人们对苯及芳香烃的认识是一个不断深化的过程。

\(\rm{(1)}\)已知分子式为\(\rm{C_{6}H_{6}}\)的结构有多种，其中的两种为\(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)和\(\rm{(}\)Ⅱ\(\rm{)}\)

\(\rm{①}\)这两种结构的区别表现在：定性方面\(\rm{(}\)既化学性质方面\(\rm{)}\)：Ⅰ能_________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)而Ⅱ不能。

A.被酸性高锰钾溶液氧化

B.与溴水发生加成反应

C.与溴发生取代反应

D.与氢气发生加成反应

定量方面\(\rm{(}\)即消耗反应物的量的方面\(\rm{)}\)：\(\rm{1 mol C_{6}H_{6}}\)与\(\rm{H_{2}}\)加成时，Ⅰ需_________\(\rm{mol H_{2}}\)，而Ⅱ需_________\(\rm{mol H_{2}}\)。

\(\rm{②}\)今发现\(\rm{C_{6}H_{6}}\)还可能有另一种立体结构\(\rm{(}\)如下图\(\rm{)}\)，该结构的二氯代物有_________种。

\(\rm{(2)}\)萘也是一种芳香烃，它的分子式是\(\rm{CH_{8}}\)，请你判断它的结构简式是下列中的_________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

A.

B.

C.

D.

\(\rm{(3)}\)现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是_________。

均三甲苯\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是一种易燃、不溶于水、比水密度小的有毒液体，是重要的有机化工原料，用于制备合成树脂、抗氧化剂等。

\(\rm{(1)}\)均三甲苯属于苯的同系物，选用一种试剂区别苯和均三甲苯：________。

\(\rm{(2)}\)均三甲苯分子中的一个\(\rm{H}\)原子被\(\rm{Cl}\)原子取代，所得产物有________种。

\(\rm{(3)}\)下列属于苯的同系物的是________\(\rm{ (}\)填字母\(\rm{)}\)。

A.

B.

C.

D.

\(\rm{(4)}\)下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

A.

B.\(\rm{C_{6}H_{14}}\)

C.

D.

物质的结构与性质有紧密的联系，按要求完成以下问题：

\(\rm{(}\)一\(\rm{)}\)图中\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)分别是三种有机物的结构模型：

\(\rm{(1)A}\)、\(\rm{B}\)两种模型分别是有机物的______模型和_____模型．

\(\rm{(2)C}\)及其同系物的分子式符合通式__________\(\rm{(}\)用\(\rm{n}\)表示\(\rm{)}\)，有机物\(\rm{C}\)具有的结构或性质是______\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)．

\(\rm{a.}\)是碳碳双键和碳碳单键交替的结构\(\rm{b.}\)有毒、不溶于水、密度比水小

\(\rm{c.}\)使酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液和溴水褪色\(\rm{d.}\)一定条件下能与氢气或氧气反应

\(\rm{(}\)二\(\rm{)}\)邻羟基苯甲酸\(\rm{(}\)俗名水杨酸\(\rm{)}\)其结构简式为 ：

 \(\rm{(1)}\)从官能团看，水杨酸既可以看成是________类物质，同时也可以看成是__________类物质。

  \(\rm{(2)}\)将其与____________溶液作用生成物的化学式为\(\rm{C_{7}H_{5}O_{3}Na}\)，将其与________溶液作用生成物的化学式为\(\rm{C_{7}H_{4}O_{3}Na_{2}}\)

  \(\rm{(3)}\)水杨酸的不同类同分异构体中，属于酚类且也具有苯环的化合物的结构简式为________________。

\(\rm{(4)}\)聚对羟基苯甲酸酯是一种化学物质，主要用作耐高温及无油润滑密封件，仪器仪表零部件和发动机接插件等，可由对羟基苯甲酸经缩聚反应而成，请写出缩聚过程的主要反应____________________。

异丙苯\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是一种重要的有机化工原料。根据题意完成下列填空：

\(\rm{(1)}\)由苯与\(\rm{2-}\)丙醇反应制备异丙苯属于__________反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为__________。

