}\)可以通过乙醇连续氧化得到

\(\rm{A}\)是常见的有机物质，它易溶于水并有特殊香味；\(\rm{B}\)的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平。有关物质的转化关系如图所示，请回答下列问题：

\(\rm{(1)D}\)的结构简式为          。

\(\rm{(2)}\)在\(\rm{①～④}\)反应中，属于加成反应的是           \(\rm{(}\)填反应序号\(\rm{)}\)。

\(\rm{(3)}\)写出下列反应的化学方程式：

反应\(\rm{①}\)               ；

反应\(\rm{③}\)                    。

\(\rm{(4)}\)实验室用下图所示装置进行反应\(\rm{④}\)。

\(\rm{a.}\)反应\(\rm{④}\)生成的有机产物的分子式为                。

\(\rm{b.}\)试管乙中应加入            ，乙中的导管不能伸入到液面下的原因是           。

\(\rm{c.}\)实验完成后，从试管乙中分离出有机物\(\rm{C}\)的方法是                  。