\(\rm{(2)}\)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是__________。

\(\rm{(3)α-}\)甲基苯乙烯\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是生产耐热型\(\rm{ABS}\)树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法\(\rm{(}\)用化学反应方程式表示\(\rm{)}\)。

\(\rm{(4)}\)耐热型\(\rm{ABS}\)树脂由丙烯腈\(\rm{(CH_{2}═CHCN)}\)、\(\rm{1}\)，\(\rm{3-}\)丁二烯和\(\rm{α-}\)甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式\(\rm{(}\)不考虑单体比例\(\rm{)}\)。

在研究的化合物分子中，所处环境完全相同的氢原子在质子核磁共振谱\(\rm{(PMR)}\)中出现同一种信号峰，如\(\rm{(CH_{3})_{2}CHCH_{2}CH_{3}}\)在\(\rm{PMR}\)谱中有四种信号峰。

\(\rm{(1)}\)化学式为\(\rm{C_{2}H_{6}O}\)的物质在\(\rm{PMR}\)谱上观察到下列两种情况下：化合物\(\rm{A}\)出现一个信号峰，化合物\(\rm{B}\)出现三个信号峰，由此可推断有机物质结构式为：\(\rm{A}\)                                、\(\rm{B}\)                               。

\(\rm{(2)}\)聚乙炔是制备有机导体材料的重要原料，请写出制得聚乙炔的化学方程式                                                     。

\(\rm{(3)C_{7}H_{8}}\)是苯的同系物。\(\rm{①}\)它与足量\(\rm{H_{2}}\)加成后的产物的一氯代物有       种；\(\rm{②}\)它被酸性高锰酸钾溶液氧化后，有机产物的结构简式为                     ；\(\rm{③}\)它可以与足量的浓硫酸和浓硝酸的混酸反应制备烈性炸药\(\rm{TNT}\)，反应方程式为：                                                     。

\(\rm{①}\)\(\rm{②}\) \(\rm{③}\)\(\rm{④}\)_{\(\rm{C{H}_{2}=C{H}_{2} }\)}\(\rm{⑤(CH_{3})_{3}CCH_{2}CH_{2}CH(CH_{3})_{2}}\)

\(\rm{{\,\!}⑥C(CH_{3})_{4\;}⑦}\) \(\rm{⑧}\) \(\rm{{\,\!}⑨CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH}\) \(\rm{⑩CH_{3}CH(OH)CH_{3\;}}\)

\(\rm{1)}\)以上物质中互为同分异构体的有____________；互为同系物的有____________；是同一物质的有___________

\(\rm{2)}\)请写出物质\(\rm{④}\)加聚反应方程式：________________________________

\(\rm{3)}\)请写出物质\(\rm{⑨}\)催化氧化反应方程式：____________________________

\(\rm{4)}\)完成反应方程式\(\rm{+Cl_{2} \xrightarrow[]{光} }\)___________________________________

已知：\(\rm{HCHO+CH_{3}CHO\xrightarrow{O{{H}^{-}}/\Delta } CH_{2}=CHCHO+H_{2}O}\)

\(\rm{(1)}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液呈紫色且环上有两个取代基的\(\rm{A}\)的同分异构体有________种。\(\rm{B}\)中含氧官能团的名称为________。

\(\rm{(2)}\)试剂\(\rm{C}\)可选用下列中的________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.}\)溴水

\(\rm{b.}\)银氨溶液

\(\rm{c.}\)酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液

\(\rm{d.}\)新制\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)悬浊液

\(\rm{(3)}\)是\(\rm{E}\)的一种同分异构体，该物质与足量\(\rm{NaOH}\)溶液共热的化学方程式为________。

\(\rm{(4)E}\)在一定条件下可以生成高聚物\(\rm{F}\)，\(\rm{F}\)的结构简式为________。

\(\rm{(}\)合成路线常用的表示方式为：\(\rm{A \xrightarrow[反应条件]{反应试剂} }\)B.\(\rm{..... \xrightarrow[反应条件]{反应试剂} }\)目标产物\(\rm{)}\)